Апфекто

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Профилактика и лечение боли и воспаления глаза после операции на глазу по удалению катаракты Закапывать в пространство между глазным яблоком и нижним веком (конъюнктивальный мешок) по 1 капле 3 раза в сутки. Лечащий врач порекомендует Вам начать лечение за 1 день до хирургического вмешательства по поводу удаления катаракты и продолжать в течение первых 2 недель послеоперационного периода (включая день операции). Лечение может быть продлено до 3 недель послеоперационного периода по назначению врача. За 30–120 минут до операции лечащий врач порекомендует Вам закапать дополнительную каплю препарата. Снижение риска развития макулярного отека у пациентов с сахарным диабетом после операции на глазу по удалению катаракты Закапывать в пространство между глазным яблоком и нижним веком (конъюнктивальный мешок) по 1 капле 3 раза в сутки. Лечащий врач порекомендует Вам начать лечение за 1 день до хирургического вмешательства по поводу удаления катаракты, продолжить лечение в день операции и в послеоперационном периоде продолжительностью до 60 дней. Продолжительность терапии определяет лечащий врач. За 30–120 минут до операции лечащий врач порекомендует Вам закапать дополнительную каплю препарата. Путь и способ введения Местно. Перед применением необходимо тщательно встряхивать флакон. После снятия крышки, если кольцо защиты от вскрытия не прилегает к горловине, его необходимости удалить перед применением препарата. Инструкция по применению флакона-капельницы 1. Для прокола горловины поверните, приложив некоторое усилие, колпачок по часовой стрелке до упора нижнего края колпачка в корпус флакона-капельницы. 2. После прокола горловины поверните колпачок против часовой стрелки и снимите его. 3. Закапайте в глаза капли, нажав на корпус флакона-капельницы. 4. Закройте флакон-капельницу. Для этого наденьте колпачок и поверните его по часовой стрелке до упора нижнего края колпачка в корпус флакона-капельницы. Не прикасайтесь кончиком флакона-капельницы к какой-либо поверхности во избежание загрязнения флакона и его содержимого! Плотно закрывайте флакон после каждого использования! Продолжительность применения Продолжительность лечения препаратом НЕПАФЕНАК-ОПТИК определяет врач. Если Вы закапали препарата НЕПАФЕНАК-ОПТИК больше, чем следовало Если Вы закапали препарата НЕПАФЕНАК-ОПТИК больше, чем следовало, промойте глаза теплой водой. Не закапывайте капли, пока не наступит время для следующего запланированного закапывания. Если Вы забыли применить препарат НЕПАФЕНАК-ОПТИК Если доза препарата была пропущена, то 1 каплю следует закапать как можно скорее. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Если Вы прекратили или собираетесь прекратить применение препарата НЕПАФЕНАК-ОПТИК Не прекращайте применение препарата НЕПАФЕНАК-ОПТИК, не посоветовавшись с врачом. В большинстве случаев Вы можете продолжать применение капель, если у Вас не возникли серьезные нежелательные реакции (см. раздел 4). Если Вы сомневаетесь, поговорите со своим лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат НЕПАФЕНАК-ОПТИК может вызывать Прекратите прием препарата НЕПАФЕНАК-ОПТИК и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • болезненность при моргании, спазмы век и временное затуманивание зрения – нарушение целостности поверхностного слоя наружной оболочки глаза (дефект эпителия роговицы). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • интенсивный зуд, жжение, покраснение, слезотечение, отек век и ощущение «песка» в глазах – аллергия (гиперчувствительность); • резкое снижение зрения, сильная боль в глазу, покраснение – отслойка сосудистой оболочки глаза (цилиохориоидальная отслойка); • сильная боль, слезотечение, светобоязнь, ощущение инородного тела, покраснение глаз, ухудшение зрения – воспаление наружной оболочки глаза, сопровождающееся образованием дефекта на ее поверхности (язвенный кератит). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата НЕПАФЕНАК-ОПТИК: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • воспаление слизистой оболочки околоносовых пазух (синусит). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • воспаление наружной оболочки глаза (кератит, точечный кератит); • ощущения инородного тела в глазах; • образование корок на краях век; • нарушения со стороны век; • сухость во рту. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • головокружение; • воспаление радужной оболочки глаза (ирит); • отложения в роговице; • боль в глазу; • дискомфорт в глазах; • болезненная чувствительность глаза к свету (фотофобия); • ощущение сухости глаз, сопровождающееся зудом, жжением, светобоязнью, покраснением, и ощущение «песка» в глазах (синдром «сухого глаза»); • воспаление краев век (блефарит); • зуд в глазах; • выделения из глаз; • воспаление слизистой оболочки век (аллергический конъюнктивит); • слезотечение; • покраснение слизистой оболочки век и глазного яблока (конъюнктивальная инъекция); • тошнота; • избыточное скопление кожи в области век (дерматохалазис); • аллергическое заболевание кожи, сопровождающееся зудом, жжением и сыпью (аллергический дерматит). Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): • головная боль; • образование сквозного дефекта в наружной оболочке глаза (перфорация роговицы); • замедленное заживление роговицы; • помутнение роговицы; • рубец на роговице; • снижение остроты зрения; • раздражение глаз; • отек глаз; • истончение роговицы; • затуманивание зрения; • повышение артериального давления; • рвота. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а Телефон: +375 (17) 242-00-29 Факс: +375 (17) 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by. Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Телефон: +996 (312) 21-92-88, (0800) 800-26-26 Факс: +996 (312) 21-05-08 Электронная почта: pharm@dlsmi.kg Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://dlsmi.kg/ru Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13 Телефон: +7 (7172) 23-51-35 Электронная почта: pdlc@dari.kz, Farm@dari.kz Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz/ Республика Армения «ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ» ГНКО Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5 Телефон: + 374 (60) 83-00-73 Электронная почта: info@ampra.am, vigilance@pharm.am Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.am

