Дары жөнүндө
- Таасир этүүчү заттар
- Карнитин
- Дозасы
- 100 мг/мл
- Дарылык формасы
- концентрат для приготовления раствора для инфузий
- Өндүрүүчү
- Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова" Минздрава России) (Россия)
- Дарыканадан берилиши
- Рецепт менен
- Каттоо күбөлүгү
- ЛП-№(015840)-(РГ-RU)
- Катталган күнү
- 15 июл 2026
- Жарактуулук мөөнөтү
- 4 года
- Катталган өлкө
- Россия
Таңгактар 2
- 5 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- 5 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Колдонуу боюнча нускама
Таасир этүүчү заттары ошондой «Карнитина хлорид» дарысынын нускамасы (ЛП-№(015840)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.
Колдонууга көрсөтмөлөр
- в составе комплексной терапии: острые нарушения мозгового кровообращения – ишемический инсульт (в остром, подостром и восстановительном периодах), транзиторная ишемическая атака; - дисциркуляторная энцефалопатия; - травматические и токсические поражения головного мозга.
Каршы көрсөтмөлөр
Гиперчувствительность к препарату, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (специальных исследований применения у детей не проводилось).
Колдонуу ыкмасы жана дозалары
Препарат вводят внутривенно капельно медленно (не более 60 капель в минуту!). Перед введением содержимое одной или двух ампул – 5 – 10 мл (0,5 – 1 г) – разводят в 200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций. При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают в первые три дня по 1 г один раз в сутки, а затем в течение 7 дней по 0,5 г в сутки. Через 10 – 12 дней рекомендуются повторные курсы – по 0,5 г один раз в сутки в течение 3 – 5 дней. При назначении препарата в подостром и восстановительном периодах, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга пациентам вводят по 0,5 – 1 г (1 – 2 ампулы) препарата один раз в сутки в течение 3 – 5 дней. При необходимости через 12 – 14 дней назначают повторный курс.
Терс таасирлери
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: - очень часто (≥1/10); - часто (≥1/100, но <1/10); - нечасто (≥1/1 000, но <1/100); - редко (≥1/10 000, но <1/1 000); - очень редко (<1/10 000); - частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции. Нарушения со стороны мышечной, костной и соединительной ткани: частота неизвестна – мышечная слабость (у пациентов с уремией). Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна – при быстром введении (80 капель в минуту и более) возможно появление болей по ходу вен, проходящих при снижении скорости введения; у пациентов с измененной венозной стенкой в результате длительных внутривенных вливаний возможно раздражающее действие карнитина, которое существенно уменьшается при большей степени его разведения.
Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү
Специальных исследований применения при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Препарат противопоказан к применению в период беременности и грудного вскармливания.
Башка дарылар менен өз ара аракети
Глюкокортикостероиды при совместном применении с карнитином способствуют накоплению его в тканях (кроме печени).
3 Анаболические средства усиливают эффект. Исследования взаимодействия не проводились.
Ашыкча доза
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Унаа айдоого таасири
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Фармакологиялык таасири
Карнитин является метаболическим средством. Препарат стимулирует метаболические процессы, участвуя в различных звеньях энергетического обмена, оказывает анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное действие, активирует липидный обмен, стимулирует регенерацию, повышает аппетит. Карнитин – природное вещество, родственное витаминам группы В. Является кофактором метаболических процессов, обеспечивающих поддержание активности кофермента А (КоА). Снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Способствует проникновению через мембраны митохондрий и расщеплению длинноцепочечных жирных кислот (пальмитиновой и др.) с образованием ацетил-КоА, необходимого для обеспечения активности пируваткарбоксилазы в процессе глюконеогенеза, образования кетоновых тел, синтеза холина и его эфиров, окислительного фосфорилирования и образования аденозинтрифосфата (АТФ). Мобилизует жир (наличие трех лабильных метильных групп) из жировых депо. Конкурентно вытесняя глюкозу, включает жирнокислотный метаболический шунт, активность которого не лимитирована кислородом (в отличие от аэробного гликолиза), в связи, с чем препарат эффективен в условиях острой гипоксии (в т.ч. мозга) и других критических состояниях. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит апоптоз, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани. Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при гипертиреозе (являясь частичным антагонистом тироксина). Препарат восстанавливает щелочной резерв крови, не влияет на свертывающую систему крови, уменьшает образование кетокислот, повышает устойчивость тканей к влиянию токсичных продуктов распада, активизирует аэробные процессы и угнетает анаэробный гликолиз, обладает антигипоксическими свойствами, стимулирует и ускоряет репаративные процессы. Фармакокинетика Абсорбция После внутривенного введения уже спустя 3 ч исчезает из крови. Распределение Легко проникает в печень и миокард, медленнее – в мышцы. Элиминация Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров. Особые группы пациентов Почечная недостаточность Специальных исследований по оценке фармакокинетики препарата у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось.
2 Печеночная недостаточность Специальных исследований по оценке фармакокинетики препарата у пациентов с печеночной недостаточностью не проводилось. Лица пожилого возраста Специальных исследований по оценке фармакокинетики препарата у лиц пожилого возраста не проводилось.
Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.
Булак — Россиянын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (grls.rosminzdrav.ru).