Daryger
Шаар?

Тил: KY
Кирүү

Карнитина хлорид

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Карнитин

Рецепт менен

Дары жөнүндө

Таасир этүүчү заттар
Карнитин
Дозасы
100 мг/мл
Дарылык формасы
концентрат для приготовления раствора для инфузий
Өндүрүүчү
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова" Минздрава России) (Россия)
Дарыканадан берилиши
Рецепт менен
Каттоо күбөлүгү
ЛП-№(015840)-(РГ-RU)
Катталган күнү
15 июл 2026
Жарактуулук мөөнөтү
4 года
Катталган өлкө
Россия

Таңгактар 2

Колдонуу боюнча нускама

Таасир этүүчү заттары ошондой «Карнитина хлорид» дарысынын нускамасы (ЛП-№(015840)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.

Колдонууга көрсөтмөлөр
- в составе комплексной терапии: острые нарушения мозгового кровообращения – ишемический инсульт (в остром, подостром и восстановительном периодах), транзиторная ишемическая атака; - дисциркуляторная энцефалопатия; - травматические и токсические поражения головного мозга.
Каршы көрсөтмөлөр
Гиперчувствительность к препарату, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (специальных исследований применения у детей не проводилось).
Колдонуу ыкмасы жана дозалары
Препарат вводят внутривенно капельно медленно (не более 60 капель в минуту!). Перед введением содержимое одной или двух ампул – 5 – 10 мл (0,5 – 1 г) – разводят в 200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций. При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают в первые три дня по 1 г один раз в сутки, а затем в течение 7 дней по 0,5 г в сутки. Через 10 – 12 дней рекомендуются повторные курсы – по 0,5 г один раз в сутки в течение 3 – 5 дней. При назначении препарата в подостром и восстановительном периодах, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга пациентам вводят по 0,5 – 1 г (1 – 2 ампулы) препарата один раз в сутки в течение 3 – 5 дней. При необходимости через 12 – 14 дней назначают повторный курс.
Терс таасирлери
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: - очень часто (≥1/10); - часто (≥1/100, но <1/10); - нечасто (≥1/1 000, но <1/100); - редко (≥1/10 000, но <1/1 000); - очень редко (<1/10 000); - частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции. Нарушения со стороны мышечной, костной и соединительной ткани: частота неизвестна – мышечная слабость (у пациентов с уремией). Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна – при быстром введении (80 капель в минуту и более) возможно появление болей по ходу вен, проходящих при снижении скорости введения; у пациентов с измененной венозной стенкой в результате длительных внутривенных вливаний возможно раздражающее действие карнитина, которое существенно уменьшается при большей степени его разведения.
Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү
Специальных исследований применения при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Препарат противопоказан к применению в период беременности и грудного вскармливания.
Башка дарылар менен өз ара аракети
Глюкокортикостероиды при совместном применении с карнитином способствуют накоплению его в тканях (кроме печени). 3 Анаболические средства усиливают эффект. Исследования взаимодействия не проводились.
Ашыкча доза
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Унаа айдоого таасири
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Фармакологиялык таасири
Карнитин является метаболическим средством. Препарат стимулирует метаболические процессы, участвуя в различных звеньях энергетического обмена, оказывает анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное действие, активирует липидный обмен, стимулирует регенерацию, повышает аппетит. Карнитин – природное вещество, родственное витаминам группы В. Является кофактором метаболических процессов, обеспечивающих поддержание активности кофермента А (КоА). Снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Способствует проникновению через мембраны митохондрий и расщеплению длинноцепочечных жирных кислот (пальмитиновой и др.) с образованием ацетил-КоА, необходимого для обеспечения активности пируваткарбоксилазы в процессе глюконеогенеза, образования кетоновых тел, синтеза холина и его эфиров, окислительного фосфорилирования и образования аденозинтрифосфата (АТФ). Мобилизует жир (наличие трех лабильных метильных групп) из жировых депо. Конкурентно вытесняя глюкозу, включает жирнокислотный метаболический шунт, активность которого не лимитирована кислородом (в отличие от аэробного гликолиза), в связи, с чем препарат эффективен в условиях острой гипоксии (в т.ч. мозга) и других критических состояниях. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит апоптоз, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани. Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при гипертиреозе (являясь частичным антагонистом тироксина). Препарат восстанавливает щелочной резерв крови, не влияет на свертывающую систему крови, уменьшает образование кетокислот, повышает устойчивость тканей к влиянию токсичных продуктов распада, активизирует аэробные процессы и угнетает анаэробный гликолиз, обладает антигипоксическими свойствами, стимулирует и ускоряет репаративные процессы. Фармакокинетика Абсорбция После внутривенного введения уже спустя 3 ч исчезает из крови. Распределение Легко проникает в печень и миокард, медленнее – в мышцы. Элиминация Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров. Особые группы пациентов Почечная недостаточность Специальных исследований по оценке фармакокинетики препарата у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось. 2 Печеночная недостаточность Специальных исследований по оценке фармакокинетики препарата у пациентов с печеночной недостаточностью не проводилось. Лица пожилого возраста Специальных исследований по оценке фармакокинетики препарата у лиц пожилого возраста не проводилось.

Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.

Булак — Россиянын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (grls.rosminzdrav.ru).