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата НЕПАФЕНАК-ОПТИК проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата НЕПАФЕНАК-ОПТИК во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда это указано Вашим лечащим врачом. Если Вы кормите грудью, препарат НЕПАФЕНАК-ОПТИК может попасть в грудное молоко. Хотя воздействия на детей, находящихся на грудном вскармливании, не ожидается, следует применять препарат НЕПАФЕНАК-ОПТИК с осторожностью во время грудного вскармливания. Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом до применения препарата НЕПАФЕНАК-ОПТИК.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это также относится к препаратам, отпускаемым без рецепта, в том числе лекарственным травам. Одновременное применение нескольких препаратов, обладающих противовоспалительным действием (например, глюкокортикостероидов и НПВП), может замедлить процесс заживления. Одновременное применение препарата НЕПАФЕНАК-ОПТИК с препаратами, которые увеличивают время кровотечения, может повысить риск кровопотери. Если Вы используете другие препараты для лечения заболеваний глаз для местного применения, то интервал между их закапыванием должен составлять не менее 5 минут. Глазные мази необходимо применять в последнюю очередь.

Перед применением препарата НЕПАФЕНАК-ОПТИК проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите Вашему лечащему врачу, если: • Вы длительно используете нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения; • Вы одновременно используете глюкокортикостероидные препараты для местного применения (например, гидрокортизон, мазь глазная); • Вам была проведена операция на глазах или на одном глазу; • Вы применяете такие препараты, как травопрост или латанопрост (аналоги простагландина); • у Вас имеются симптомы инфекционных заболеваний глаза, такие как покраснение глаз, зуд, боль, слезотечение, выделения из глаз (прозрачные или гнойные), нарушение зрения (острая глазная инфекция); • у Вас легко появляются синяки, есть или были проблемы с кровотечением, или Вы применяете какие-либо препараты, которые могут увеличивать время кровотечения; • Вам назначены, или Вы можете начать прием ацетилсалициловой кислоты, производных фенилуксусной кислоты (например, диклофенак) или других нестероидных противовоспалительных препаратов, так как они могут замедлять заживление. Не рекомендуется ношение контактных линз после проведенной операции по удалению катаракты. Ваш врач посоветует Вам, когда Вы можете снова использовать контактные линзы. Избегайте солнечного света во время лечения препаратом НЕПАФЕНАК-ОПТИК. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, так как безопасность и эффективность применения данного препарата у этой категории пациентов не установлены.

После применения препарата возможно временное снижение четкости зрительного восприятия, и до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции. Препарат НЕПАФЕНАК-ОПТИК содержит бензалкония хлорид Данный лекарственный препарат содержит консервант бензалкония хлорид. Мягкие контактные линзы могут абсорбировать бензалкония хлорид с изменением их цвета. Перед применением данного лекарственного препарата необходимо снять контактные линзы и надеть обратно спустя 15 минут. Бензалкония хлорид также способен вызывать раздражение глаз, особенно при их сухости или поражениях роговицы (прозрачного слоя передней части глаза). При ощущении дискомфорта в глазу, покалывании или боли в глазу после применения данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.