Дары жөнүндө
- Таасир этүүчү заттар
- Гидроксиникотиноилглутамат кальция + Никотин
- ЭПА
- Гидроксиникотиноилглутамат кальция
- Дозасы
- 5 мг/мл
- Дарылык формасы
- раствор для внутривенного введения
- Өндүрүүчү
- Тавита ООО (Россия)
- Дарыканадан берилиши
- Рецепт менен
- Каттоо күбөлүгү
- ЛП-№(002862)-(РГ-RU)
- Катталган күнү
- 25 июл 2023
- Жарактуулук мөөнөтү
- 3 года
- Катталган өлкө
- Россия
Таңгактар 9
- 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- 1 мл - ампулы (15 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- 2 мл - ампулы (15 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- 5 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- 5 мл - ампулы (15 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- 5 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Колдонуу боюнча нускама
Таасир этүүчү заттары ошондой «Ампассе®» дарысынын нускамасы (ЛП-№(002862)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.
Колдонууга көрсөтмөлөр
Препарат Ампассе содержит действующее вещество гидроксиникотиноилглутамат кальция. Относится к группе лекарственных препаратов, улучшающих работу центральной нервной системы. Стимулирует мозговое кровообращение. Положительно влияет на память, сообразительность, внимание и ориентацию в пространстве, улучшает координацию движений. Препарат Ампассе
показан к применению у взрослых от 50 до 75 лет для лечения хронического нарушения мозгового кровообращения.
Каршы көрсөтмөлөр
Не применяйте препарат Ампассе
• Если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
• Если Вы беременны.
• Если Вы кормите ребенка грудью.
• Если Вы младше 18 лет (безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.)
• Если у Вас нарушения функции почек.
• Если у Вас нарушения функции печени.
Колдонуу ыкмасы жана дозалары
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Препарат вводят в дозе 25 мг (5 мл) 1 раз в сутки в течение 15 дней. Применение у детей Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Путь и (или) способ введения Препарат Ампассе следует вводить внутривенно струйно медленно.
Если Вы применили препарата Ампассе больше, чем следовало До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано. Если Вы забыли применить препарат Ампассе Примените следующую дозу согласно плану назначения. Не вводите двойную дозу препарата в случае пропуска введения препарата. Если Вы прекратили применение препарата Ампассе Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите применять препарат слишком рано, заболевание может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Препарат вводят в дозе 25 мг (5 мл) 1 раз в сутки в течение 15 дней. Дети Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Способ применения Препарат Ампассе следует вводить внутривенно струйно медленно.
Терс таасирлери
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ампассе
может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100) во время внутривенного введения препарата возможно:
• головокружение (0,8 % случаев) и состояние сонливости легкой степени тяжести (0,8 % случаев). Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
• аллергические реакции к отдельным компонентам препарата. При появлении у Вас каких-либо нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза: Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7-800-550-99-03. Адрес эл. почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru npr@roszdravnadzor.gov.ru Веб-сайт: http://roszdravnadzor.gov.ru Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Противопоказано применение препарата при беременности. Грудное вскармливание Запрещается применение препарата в период грудного вскармливания. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание на время применения препарата следует прекратить.
Башка дарылар менен өз ара аракети
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Препарат уменьшает токсические эффекты этилового спирта. взаимодействия Препарат уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Несовместимость В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Өзгөчө көрсөтмөлөр
Перед применением препарата Ампассе
проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат полностью готов к применению. Содержимое ампулы не следует разбавлять или смешивать с другими лекарственными препаратами. Препарат не предназначен для лечения острых нарушений мозгового кровообращения. Клинических исследований по изучению действия Ампассе в острой стадии ишемических или геморрагических инсультов не проводилось. Возможность и сроки начала применения Ампассе для лечения хронического нарушения мозгового кровообращения у пациентов, перенесших инсульт, принимается лечащим врачом. Дети Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Препарат полностью готов к применению. Содержимое ампулы не следует разбавлять или смешивать с другими лекарственными препаратами. Препарат не предназначен для лечения острых нарушений мозгового кровообращения. Клинических исследований по изучению действия Ампассе в острой стадии ишемических или геморрагических инсультов не проводилось. Возможность и сроки начала применения Ампассе для лечения хронического нарушения мозгового кровообращения у пациентов, перенесших инсульт, принимается лечащим врачом.
Унаа айдоого таасири
Необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами при применении препарата. Отсутствуют данные по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Фармакологиялык таасири
Препарат Ампассе
улучшает работу головного мозга и стимулирует умственные способности при хроническом нарушении мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.
Булак — Россиянын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (grls.rosminzdrav.ru).