Дорзиал

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: При применении в качестве монотерапии препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ обычно назначают по одной капле три раза в сутки. При применении в качестве дополнительной терапии к другим препаратам для снижения внутриглазного давления (бета-блокаторам) препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ назначают по одной капле два раза в сутки. Как правило, при замене какого-либо препарата для лечения глаукомы (противоглаукомного препарата) на препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ лечение начинают со следующего дня после отмены предыдущего препарата. Дети и подростки Режим дозирования у детей старше 1 недели такой же, как у взрослых. Путь и (или) способ введения Для местного, офтальмологического применения. Препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ применяют путём закапывания в конъюнктивальный мешок пораженных(ого) глаз(а). При совместном применении препарата ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ с другими местными препаратами для лечения глаз (местными офтальмологическими препаратами) следует соблюдать интервал между их применением не менее 10 минут. После применения препарата ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ рекомендуется лёгкое закрытие век (носослезная окклюзия) на 2 минуты. Это может привести к уменьшению системных нежелательных реакций и повышению местной эффективности препарата. Инструкция по применению лекарственного препарата Препарат поставляется в полностью герметичном тюбике-капельнице, что обеспечивает его стерильность. Если тюбик-капельница Вами используется впервые, его сначала необходимо вскрыть. Для этого выполните все приведенные ниже шаги последовательно. В случае повторного использования тюбика-капельницы пропустите шаги 2–4, поскольку тюбик-капельница уже вскрыт. ШАГ 1. Зафиксируйте тюбик-капельницу с препаратом между большим и указательным пальцами одной руки. Другой рукой вращающими движениями против часовой стрелки, прикладывая небольшое усилие, открутите и снимите защитный колпачок (см. рисунки ниже). С этого момента избегайте контакта наконечника открытого (без защитного колпачка) тюбика-капельницы с любыми поверхностями. ШАГ 2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника тюбика-капельницы, удалите и утилизируйте (оно больше не понадобится) предохранительное кольцо (см. рисунки ниже). Если кольцо не удалить, то оно может помешать дальнейшим действиям и правильному вскрытию тюбика-капельницы. ШАГ 3. Наденьте защитный колпачок обратно на тюбик-капельницу и вращающими движениями по часовой стрелке закрутите защитный колпачок до упора для образования отверстия в наконечнике тюбика-капельницы (см. рисунки ниже). 6 ШАГ 4. Снова открутите защитный колпачок, переверните тюбик-капельницу и легкими нажатиями удалите первые 2 капли препарата. Если из тюбика-капельницы не капает препарат, повторите действия начиная с шага 3. По окончанию этих действий тюбик-капельница готов к дальнейшему использованию. ШАГ 5. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника, переверните тюбик-капельницу. Если препарат не капает из наконечника самостоятельно, то слегка надавите на тюбик-капельницу и закапайте необходимое количество капель препарата. ШАГ 6. После использования наденьте защитный колпачок на тюбик-капельницу и закройте вращающими движениями по часовой стрелке. Продолжительность терапии Продолжительность лечения препаратом ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ определит Ваш лечащий врач, придерживайтесь его рекомендаций. Если Вы применили препарата ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ больше, чем следовало Если Вы применили препарата ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ больше, чем предусмотрено, или если Вы или Ваш ребёнок случайно проглотили препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ, немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ, чтобы показать врачу, какой препарат Вы применили. При передозировке возможны следующие симптомы: сонливость, тошнота, головокружение, головная боль, слабость, необычные сновидения, трудность и боль при глотании (дисфагия). Если Вы забыли применить препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ Если Вы забыли применить препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ в назначенное время, примените Вашу обычную дозу, сразу, как только вспомните об этом, за исключением случаев, если уже наступило время для применения следующей дозы препарата. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии сомнений обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если Вы прекратили применение препарата ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ Не прекращайте применение препарата ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ, не посоветовавшись со своим лечащим врачом, так как это может привести к возобновлению Ваших симптомов. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из признаков следующих тяжёлых нежелательных реакций, которые наблюдались редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1 000): – отслоения сосудистой (хориоидальной) оболочки глаза, после операции по восстановлению оттока внутриглазной жидкости («помутнение» и «мушки» в глазах, головная боль, снижение остроты зрения, повышенная утомляемость глаз, изменение формы глаза); – синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза (серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой 7 оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию); – тяжёлой аллергической реакции – ангионевротического отека (мгновенный и массивный отек кожи и слизистых оболочек, особенно опасен в области головы и шеи); – спазма бронхов – бронхоспазма (внезапное свистящее дыхание, боль в груди, одышка или затрудненное дыхание). Другие возможные нежелательные реакции при применении препарата ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): – жжение и боль в глазах. Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10): – головная боль; – воспаление роговицы глаза (поверхностный точечный кератит); – слезотечение; – воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит); – воспаление век; – зуд глаз; – раздражение век; – затуманивание зрения; – тошнота; – горький привкус во рту; – усталость; – сильная слабость, быстрое уставание (астения). Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100): – воспаление радужки глаз (иридоциклит). Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1 000): – головокружение; – боль, жжение, покалывание на коже, ощущение «ползания мурашек» (парестезии); – раздражение глаз, включая покраснение и боль в глазу; – увеличение толщины внешнего (рогового) слоя кожи век (гиперкератоз век); – проходящее после отмены препарата снижение зрения вдаль (транзиторная миопия); – отек роговицы; – низкое внутриглазное давление (гипотония глаз); – носовые кровотечения; – першение в горле; – сухость во рту; – зуд, покраснение и припухлость кожи (контактный дерматит); – образование камней в почках (уролитиаз); 8 – аллергические реакции со стороны век (местные) и общие (системные), в том числе появление на коже и слизистых зудящих пузырей (крапивница), зуд, сыпь. Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): – ощущение инородного тела в глазу; – сильное сердцебиение, которое может быть быстрым или нерегулярным (пальпитация); – учащённое сердцебиение (тахикардия); – повышение артериального давления (артериальная гипертензия); – одышка. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru

Противопоказания Не применяйте препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ: − если у Вас аллергия на дорзоламид или какие-либо компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); − если у Вас тяжелое заболевание почек (тяжёлая почечная недостаточность); − если у Вас нарушен кислотно-щелочной баланс из-за повышенного содержания хлоридов в крови (гиперхлоремический ацидоз); − если Вы беременны или кормите ребёнка грудью; − если возраст Вашего ребенка менее 1 недели. врачом. Обязательно поговорите с врачом перед тем, как начать лечение препаратом, если что- либо из перечисленного ниже относится к Вам: ­ если у Вас есть заболевание глаз, при котором нарушен отток внутриглазной жидкости (закрытоугольная глаукома); ­ если у Вас были раньше или есть сейчас камни в мочевом пузыре или почках (мочекаменная болезнь); ­ если Вы принимаете некоторые мочегонные препараты (из группы ингибиторов карбоангидразы); ­ если у Вас были операции на глазах; ­ если у Вас были раньше повторяющиеся повреждения (рецидивирующие эрозии) роговицы. Немедленно прекратите применение препарата ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие симптомы тяжёлых реакций на препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ: − раздражение или покраснение глаз, отёк век, светобоязнь, слезотечение. Это могут быть симптомы аллергической реакции; − покраснение глаз, ощущение инородного тела в глазу, болезненный отёк кожи век, образование пузырей, кровоточивость слизистой. Это могут быть симптомы синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза; − появление «помутнения» и «мушек» в глазах, головная боль, снижение остроты зрения, повышенная утомляемость глаз, изменение формы глаза. Это могут быть симптомы отслоения сосудистой оболочки глаза, которая возможна при применении препарата ДОРЗОЛАМИД 3 ВЕЛФАРМ после хирургических операций по восстановлению оттока внутриглазной жидкости. При неправильном применении (например, в случае прикосновения наконечника тюбика- капельницы к предметам, коже) офтальмологические препараты, к которым относится препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ, могут быть инфицированы распространенными бактериями-возбудителями глазных заболеваний. Серьезное повреждение глаза и последующая потеря зрения может развиться вследствие применения инфицированных офтальмологических препаратов. Если Вы подозреваете, что препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ может содержать бактерии (например, если жидкость помутнела, изменила свой цвет или в ней появились нерастворимые частицы в виде ворсинок), или при развитии инфекции глаз, следует немедленно связаться с Вашим лечащим врачом по поводу дальнейшего использования тюбика-капельницы. Дети Не применяйте препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ у детей в возрасте менее 1 недели вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности. Безопасность и эффективность применения препарата ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ у детей в возрасте до 1 недели не установлены. Данные отсутствуют. Другие препараты и препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ Сообщите лечащему врачу если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие препараты (включая глазные капли). Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или планируете начать принимать любые лекарства из перечисленных ниже: − некоторые мочегонные препараты (препараты из группы ингибиторов карбоангидразы, например, ацетазоламид); − некоторые препараты для лечения высокого внутриглазного давления (глаукомы), которые сужают зрачок (миотики, например, пилокарпин) или снижают образование и повышают отток внутриглазной жидкости (адреномиметики, например, бримонидин). Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Не применяйте препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ во время беременности, так как это может навредить Вашему плоду. Период грудного вскармливания Не применяйте ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ, если Вы кормите ребёнка грудью, так как это может навредить Вашему ребёнку. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Лекарственный препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Непосредственно после инстилляции возможно развитие затуманивания зрения, и до восстановления четкости зрительного восприятия не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Возможные нежелательные реакции, такие как головокружение и нарушения зрения, также могут повлиять на способность управлять транспортным средством и/или работать с механизмами. 4 Препарат ДОРЗОЛАМИД ВЕЛФАРМ содержит натрия бензоат (Е211) Данный лекарственный препарат содержит 2 мг натрия бензоата в каждом мл. Натрия бензоат может вызывать местное раздражение, а у новорожденных (в возрасте до 4 недель) может усиливать желтуху (пожелтение кожи и глаз). Если Вы носите контактные линзы, то перед применением этого препарата проконсультируйтесь с врачом, поскольку входящий в состав препарата консервант может стать причиной раздражения глаза. Перед применением препарата снимите контактные линзы. Надевать их вновь можно не ранее, чем через 15 минут после закапывания.