Дары жөнүндө
- Таасир этүүчү заттар
- Розувастатин
- Дозасы
- 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг
- Дарылык формасы
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Өндүрүүчү
- Гедеон Рихтер (Венгрия)
- Дарыканадан берилиши
- Рецепт менен
- Каттоо күбөлүгү
- РК-ЛС-5№018354, РК-ЛС-5№018355, РК-ЛС-5№018356
- Катталган күнү
- 23 ноя 2016
- Каттоо мөөнөтү
- 31 дек 2027
- Жарактуулук мөөнөтү
- 3 год
- АТХ коду
- C10AA — Статины
- Катталган өлкө
- Казакстан
Таңгактар 1
- По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Колдонуу боюнча нускама
Таасир этүүчү заттары ошондой «Розувастатин Альфактив» дарысынын нускамасы (ЛП-№(014181)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.
Колдонууга көрсөтмөлөр
• при первичной гиперхолестеринемии по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанной гиперхолестеринемии (тип IIb)
2 в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
• при семейной гомозиготной гиперхолестеринемии в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, аферез липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
• при гипертриглицеридемии (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
• для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина (ХС) и ХС липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП);
• для первичной профилактики основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), курение, семейный анамнез раннего начала ИБС). Способ действия препарата Розувастатин Альфактив Препарат Розувастатин Альфактив применяют, чтобы снизить повышенную концентрацию жиров (липидов) в крови, обычно в тех случаях, когда это не удается сделать с помощью диеты и физических упражнений. Если не снижать повышенную концентрацию липидов, они могут откладываться в стенках кровеносных сосудов (артерий) в различных участках тела (атеросклеротические бляшки), что может привести к сужению этих сосудов. Этот процесс (атеросклероз) является одной из самых частых причин заболеваний сердца. Снижая концентрацию липидов в крови, препарат Розувастатин Альфактив может замедлить отложение липидов в стенках артерий. Это помогает снизить риск инфаркта, инсульта и смерти. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. 2. О чем следует знать перед приемом препарата Розувастатин Альфактив
Каршы көрсөтмөлөр
• если у Вас аллергия на розувастатин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас имеются заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
• если у Вас имеется нарушение функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
• если у Вас определенная проблема с мышцами (миопатия);
3
• если Вы предрасположены к развитию определенных осложнений со стороны мышц (миотоксических осложнений);
• если Вы принимаете циклоспорин (иммунодепрессант; применяется при пересадке органов и ряде заболеваний);
• для женщин – если Вы беременны, кормите грудью или не используете надежные методы контрацепции. Не принимайте препарат Розувастатин Альфактив в суточной дозе 40 мг:
• если у Вас есть факторы риска развития определенных проблем с мышцами (миопатии/рабдомиолиза), а именно: - если у Вас имеется нарушение функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина менее 60 мл/мин); - если у Вас имеется снижение функции щитовидной железы (гипотиреоз); - если ранее у Вас или у Ваших родственников возникали проблемы с мышцами; - если ранее у Вас возникали проблемы с мышцами на фоне приема других - ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или препаратов, называемых фибратами (применяются для снижения концентрации липидов в крови); - если Вы чрезмерно употребляете алкоголь; - если у Вас имеются состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови; - если Вы одновременно принимаете фибраты; - если Вы являетесь представителем монголоидной расы. Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Розувастатин Альфактив проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала приема или во время приема препарата Розувастатин Альфактив:
• У Вас имеются или ранее имелись проблемы с почками;
• У Вас имеются или ранее имелись проблемы с печенью;
• У Вас снижена функция щитовидной железы (гипотиреоз);
• Вы регулярно употребляете большое количество алкоголя;
• Вам больше 65 лет;
• У Вас могут быть состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;
• У Вас тяжелое инфекционное заболевание (сепсис);
• У Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия);
4
• У Вас имеются или ранее имелись обширные хирургические вмешательства или травмы;
• У Вас имеются или ранее имелись тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки;
• У Вас или у Ваших родственников ранее возникали проблемы с мышцами;
• У Вас ранее возникали проблемы с мышцами на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;
• У Вас появились мышечные боли, мышечная слабость или спазмы, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой;
• У Вас повышена активность фермента креатинфосфокиназы (КФК) в крови;
• Вы представитель монголоидной расы;
• Вы принимаете лекарственные препараты, используемые для лечения ВИЧ-инфекции (см. подраздел «Другие препараты и препарат Розувастатин Альфактив» раздела 2 листка-вкладыша);
• У Вас непереносимость некоторых сахаров;
• У Вас отмечается одышка, непродуктивный кашель, общее плохое самочувствие (заболевание легких, которое называется интерстициальной болезнью легких);
• У Вас сахарный диабет или повышенная концентрация глюкозы в крови;
• У Вас имеется или ранее имелась распространенная мышечная слабость, в том числе, глазных мышц или, в некоторых случаях, мышц, участвующих в дыхании (миастения), поскольку статины могут усиливать проявления этого заболевания. Также статины в некоторых случаях могут вызывать возникновение миастении. Контроль во время лечения препаратом Розувастатина Альфактив Важно периодически посещать врача для регулярных проверок концентрации липидов, чтобы убедиться, что требуемая концентрация достигнута и поддерживается. Лечащий врач может рекомендовать определить ряд показателей, в том числе, оценить функцию печени до начала приема препарата и в дальнейшем во время лечения препаратом Розувастатин Альфактив. Дети и подростки Безопасность и эффективность препарата Розувастатин Альфактив у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные применения ограничены. Другие препараты и препарат Розувастатин Альфактив Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Особенно важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты:
