Дары жөнүндө
- Таасир этүүчү заттар
- Леспедезы двухцветной побеги
- Дарылык формасы
- раствор для приема внутрь
- Өндүрүүчү
- Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ") (Россия)
- Дарыканадан берилиши
- Рецептсиз
- Каттоо күбөлүгү
- ЛП-№(004466)-(РГ-RU)
- Катталган күнү
- 31 янв 2024
- Жарактуулук мөөнөтү
- 2 года
- Катталган өлкө
- Россия
Таңгактар 2
- 100 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта
- 50 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта
Колдонуу боюнча нускама
Таасир этүүчү заттары ошондой «Леспефлан®» дарысынын нускамасы (ЛП-№(004466)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.
Колдонууга көрсөтмөлөр
Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной, компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).
Каршы көрсөтмөлөр
Гиперчувствительность к леспедезы двухцветной побегам или к любому из вспомогательных веществ препарата, возраст до 18 лет, заболевания печени, алкоголизм,
2 черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, эпилепсия, беременность, период грудного вскармливания.
Колдонуу ыкмасы жана дозалары
Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением. Взрослым применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели. При необходимости по рекомендации врача курс лечения может быть увеличен до 6 недель. Возможно повторение курса через 2-3 недели, после консультации с врачом.
Терс таасирлери
Возможны аллергические реакции. В редких случаях может вызывать гипонатриемию.
Башка дарылар менен өз ара аракети
В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему; неселективными ингибиторами моноаминоксидазы; инсулином; гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).
Өзгөчө көрсөтмөлөр
Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов. При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.
Ашыкча доза
При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.
Унаа айдоого таасири
Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Фармакологиялык таасири
Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан ® , способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.
Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.
Булак — Россиянын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (grls.rosminzdrav.ru).