Таасир этүүчү зат
Тримебутин
АТХ коду
Колдонуу боюнча нускама
Таасир этүүчү заттары ошондой «Тримебутин солофарм» дарысынын нускамасы (ЛП-№(014756)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.
Колдонууга көрсөтмөлөр
Действующим веществом препарата Тримебутин солофарм является тримебутин, который относится к фармакотерапевтической группе под названием: спазмолитические средства, которые применяют при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и желчных путей. Препарат Тримебутин солофарм показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 лет: – для симптоматического лечения боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром); – при послеоперационной паралитической кишечной непроходимости.
Каршы көрсөтмөлөр
Не принимайте препарат Тримебутин солофарм:
• если у Вас аллергия на тримебутин или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Колдонуу ыкмасы жана дозалары
Всегда принимайте препарат Тримебутин солофарм в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослым по 100–200 мг 3 раза в сутки. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель. Таблетку можно разделить на равные дозы. Не превышайте указанную дозу. Применение у детей и подростков Дети в возрасте от 12 до 18 лет Таблетку можно разделить на равные дозы. Детям в возрасте от 5 до 12 лет По 50 мг 3 раза в сутки. Таблетку можно разделить на равные дозы. Детям в возрасте от 3 до 5 лет По 25 мг 3 раза в сутки. Таблетку можно разделить на равные дозы. Пациенты с нарушением функции почек Если у Вас есть заболевания почек, сообщите об этом врачу. Пациенты с нарушением функции печени Если у Вас есть заболевания печени, сообщите об этом врачу. Путь и (или) способ введения Внутрь. Продолжительность терапии Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. Если Вы приняли препарата Тримебутин солофарм больше, чем следовало До настоящего времени о случаях передозировки тримебутина не сообщалось.
Терс таасирлери
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу. Содержание листка-вкладыша другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тримебутин солофарм может вызывать Прекратите принимать препарат Тримебутин солофарм и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие серьезные нежелательные реакции: – задержка мочи. Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций: Частота возникновения данных реакций неизвестна (неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): – аллергические реакции: кожная сыпь; – сонливость; – усталость; – головокружение; – головная боль; – беспокойство; – чувство жара и холода; – сухость во рту; – неприятные вкусовые ощущения; – диарея; – диспепсия; – тошнота; – запор; – нарушение менструального цикла; – болезненное увеличение грудных желез. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1 Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roszdravnadzor.gov.ru
Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Тримебутин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Применение препарата Тримебутин солофарм у беременных женщин не рекомендуется. Грудное вскармливание Неизвестно, выделяется ли препарат Тримебутин солофарм с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Башка дарылар менен өз ара аракети
Исследований взаимодействия препарата Тримебутин солофарм с другими препаратами не проводилось. Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Өзгөчө көрсөтмөлөр
Перед приемом препарата Тримебутин солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Сообщите врачу:
• если Вы кормите грудью. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата не установлены.
Ашыкча доза
Если Вы забыли принять препарат Тримебутин солофарм Продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Тримебутин солофарм При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Унаа айдоого таасири
Препарат Тримебутин солофарм не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако, учитывая возможные
Фармакологиялык таасири
Симптомы функциональных заболеваний органов ЖКТ возникают из-за неправильной работы мышц, которая вызывает нарушения сокращений кишечника (перистальтики). Тримебутина малеат способен восстанавливать нормальную активность мускулатуры кишечника, не оказывая воздействия на центральную нервную систему.
Бул зат бар дарылар
4 дары
Необутин ® Ретард
тримебутин
таблетки с пролонгированным высвобождением · 300 мг
АО Алиум (Россия)
Необутин®
тримебутин
таблетки · 100 мг, 200 мг
АО Алиум (Россия)
Тримедат®
тримебутин
таблетки · 100 мг, 200 мг
АО "Валента Фарм" (Россия)
Тримедат® форте
тримебутин
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с пролонгированным высвобождением · 300 мг
АО "Валента Фарм" (Россия)
Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.
Булак — Кыргыз Республикасынын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (ndb.med.kg).