• циклоспорин;
• варфарин или клопидогрел (или любой другой препарат для разжижения крови);
• фибраты (такие как гемфиброзил, фенофибрат);
• эзетимиб (лекарственное средство, принимаемое для снижения концентрации липидов в крови);
• никотиновая кислота (витамин РР);
• антацидные средства (применяются для нейтрализации кислоты в желудке);
5
• эритромицин, фузидовая кислота (антибиотик);
• оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки), гормонозаместительное лечение;
• регорафениб, даролутамид, капматиниб (препараты, использующиеся для лечения определенных видов рака);
• фостаматиниб (применяется для лечения заболевания крови, называемого иммунной тромбоцитопенией);
• фебуксостат (применяется при лечении заболевания, связанного с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови, называемого подагрой);
• элтромбопаг (применяется для лечения заболеваний крови, называемых иммунной тромбоцитопенией, апластической анемией);
• терифлуномид (препарат, применяемый для лечения рассеянного склероза);
• дронедарон (применяется для лечения нарушений сердечного ритма);
• итраконазол (применяется для лечения грибковых инфекций);
• байкалин (растительный препарат);
• любой из перечисленных далее препаратов, используемых для лечения вирусных инфекций, включая ВИЧ-инфекцию или гепатит С, отдельно или в комбинации: ритонавир, лопинавир, атазанавир, софосбувир, воксилапревир, омбитасвир, паритапревир, дасабувир, велпатасвир, гразопревир, элбасвир, глекапревир, пибрентасвир, дарунавир, типранавир;
• роксадустат (препарат, применяемый для увеличения количества эритроцитов и повышения концентрации гемоглобина при хронической болезни почек);
• энасидениб (препарат, применяемый для лечения заболевания крови, называемого острым миелоидным лейкозом);
• тафамидис (препарат, применяемый для лечения заболевания, связанного с отложением определенного белка в различных органах и называемого транстиретиновым амилоидозом).
Терс таасирлери
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать Прекратите прием препарата Розувастатин Альфактив и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков, перечисленных ниже реакций:
• отек лица, губ, языка и/или горла, который может вызывать затруднения при глотании (реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000);
• проблема с поджелудочной железой (панкреатит, редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000);
• проблема с печенью (гепатит, очень редко – может возникать не более чем у 1 человека из 10000);
• распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличенные лимфатические узлы (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно);
• определенная сыпь и изъязвления на коже и слизистых оболочках (синдром Стивенса-Джонсона, частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно);
• определенная проблема со скелетными мышцами (рабдомиолиз, редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000; иммуноопосредованная некротизирующая миопатия, частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно);
• распространенная мышечная слабость, включающая в некоторых случаях мышцы, участвующие в дыхании (миастения гравис, частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно);
• слабость глазных мышц (глазная миастения, частота неизвестна – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно). Другие нежелательные реакции: Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• сахарный диабет;
• головная боль;
8
• головокружение;
• запор;
• тошнота;
• боль в животе;
• боль в мышцах (миалгия);
• повышенная утомляемость и усталость (астения). Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• кожный зуд;
• кожная сыпь;
• крапивница. Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
• уменьшение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
• повышение активности таких печеночных ферментов, как аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ);
• проблемы с мышцами (миопатия, включая миозит);
• волчаночноподобный синдром (лекарственная волчанка);
• разрыв мышцы. Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
• проблема с периферическими нервами (полинейропатия);
• потеря памяти;
• желтуха;
• боль в суставах (артралгия);
• кровь в моче (гематурия);
• увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия). Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):
• нарушение психики (депрессия);
• проблема с периферическими нервами (периферическая нейропатия);
• нарушения сна, включая бессонницу и ночные кошмары;
• кашель;
• одышка;
• диарея;
• проблемы с сухожилиями (тендинопатии), которые иногда могут быть осложнены разрывом сухожилия;
• отек;
9
• определенная кожная сыпь или язвы слизистой оболочки полости рта (лихеноидная лекарственная сыпь). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас при приеме препарата Розувастатин Альфактив возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Не принимайте препарат Розувастатин Альфактив при беременности. Если Вы забеременели во время лечения препаратом Розувастатин Альфактив, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу. Поскольку холестерин и вещества, которые образуются во время синтеза холестерина, необходимы для развития будущего ребенка (плода), возможный риск лечения статинами во время беременности превышает возможную пользу. В исследованиях на лабораторных животных была отмечена способность розувастатина вызывать пороки развития плода (терратогенное действие). Грудное вскармливание Не принимайте препарат Розувастатин Альфактив в период грудного вскармливания. У крыс розувастатин выделяется с молоком. Неизвестно, выделяется ли розувастатин с грудным молоком у человека.
