Daryger
Шаар?

Тил: KY
Кирүү

ДОКУЛАКС®

гель ректальный

Докузат натрия

Рецептсиз

Дары жөнүндө

Таасир этүүчү заттар
Докузат натрия
Дозасы
120 мг
Дарылык формасы
гель ректальный
Өндүрүүчү
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм") (Россия)
Дарыканадан берилиши
Рецептсиз
Каттоо күбөлүгү
ЛП-№(008980)-(РГ-RU)
Катталган күнү
21 фев 2025
Жарактуулук мөөнөтү
3 года
Катталган өлкө
Россия

Таңгактар 2

Колдонуу боюнча нускама

Таасир этүүчү заттары ошондой «ДОКУЛАКС®» дарысынын нускамасы (ЛП-№(008980)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.

Колдонууга көрсөтмөлөр
® , и для чего его применяют. ® , и для чего его применяют Препарат ДОКУЛАКС ® содержит действующее вещество докузат натрия, относящееся к группе «средства для лечения запоров; слабительные средства в клизмах». Способствует смягчению и облегчению продвижения каловых масс, стимулирует рефлекс дефекации. Докузат натрия способствует задержке воды в фекальных массах, что, в свою очередь, увеличивает их объем. Время наступления эффекта – 5–20 мин после введения. Докузат натрия действует локально в прямой кишке. Препарат ДОКУЛАКС ® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для: • симптоматического лечения периодических запоров, когда необходимо применение клизмы; • подготовки к эндоскопическому исследованию прямой кишки. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней, необходимо обратиться к врачу.
Каршы көрсөтмөлөр
Не применяйте препарат ДОКУЛАКС ® , если у Вас: • аллергия на докузат натрия или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • кишечная непроходимость, геморрой, анальные трещины, анальное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника, боль в животе, тошнота, рвота, язвенный колит, синдром раздраженного кишечника, аппендицит, геморрой в стадии обострения, опухоли прямой кишки, геморрагический ректоколит.
Колдонуу ыкмасы жана дозалары
® . ® Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Симптоматическое лечение запоров 1 микроклизма в сутки. Подготовка к эндоскопическому обследованию прямой кишки 1 микроклизма за 5–20 мин до запланированного времени опорожнения кишечника. Путь и (или) способ введения Вводить содержимое одной микроклизмы (10 г) ректально, вставляя наконечник на всю длину. Отломите пломбу на наконечнике тюбика или снимите крышку с наконечника. Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы – это облегчит процесс введения. Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое. Извлеките наконечник, по- прежнему слегка сдавливая тюбик. Продолжительность терапии Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если Вы применили препарата ДОКУЛАКС ® больше, чем следовало
Терс таасирлери
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 7 дней, Вам следует обратиться к врачу. Содержание листка-вкладыша Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ДОКУЛАКС ® может вызывать Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ДОКУЛАКС ® : Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • проктит. Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): • анальное кровотечение, диарея, жжение в области ануса; • контактный дерматит. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Cайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru
Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 3 Беременность Данные по ректальному и пероральному применению докузата натрия беременными ограничены. Данных, полученных при репродуктивных исследованиях на животных, недостаточно для оценки влияния докузата натрия на протекание беременности и эмбриональное развитие плода. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку минимальная системная адсорбция не может быть исключена при ректальном введении, препарат следует применять во время беременности только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Грудное вскармливание Клинических данных с участием женщин в период грудного вскармливания нет. Исследования на животных продемонстрировали, что докузат натрия и его метаболиты экскретируются в грудное молоко животного при систематическом применении. Препарат следует применять в период грудного вскармливания только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.
Башка дарылар менен өз ара аракети
® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Необходимо осторожно применять с лекарственными средствами, вызывающими гипокалиемию, которая способствует появлению нарушений сердечного ритма (в частности, пируэтной желудочковой тахикардии) и увеличению токсичности некоторых лекарств, например, дигоксина. Лекарственные средства, которые вызывают гипокалиемию: гипокалиемические диуретики, отдельно или в комбинации, стимулирующие слабительные средства, глюкокортикоиды, тетракозактид и амфотерицин B (внутривенно). Не использовать одновременно с минеральными маслами.
Өзгөчө көрсөтмөлөр
® . ® Перед применением препарата ДОКУЛАКС ® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не применяйте препарат больше 7 дней, так как это может приводить к снижению уровня калия в крови (гипокалиемии), обезвоживанию и атонии кишечника. В таком случае, прекратите применение и обратитесь к врачу. При длительном применении существует риск развития привыкания с необходимостью в регулярном применении слабительного средства и увеличении его дозы; при прекращении приема препарата возможно развитие тяжелого запора. Во время применения препарата пейте больше воды. В дополнение к медикаментозному лечению запора Ваш лечащий врач может назначить Вам гигиеническое и диетическое лечение: • обогащение рациона питания клетчаткой и растительными напитками за исключением медикаментозного запора (например, связанного с опиоидами); • рекомендации по физической активности и повторное обучение правильному выполнению дефекации. Дети и подростки Не применяйте препарат ДОКУЛАКС ® у детей в возрасте от 0 до 18 лет вследствие вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата ДОКУЛАКС ® у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены).
Ашыкча доза
опорожнению кишечника, что может потребовать отмены препарата и симптоматического лечения. 4 Если Вы забыли применить препарат ДОКУЛАКС ® Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Унаа айдоого таасири
Препарат ДОКУЛАКС ® не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат ДОКУЛАКС ® содержит глицерол Может оказывать дополнительное слабительное действие.

Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.

Булак — Россиянын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (grls.rosminzdrav.ru).