Идебенон

• при лечении когнитивных (снижение концентрации внимания, нарушение памяти) и поведенческих нарушений, в результате патологии головного мозга сосудистого и дегенеративного (в результате разрушения клеток) происхождения; • при лечении когнитивных и поведенческих нарушений на фоне цереброваскулярной недостаточности (нарушение кровоснабжения) и возрастных инволюционных (связанных с процессами обратного развития) изменений головного мозга.

появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: По 30 мг или 45 мг (1 капсула) 2–3 раза в сутки. Путь и (или) способ введения Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды. Последний прием препарата – до 17 ч. Продолжительность терапии Длительность курса лечения определяется врачом. Если Вы приняли препарата Идебенон больше, чем следовало При передозировке возможно усиление выраженности некоторых нежелательных реакций (см. раздел 4). Если Вы приняли препарат Идебенон больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. Если с момента передозировки прошло мало времени, Вы можете принять активированный уголь (в соответствии с его листком-вкладышем). Если Вы забыли принять препарат Идебенон Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили прием препарата Идебенон Не прекращайте самостоятельно прием препарата, даже если Вы почувствуете себя лучше. В противном случае Ваши симптомы вернутся, а состояние может ухудшиться. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Прекратите прием препарата Идебенон и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций, частота развития которых неизвестна: • бред, галлюцинации; • судороги; • гепатит (воспаление печени), при этом может наблюдаться повышение температуры тела, усталость, отсутствие аппетита, тошнота и рвота, боли в животе, боли в суставах, желтушность кожи и глаз, кал становится светлым, моча становится темной; • агранулоцитоз – критическое снижение в крови клеток, которые называются гранулоцитами. Симптомами данного состояния являются учащенное сердцебиение, повышенная потливость, но без высокой температуры, лихорадка, одышка, недомогание. Другие возможные нежелательные реакции, которые наблюдались при приеме препарата Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): • насморк и боль в горле (назофарингит); • кашель. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • диарея; • боль в спине. Частота неизвестна – на основании имеющихся данных оценить невозможно: • воспаление бронхов (бронхит); • уменьшение количества лейкоцитов в крови (лейкопения); • уменьшение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения); • уменьшение количества нейтрофилов в крови (нейтропения); • снижение гемоглобина (анемия); • аллергический насморк (ринит); • покраснение лица; • повышение уровня концентрации общего холестерина и триглицеридов в крови; • возбуждение; • импульсивное влечение к перемене мест (дромомания); • беспокойство; • ступор; • внезапные непроизвольные движения в различных группах мышц (гиперкинезы); • головокружение; • головная боль; • бессонница; • сонливость; • нарушение пищеварения (диспепсия); • тошнота; • рвота; • отсутствие аппетита (анорексия); • боль в животе; • временное повышение показателей функциональных проб печени (аспартатаминотрансферазы, повышение активности аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и γ-глутамилтрансферазы); • временное повышение уровня билирубина в крови (гипербилирубинемия); • желтушность кожных покровов и склер; • кожная сыпь, зуд; • боль в конечностях; • повышение концентрации мочевины в крови; • изменение цвета мочи до красновато-коричневого (хроматурия); • недомогание. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

3. Прием препарата Идебенон. 4. Возможные нежелательные реакции. 5. Хранение препарата Идебенон. 6. Содержимое упаковки и дополнительные сведения. 1. Что из себя представляет препарат Идебенон, и для чего его применяют Препарат Идебенон содержит действующее вещество идебенон, который относится к фармакотерапевтической группе «психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при дефиците внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства». Идебенон активирует образование аденозинтрифосфата (АТФ), который является источником энергии для клеток организма, увеличивает использование глюкозы в нервной ткани. С первых дней приема препарата уменьшается слабость и вялость, а также проявляется психостимулирующее и антидепрессивное действие идебенона. Ноотропное действие (улучшение кровоснабжения головного мозга и метаболизма его клеток и, как следствие, улучшение когнитивных функций, процессов обучения, памяти, мышления, интеллектуальных способностей) реализуется несколько позже, через 3–4 недели приема препарата.

В период лечения не занимайтесь потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, такими как управление транспортными средствами, обслуживание движущихся механизмов или использование сложной техники.

метаболическое и трофическое действие. Обладает мембраностабилизирующими свойствами, замедляет перекисное окисление липидов, предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений. Является антиоксидантом. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. 2. О чем следует знать перед приемом препарата Идебенон Противопоказания Не принимайте препарат Идебенон: • если у Вас аллергия на идебенон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас хроническая почечная недостаточность; • если Ваш возраст менее 18 лет. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Идебенон проконсультируйтесь с лечащим врачом. Это особенно важно, если у Вас был геморрагический инсульт или Вы получаете антикоагулянты (средства, снижающие свертываемость крови). На фоне приема препарата Идебенон возможно изменение цвета мочи до красновато- коричневого, отмены лечения или изменения дозы препарата в этом случае не требуется. Однако для того, чтобы исключить другие серьезные заболевания, которые также могут проявляться изменением цвета мочи, Ваш врач может назначить Вам анализ мочи. Дети и подростки Не давайте препарат Идебенон детям в возрасте 0 до 18 лет поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены. Другие препараты и препарат Идебенон Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Безопасность применения препарата у беременных женщин не установлена. Применение препарата при беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Грудное вскармливание Применение препарата в период кормления грудью противопоказано. В доклинических исследованиях показано, что идебенон проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить. Фертильность Данные по фертильности отсутствуют.