6 Фертильность (способность к зачатию) Женщинам, способным к зачатию, рекомендуется использовать надежные методы контрацепции во время лечения препаратом Розувастатин Альфактив.
Унаа айдоого таасири
Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Розувастатин Альфактив на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Соблюдайте осторожность при управлении автотранспортом или работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время лечения может возникать головокружение). Препарат Розувастатин Альфактив содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. 3. Прием препарата Розувастатин Альфактив Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Начальная доза составляет 5 мг или 10 мг 1 раз в сутки. Выбор начальной дозы будет зависеть:
• от Вашей концентрации холестерина;
• от возможного риска сердечно-сосудистых осложнений;
• от наличия у Вас факторов, которые могут говорить о повышенном риске нежелательных реакций. Увеличение дозы. Лечащий врач может принять решение об увеличении дозы. Если Вы начали лечение с дозы 5 мг, лечащий врач может принять решение увеличить ее до 10 мг, 20 мг или 40 мг, при необходимости. Максимальная суточная доза составляет 40 мг. Она подходит только для людей с высокой концентрацией холестерина и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, у которых концентрация холестерина недостаточно снижается на фоне приема дозы 20 мг. Путь и/или способ введения Внутрь. Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая водой. Таблетки не следует разжевывать или измельчать. Препарат можно принимать в любое время суток независимо от приема пищи. До начала лечения препаратом Розувастатин Альфактив лечащий врач порекомендует Вам начать соблюдать диету для уменьшения концентрации холестерина в крови и продолжать соблюдать ее во время лечения. Продолжительность терапии Продолжайте прием препарата Розувастатин Альфактив столько, сколько назначил Ваш
7 врач. Если Вы приняли препарата Розувастатин Альфактив больше, чем следовало Если Вы приняли больше таблеток, чем необходимо, немедленно обратитесь за медицинской помощью. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Аналогдор — курамы ошол эле 20
Бул зат бар бардык дарылар
Кливас
розувастатин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой · 10 мг, 20 мг
«Фарма Старт» (Украина)
Рецепт менен
Крестор
Розувастатин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой · 5 мг, 10.4 мг, 20.8 мг
Ай Пи Эр Фармасьютикалс Инк. (Пуэрто-Рико)
Рецепт менен
Крестор®
розувастатин
таблетки, покрытые пленочной оболочкой · 10 мг, 20 мг, 40 мг
1. АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания/ AstraZeneca UK Limited, United Kingdom, 2. АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/ IPR Pharmaceuticals Inc, 3. Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Индастриз" (ООО "АстраЗенека Индастриз") (1. Соединенное Королевство, 2. Пуэрто-Рико, 3. Россия)
Рецептсиз
Крестор®
розувастатин
таблетки, покрытые пленочной оболочкой · 10 мг, 20 мг, 40 мг
1. Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Индастриз" (ООО "АстраЗенека Индастриз"), 2. АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания/ AstraZeneca UK Limited, United Kingdom, 3. АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/ IPR Pharmaceuticals Inc (1. Россия, 2. Соединенное Королевство, 3. Пуэрто-Рико)
Рецептсиз
Лднил®
Розувастатин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой · 10 мг, 20 мг
МСН Лабораториез Прайвэт Лимитед (Индия)
Рецепт менен
Полвастерол
Розувастатин
Таблетки, покрытые оболочкой · 5.2 мг, 10.4 мг, 20.8 мг
Фармацевтический завод Польфарма АО (Польша)
Рецепт менен
Розувастатин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой · 5.21 мг, 10.42 мг, 20.84 мг
Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед (Пакистан)
Рецепт менен
Розувастатин - К
розувастатин
5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг
Крка, д.д., Ново место (Словения)
Рецепт менен
Башка формалары жана өндүрүүчүлөрү
Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.
Булак — Казакстан Республикасынын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (register.ndda.kz).