N--6-оксо-дельта-лактам

® , и для чего его применяют. ® , и для чего его применяют Препарат Эладис ® содержит действующее вещество N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6- оксо-δ-лактам. Относится к группе препаратов под названием «препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; противокашлевые средства, кроме комбинаций с отхаркивающими средствами; другие противокашлевые средства». Улучшает функцию дыхания и уменьшает выраженность и частоту возникновения симпто- мов со стороны дыхательных путей (респираторных симптомов), в том числе приступов кашля и удушья. Препарат Эладис ® показан к применению у взрослых и детей от 6 лет при сухом непродук- тивном кашле на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.

Не принимайте препарат Эладис ® , если у Вас аллергия на действующее вещество или дру- гие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.

® . ® Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Взрослые По 1 таблетке (40 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза 80 мг. Применение у детей Дети от 13 до 18 лет взрослых. Дети от 6 до 13 лет По 1 таблетке (20 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза 40 мг. Путь и (или) способ введения Внутрь. Независимо от приема пищи. Продолжительность терапии Рекомендованная длительность лечения 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы со- храняются, возможно продолжение лечения еще в течение 7 дней. Если Вы приняли препарата Эладис ® больше, чем следовало О случаях передозировки препарата Эладис ® не сообщалось. В случае передозировки обра- титесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего со- стояния и симптомов. Если Вы забыли принять препарат Эладис ® Если Вы пропустили прием препарата Эладис ® , не используйте двойную дозу. Дождитесь времени очередного приема препарата и примите только очередную дозу препарата. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реак- ции, однако они возникают не у всех. Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • аллергические реакции; • головная боль; • тошнота; • понос (диарея); • болезненные ощущения и/или чувство тяжести (переполнения) в верхней части жи- вота (диспепсия); • ненормальное восприятие вкуса или изменение вкусовых ощущений (неприятный вкус во рту, чувство жжения, кислое кажется сладким и другие симптомы) (дисге- взия); • повышение уровня желчного пигмента (билирубина) в крови (гипербилирубине- мия). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежела- тельных реакциях (действиях) в информационную базу данных по нежелательным реак- циям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена. Сообщая о нежелательных ре- акциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бере- менность, перед началом приема препарата Эладис ® проконсультируйтесь с лечащим вра- чом. • Не принимайте препарат Эладис ® во время фактической или возможной беременно- сти. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен. • Не принимайте препарат Эладис ® , если Вы кормите грудью. При необходимости приема препарата следует прекратить грудное вскармливание.

® Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

® . ® Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Дети Не давайте препарат Эладис ® детям в возрасте от 0 до 6 лет (безопасность и эффективность не установлены).

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, ме- ханизмами. Препарат Эладис ® содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед прие- мом препарата. Препарат Эладис ® содержит натрий Препарат Эладис ® содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрий.

® Препарат Эладис ® расширяет бронхи и бронхиолы в легких, что улучшает дыхательную функцию (бронхолитическое действие), оказывает противовоспалительное, противокашле- вое и противоаллергическое действие. Уменьшает проявления спазма бронхов и воспаления в дыхательных путях, снижает повышенную секрецию слизи. Угнетает высвобождение биологически активных веществ (медиаторов), обусловливающих воспаление и аллергию, и уменьшает восприимчивость (реактивность) дыхательных путей к их действию. Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.