Таасир этүүчү зат
Полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота
Колдонуу боюнча нускама
Таасир этүүчү заттары ошондой «Везустен» дарысынын нускамасы (ЛП-№(006013)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.
Колдонууга көрсөтмөлөр
Препарат Везустен содержит действующее вещество полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота, относится к группе препаратов, называемых «средства, применяемые в урологии; другие средства, применяемые в урологии». Препарат Везустен является пептидным регулятором. Препарат Везустен применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГМП). Препарат Везустен применяется у взрослых женщин в возрасте от 18 лет для профилактики рецидивов хронического инфекционного цистита.
Каршы көрсөтмөлөр
Не применяйте препарат Везустен:
− если у Вас аллергия на полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Колдонуу ыкмасы жана дозалары
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Гиперактивный мочевой пузырь, хронический инфекционный цистит Препарат Везустен вводится в дозе 5 мг (по 1 флакону) 1 раз в сутки 3 раза в неделю. Курс лечения составляет 10 инъекций. Путь и (или) способ введения Препарат Везустен вводится в мышцу (внутримышечно). Перед введением содержимое флакона (лиофилизат) необходимо растворить в воде для инъекций или 0,9 % растворе натрия хлорида (поставляется отдельно). Содержимое флакона перед инъекцией растворите в 1–2 мл воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида. При введении растворителя направляйте иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Полученный восстановленный раствор представляет собой прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор. Продолжительность терапии
3 Гиперактивный мочевой пузырь При необходимости лечащий врач может назначить Вам повторный курс лечения. Хронический инфекционный цистит Лечащий врач может назначить Вам повторный курс лечения через 2–3 месяца. Если Вы применили препарата Везустен больше, чем следовало В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Если Вы применили препарата Везустен больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу или за медицинской помощью. Если Вы забыли применить препарат Везустен Если Вы забыли ввести препарат Везустен, введите следующую дозу препарата в обычное назначенное время. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Взрослые Гиперактивный мочевой пузырь Препарат Везустен вводят в дозе 5 мг (по 1 флакону) 1 раз в сутки 3 раза в неделю. Курс лечения составляет 10 инъекций. Необходимость повторных курсов в терапии ГМП определяется лечащим врачом. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата Везустен вводят в обычное время следующего намеченного дня. Хронический инфекционный цистит Препарат Везустен вводят в дозе 5 мг (по 1 флакону) 1 раз в сутки 3 раза в неделю. Курс лечения составляет 10 инъекций. Для профилактики рецидивов хронического инфекционного цистита рекомендуется провести повторный курс лечения через 2–3 месяца. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата Везустен вводят в обычное время следующего намеченного дня. Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью. Пациенты с печеночной недостаточностью Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью. Дети Безопасность и эффективность препарата Везустен у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Способ применения Внутримышечно.
6 Приготовление раствора Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1–2 мл воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида. При введении растворителя следует направлять иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Полученный восстановленный раствор представляет собой прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор. Восстановленный раствор препарата Везустен вводите непосредственно после разведения; хранение флакона с растворенным лекарственным препаратом и отсроченное введение восстановленного раствора недопустимо.
Терс таасирлери
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Везустен может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Немедленно обратитесь к врачу, если Вы чувствуете, что любая из приведенных ниже нежелательных реакций становится серьезной. Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появились нежелательные реакции, не приведенные в данном листке-вкладыше. Нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Везустен Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• болезненность в месте инъекции. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• ощущение слабости и утомляемости, которое не связано с какой-либо нагрузкой (астенический синдром);
• головная боль. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• нарушение пищеварения (диспепсический синдром);
• уплотнение (инфильтрат) в месте инъекции;
• нарушение внутрипредсердной проводимости по ЭКГ;
• повышение концентрации креатинина в крови;
• повышение доли лимфоцитов в крови (относительный лимфоцитоз);
• повышение активности щелочной фосфатазы. Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
• расстройства мочеиспускания (дизурия). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03
4 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Не применяйте препарат Везустен во время беременности, так как эффективность и безопасность в данной группе пациентов не установлены. Грудное вскармливание Не применяйте препарат Везустен во время грудного вскармливания, так как эффективность и безопасность в данной группе пациентов не установлены. Фертильность Данные о влиянии препарата Везустен на фертильность мужчин или женщин отсутствуют.
Башка дарылар менен өз ара аракети
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Өзгөчө көрсөтмөлөр
2 Перед применением препарата Везустен проконсультируйтесь с лечащим врачом. При применении препарата Везустен могут развиться аллергические реакции, некоторые из которых могут быть тяжелыми. Если у Вас развиваются затрудненное дыхание или глотание, головокружение, учащенное сердцебиение, сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей, отек лица, губ, языка или горла, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью. Дети и подростки Не давайте препарат Везустен детям в возрасте от 0 до 18 лет, так как эффективность и безопасность в данной возрастной группе не установлены.
Ашыкча доза
До настоящего времени о каких-либо случаях передозировки препаратом Везустен не сообщалось. Несовместимость Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением упомянутых в разделе «Приготовление раствора». Утилизация Особые требования отсутствуют.
Унаа айдоого таасири
Препарат Везустен не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Фармакологиялык таасири
Полипептиды оказывают регулирующее действие на сократительную активность мышц стенки мочевого пузыря и сфинктера, снижают повышенную рефлекторность мочевого пузыря, оказывают противовоспалительный, защитный и восстанавливающий эффекты в отношении тканей мочевого пузыря. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Бул зат бар дарылар
0 дарыӨлкөдө азырынча бир гана ушул зат бар дарылар жок.
Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.
Булак — Кыргыз Республикасынын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (ndb.med.kg).