Аминоплазмаль Е 15

Частичное или полное парентеральное питание у взрослых и детей совместно с растворами углеводов, жировыми эмульсиями, а также препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов (в том числе, когда энтеральное питание невозможно или недостаточно).

- Гиперчувствительность к действующим веществам и/или любому из вспомогательных веществ; - Общие противопоказания для инфузионной терапии (декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, гипергидратация; - Врожденные нарушения обмена аминокислот; - Тяжелая почечная недостаточность при недоступности гемодиализа или гемофильтрации; - Тяжелая печеночная недостаточность; - Метаболический ацидоз; - Гипокалиемия; - Шок; - Гипоксия.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции; Нарушения со стороны сосудов: флебиты, тромбозы; Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм; Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота; Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: почечный аминоацидоз; Общие нарушения и реакции в месте введения: озноб, покраснение.

Применение во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата превышает возможный риск для плода. В период кормления грудью следует отказаться от грудного вскармливания. Спoсoб примeнeния и дозы Вводится внутривенно медленно (капельно) преимущественно в центральные вены, со скоростью 2 мл/мин (максимально 40 капель в мин). Максимальная суточная доза: дети до 2 лет – 1,5-2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела, или от 25 мл до 40 мл препарата на 1 кг массы тела в сутки; дети старше 2 лет и взрослые - 2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела, или 25 мл на 1 кг массы тела в сутки. При катаболических состояниях - 1,3–2 г аминокислот на кг/сутки. Препарат применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании.

Перед введением препарата требуется оценить его внешний вид, не вводить препарат в случае снижения прозрачности раствора и (или) при повреждении упаковки. Следует вводить препарат немедленно после вскрытия флакона, не допускается хранение вскрытого флакона и его повторное использование после вскрытия. При парентеральном питании детей раннего возраста необходимо учитывать следующие показатели: содержание азота мочевины, аммиака, глюкозы, электролитов, триглицеридов (при дополнительном введении жировых эмульсий), активность «печеночных» ферментов, осмолярность сыворотки, кислотно-щелочный баланс и водно-солевой обмен. Слишком быстрая инфузия может привести к потере аминокислот через почки, и вследствие этого, к дисбалансу аминокислот. При необходимости для новорожденных дополнительно применяют тауринсодержащие препараты. Рекомендуется ежедневный контроль области пункции. Для исключения риска, связанного со слишком высокой скоростью инфузии, рекомендуется применять непрерывную и хорошо контролируемую инфузию, по возможности, с использованием волюметрического инфузионного насоса. Поскольку при введении в центральную или периферическую вену существует риск возникновения инфекции, необходимо строго придерживаться асептики во время катетеризации вены и манипуляций с катетером. При инфузии в периферические вены существует риск возникновения тромбофлебита. Место введения катетера следует ежедневно осматривать на наличие местных признаков тромбофлебита. Препарат Амипарценин ® содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 л, то есть, по сути, «не содержит натрия». Препарат Амипарценин ® содержит натрия метабисульфит, который может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает негативного влияния на способность к вождению автотранспорта и выполнение других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы Гипергидратация, нарушения водно-электролитного баланса, отек легких, связаны с превышением объема или слишком высокой скоростью инфузии. Тошнота, рвота, озноб, лихорадка, головная боль, метаболический ацидоз, потеря аминокислот через почки, обусловленные избыточным введением аминокислот. Лечение Следует прекратить введение препарата в случае передозировки. Взаимодействия с другими лекарственными средствами В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Исследования взаимодействия не проводились.

Печеночная и почечная недостаточность, повышенная осмолярность плазмы крови.

Препарат для парентерального белкового питания, содержащий незаменимые и заменимые аминокислоты и сорбитол как источник энергии и увеличения запасов гликогена в печени. Аминокислоты, входящие в состав препарата, находятся в соотношении, обеспечивающем потребность организма в незаменимых аминокислотах. После парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах, в частности, используются для синтеза белков. Содержание энергии 1344,0 кДж/л. Фармакокинетика При внутривенном введении биодоступность составляет 100%. Аминокислоты распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. При правильном введении препарат не нарушает баланс аминокислот. Небольшая часть аминокислот элиминируется почками.