ФОСфостоп®

Препарат ФОСфостоп содержит действующее вещество 5-[[[2- [Бензил(диметил)аммонио]этил] амино]карбонил]-2-[(гидроксиимино)метил]-1- метилпиридиния дихлорид, которое относится к фармакотерапевтической группе «прочие лечебные средства, антидоты». ФОСфостоп обладает выраженным антидотным эффектом (эффектом противоядия) при лечении поражений фосфорорганическими соединениями (ФОС). Препарат ФОСфостоп применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при: • появлении начальных признаков отравления фосфорорганическими соединениями (возбуждение, сужение зрачков (миоз), слюнотечение и др.) при оказании врачебной медицинской помощи, начиная со здравпункта; • обнаружении у лиц, находящихся под наблюдением после пребывания в очаге заражения, снижения активности холинэстеразы.

При наличии симптомов интоксикации ФОС противопоказаний для применения препарата ФОСфостоп нет.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза ФОСфостоп применяется на фоне антидотных (атропин, Афин, П-10М) и других средств, используемых при лечении отравлений ФОС. После введения лечебного антидота ФОСфостоп вводят через 1-2 часа. Суммарная доза препарата ФОСфостоп, используемая при оказании помощи, зависит от тяжести поражения: • При поражениях ФОС легкой степени (беспокойство, миоз, слюнотечение, потливость) после введения препаратов холинолитического типа действия ФОСфостоп применяется в одной лечебной дозе 150 мг (1 мл). В некоторых случаях возможно повторное введение препарата в той же дозе. • При поражениях ФОС средней тяжести (возбуждение, миофибрилляции, бронхоспазм, цианоз, тахикардия, реже брадикардия), как правило, потребуется двукратное применение препарата ФОСфостоп в одной лечебной дозе 150 мг (1 мл) с интервалом в 2-3 часа. • При поражениях ФОС тяжелой степени (судороги, коматозное состояние, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность) доза препарата ФОСфостоп может быть увеличена до 3-4 мл (450-600 мг). Эта доза вводится по 1 мл препарата с интервалами 1-2 часа. Лечение пораженных ФОС с применением препарата ФОСфостоп во всех случаях проводится с систематическим контролем активности холинэстеразы. Путь и (или) способ введения Внутримышечно. Если Вы применили препарата ФОСфостоп больше, чем следовало Данные о передозировке отсутствуют. Если Вы забыли применить препарат ФОСфостоп Если Вы забыли ввести препарат, введите следующую дозу в обычное время согласно графику, рекомендованному Вашим врачом. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ФОСфостоп может вызывать Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ФОСфостоп Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): • головокружение; • головная боль; • нарушения чувствительности (преходящие парестезии, главным образом в области лица); • на ЭКГ могут наблюдаться явления нарушения внутрисердечной проводимости и возрастания систолического показателя; • увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия); • тошнота; • мышечная слабость; • ухудшение самочувствия. В рекомендованной дозе ФОСфостоп не вызывает нежелательных реакций. При использовании больших доз ФОСфостопа могут отмечаться указанные реакции, которые вскоре проходят и не требуют дополнительного лечения. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. • Беременность Данные о применении препарата у беременных женщин и женщин с детородным потенциалом отсутствуют. • Грудное вскармливание Данные о применении препарата у женщин в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами и других видах взаимодействия отсутствуют.

Перед применением препарата ФОСфостоп проконсультируйтесь с лечащим врачом. Лечение пораженных ФОС с применением ФОСфостопа во всех случаях проводится с систематическим контролем активности холинэстеразы. Дети и подростки Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Данные о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют. Препарат ФОСфостоп содержит натрий Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе (1 мл), то есть, по сути, «не содержит натрия».

При попадании в организм фосфорорганические вещества подавляют активность фермента холинэстеразы, что проявляется, в зависимости от степени поражения, такими признаками, как усиление секреции желез, спазм гладкой мускулатуры, нарушение дыхания, поражение центральной нервной системы. ФОСфостоп является реактиватором холинэстеразы. Своевременное применение препарата ФОСфостоп значительно ускоряет восстановление активности фермента холинэстеразы, ингибированного ФОС. Препарат также оказывает положительное действие на некоторые другие проявления отравления (уменьшает спазм бронхов, двигательные расстройства и пр.). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.