Дары жөнүндө
- Таасир этүүчү заттар
- Борная кислота + Резорцинол + Фенол + Фуксин основной
- ЭПА
- борная кислота + фенол + резорцинол + фуксин основной
- Дарылык формасы
- раствор для наружного применения
- Өндүрүүчү
- Бифарм ОсОО (Кыргызстан)
- Каттоо күбөлүгү
- KG..1.3.113.09178-2022
- Каттоо мөөнөтү
- 28 дек 2028
- Жарактуулук мөөнөтү
- 24 мес.
- Катталган өлкө
- Кыргызстан
Таңгактар 2
- Фукорцин раствор для наружного применения 25 мл №1
- Фукорцин раствор для наружного применения 10 мл №1
Колдонуу боюнча нускама
Таасир этүүчү заттары ошондой «Фукорцин» дарысынын нускамасы (ЛП-№(012950)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.
Колдонууга көрсөтмөлөр
ссадины кожи. Противопоказания
• гиперчувствительность к фуксину основному, борной кислоте, фенолу, резорцинолу или другим компонентам препарата;
• беременность, период грудного вскармливания.
Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү
Применение препарата Фукорцин при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы Наружно. Раствор наносят с помощью ватного тампона или кисточки на пораженные участки кожи 2-4 раза в день. После подсыхания жидкости на обработанный участок можно наносить мази и пасты. Побочное действие Возможны кожные аллергические реакции. Кратковременное ощущение жжения и боли, которое проходит самостоятельно и не требует отмены препарата. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Симптомы При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При длительном применении или нанесении на обширные участки кожи, а также при случайном проглатывании, возможно токсическое отравление в виде головокружения, слабости, расстройства дыхания. Лечение Симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Исследования взаимодействия не проводились. Особые указания Препарат не следует наносить на обширные участки кожи, слизистые оболочки, т.к. фенол, входящий в состав раствора, проникает в кровь и может вызвать токсические явления (головокружение, слабость, расстройства дыхания). При случайном попадании в глаза немедленно промыть обильно водой. Следует учитывать, что препарат имеет красный цвет и может окрашивать белье. Вспомогательные вещества
3 Данный лекарственный препарат содержит 96 мл спирта этилового (этанола) в каждых 1000 мл. Может вызывать чувство жжения на поврежденной коже. У новорожденных (недоношенных и доношенных новорожденных младенцев) высокие концентрации этанола могут приводить к тяжелым локальным реакциям и системной токсичности ввиду значительной абсорбции через незрелую кожу (особенно под окклюзионной повязкой). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Форма выпуска Раствор для наружного применения. По 10, 25 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками или пробками-капельницами, с полимерными крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек без пробки или пробки-капельницы, или крышек с лопаткой, или крышек с кисточкой или крышек с капельницей. Допускается вложение в пачку аппликатора для нанесения препарата, или крышки с лопаткой, или крышки с кисточкой. На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 10, 25 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров). По 1; 4,5; 5; 10; 18; 21,5 кг (для производственных отделов аптек) в бутыли стеклянные или канистры полиэтиленовые. На бутыли или канистры наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку. Бутыли упаковывают в пакеты или мешки из полимерных пленок, окрашенные в черный цвет, помещают в барабаны картонные навивные. Свободное пространство заполняют стружкой или макулатурной бумагой.
Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.
Булак — Кыргыз Республикасынын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (ndb.med.kg).