БилазапТАБ®

® , и для чего его применяют.

® : • если у Вас аллергия на биластин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

® . ® Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: для взрослых, в том числе для пожилых – по 1 таблетке (20 мг) 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза биластина составляет 20 мг. Применение у детей и подростков Детям старше 12 лет – по 1 таблетке (20 мг) 1 раз в сутки. Не давайте препарат БилазапТАБ ® детям в возрасте от 0 до 12 лет, поскольку эффективность и безопасность препарата БилазапТАБ ® в данной возрастной группе не установлены. Путь и (или) способ введения Таблетки для приема внутрь. Принимайте таблетку препарата БилазапТАБ ® за один час до или через два часа после еды или фруктового сока (см. раздел 2 «Препарат БилазапТАБ ® с пищей, напитками и алкоголем»). Запивайте таблетку достаточным количеством воды. Линия разлома (риска) нанесена лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком, а не для разделения на равные дозы. Принимайте суточную дозу целиком за один прием. Продолжительность терапии При аллергическом риноконъюнктивите препарат БилазапТАБ ® применяется в течение всего периода контакта с аллергенами. При сезонном аллергическом риноконъюнктивите лечение может быть прекращено после исчезновения симптомов. При повторном появлении симптомов лечение можно возобновить. При круглогодичном аллергическом риноконъюнктивите лечение может продолжаться в течение периода контакта с аллергенами. При крапивнице лечение препаратом БилазапТАБ ® продолжают до исчезновения или облегчения симптомов. Ваш врач определит тип заболевания, которым Вы страдаете, и определит, как долго Вам следует принимать препарат БилазапТАБ ® . Если Вы приняли препарата БилазапТАБ ® больше, чем следовало Если Вы или кто-то другой приняли слишком много таблеток препарата БилазапТАБ ® , немедленно обратитесь к своему врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Симптомами острой передозировки могут быть головокружение, головная боль и тошнота. Возьмите с собой упаковку с лекарством или этот листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. Если Вы забыли принять препарат БилазапТАБ ® Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы забыли принять препарат БилазапТАБ ® , примите таблетку как можно раньше и в дальнейшем вернитесь к регулярному приему. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. 4. Возможные нежелательные реакции Подобно всем лекарственным препаратам препарат БилазапТАБ ® может вызывать

Содержание листка-вкладыша ® . Прекратите прием препарата БилазапТАБ ® и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции: Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • затрудненное дыхание, головокружение, обморок или потеря сознания (анафилаксия); • отек лица, губ, языка или горла и/или отек и покраснение кожи (ангионевротический отек). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата БилазапТАБ ® Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • головная боль; • сонливость. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • «простуда» на губах (герпетические высыпания в области губ и полости рта); • повышение аппетита; • тревожность; • бессонница; • головокружение; • шум в ушах (тиннитус); • ощущение вращения, которое может сопровождаться тошнотой и потерей равновесия (вертиго); • нарушения на электрокардиограмме (блокада правой ножки пучка Гиса, синусовая аритмия, удлинение интервала QT на электрокардиограмме и другие изменения на электрокардиограмме); • нерегулярные сердечные сокращения; • затруднение дыхания (одышка); • сухость или неприятные ощущения в носу; • боль в верхних отделах живота; • боль в желудке; • тошнота; • неприятные ощущения в желудке; • понос (диарея); • сухость во рту; • дискомфорт и боли в животе (диспепсия); • воспаление стенки желудка (гастрит); • кожный зуд; • усталость; • жажда; • облегчение течения имеющегося у Вас заболевания; • лихорадка; • повышенная утомляемость (астения); • отклонения показателей в анализе крови, которые помогают врачу оценить функцию печени (увеличение показателей гамма-глутамилтрансферазы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы); • отклонения показателей в анализе крови, которые помогают врачу оценить функцию почек (увеличение уровня креатинина); • отклонения показателей липидов в анализе крови (повышение уровня триглицеридов); • увеличение массы тела. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • ощущение сердцебиения; • учащенное сердцебиение (тахикардия); • рвота. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550–99–03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13 Телефон: +7 (7172) 78 99 11 Электронная почта: farm@dari.kz Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz/

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Применение препарата БилазапТАБ ® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием или ограниченностью клинических данных о применении биластина у беременных и кормящих женщин. Не принимайте препарат БилазапТАБ ® во время беременности и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Было доказано, что биластин в рекомендованной дозе 20 мг не влияет на способность управлять автомобилем у взрослых. Однако реакция каждого пациента на препарат может быть разной, и в очень редких случаях может развиться головокружение, сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности. Если сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом.

® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В частности, обсудите с Вашим лечащим врачом, если Вы принимаете какие-либо из перечисленных ниже лекарственных препаратов: − Кетоконазол (лекарственный препарат для лечения грибковых инфекций); − Эритромицин (антибиотик, лекарственный препарат для лечения бактериальных инфекций); − Дилтиазем (лекарственный препарат для лечения повышенного артериального давления, стенокардии и некоторых нарушений сердечного ритма); − Циклоспорин (препарат для уменьшения активности иммунной системы, в том числе для предотвращения отторжения органов при их пересадке или снижения активности при аутоиммунных заболеваниях, таких как псориаз, атопический дерматит или ревматоидный артрит); − Ритонавир (лекарственный препарат для лечения ВИЧ-инфекции); − Рифампицин (антибиотик для лечения туберкулеза); − Лоразепам (лекарственный препарат для лечения тревожных состояний и невротических расстройств). Препарат БилазапТАБ ® с пищей, напитками и алкоголем Препарат БилазапТАБ ® не следует принимать во время еды или с грейпфрутовым соком или другими фруктовыми соками, поскольку в этом случае возможно снижение эффективности биластина (см. раздел 3 «Прием препарата БилазапТАБ ® »). Биластин в рекомендуемой дозе (20 мг) не усиливает сонливость, вызванную алкоголем.

® . ® ® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки, если у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность средней или тяжелой степени тяжести) и Вы одновременно используете определенные лекарственные средства для лечения грибковых инфекций (кетоконазол), для лечения бактериальных инфекций (эритромицин), для лечения заболеваний сердца (дилтиазем), для предотвращения отторжения трансплантированных органов (циклоспорин), для лечения ВИЧ-инфекции (ритонавир). Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно назначать Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности. Дети и подростки Не давайте препарат детям младше 12 лет, поскольку эффективность и безопасность препарата БилазапТАБ ® в данной возрастной группе не установлены.

® Биластин, действующее вещество препарата БилазапТАБ ® , подавляет действие вещества под названием «гистамин», которое вырабатывается в организме при аллергических реакциях и является причиной основных симптомов аллергии. Препарат БилазапТАБ ® практически не вызывает седативного эффекта. Действие препарата начинается через 1 час после приема и сохраняется в течение 24 часов. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.