Метапрот®

Общетонизирующие средства. Код АТХ: А13А

Препарат Метапрот ® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет. • Повышение и восстановление работоспособности, в том числе в экстремальных условиях (тяжелые физические нагрузки, гипоксия, перегревание); • адаптация к воздействию различных экстремальных факторов; 3 • астенические расстройства различной природы (при неврастении, соматических заболеваниях, после перенесенных тяжелых инфекций и интоксикаций, в пред- и послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах); • в составе комплексной терапии: перенесенная черепно-мозговая травма, менингит, энцефалит, нарушения мозгового кровообращения, когнитивные расстройства.

• Гиперчувствительность к этилтиобензимидазолу или к любому из вспомогательных веществ; • гипогликемия; • выраженные нарушения функции печени; • беременность; • период лактации; • эпилепсия; • артериальная гипертензия; • глаукома; • ишемическая болезнь сердца; • аритмии; • лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; • детский возраст.

Взрослым по 250 мг (1 капсула по 250 мг или 2 капсулы по 125 мг) 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу повышают до 750 мг (500 мг утром и 250 мг после обеда), пациентам с массой тела свыше 80 кг – до 1000 мг (по 500 мг 2 раза в сутки). Курс лечения – 5 дней. В зависимости от эффекта терапии проводят в среднем 2–3 курса (реже 1 или 4–6), во избежание кумуляции препарата между курсами рекомендуется делать двухдневный перерыв. Для повышения работоспособности в экстремальных условиях препарат принимают за 40– 60 минут до предстоящей деятельности в дозе 500–750 мг. При продолжении работы повторный прием препарата производят через 6–8 часов в дозе 250 мг. Максимальная суточная доза – 1500 мг, а в последующие сутки 1000 мг. 4 Способ применения Внутрь, после еды. Побочные действия Резюме нежелательных реакций Частота возникновения побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая единичные случаи с частотой неизвестно (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы: часто – крапивница, аллергический конъюнктивит, аллергический ринит. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – головная боль, гиперемия лица, нарушение сна, беспокойство; очень редко – парестезии, судороги. Нарушения со стороны сердца: очень редко – тахикардия. Нарушения со стороны сосудов: очень редко – повышение артериального давления. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, рвота, неприятные ощущения в области желудка и печени. При возникновении побочных реакций, в том числе не указанных выше, следует снизить дозу или прекратить прием препарата, а также сообщить лечащему врачу. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 5 Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Ингибиторы микросомальных ферментов печени CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (например, циметидин) могут повышать концентрацию препарата в крови. Усиливает положительные эффекты метаболических лекарственных средств (в том числе инозина), ноотропных лекарственных средств (в том числе пирацетама), антигипоксантов (в том числе триметазидина), калия и магния аспарагината, глутаминовой кислоты, витаминов (в том числе альфа-токоферола), а также антиангинальных лекарственных средств (нитратов, бета-адреноблокаторов).

Не принимают в вечернее время (возможно нарушение засыпания). Во время лечения рекомендуется диета, богатая углеводами. Вспомогательные вещества Препарат Метапрот ® содержит лактозу. Данный лекарственный препарат противопоказан пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, непереносимостью галактозы, галактоземией или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Симптомы Повышенная возбудимость, нарушение ночного сна. Лечение Промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости – симптоматическая терапия, следует уменьшить дозу или прекратить прием препарата.

Препарат обладает ноотропной, регенеративной, антигипоксической, антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью. Механизм действия заключается в активации синтеза РНК, а затем белков, в том числе ферментных и имеющих отношение к иммунной системе. Происходит активация синтеза ферментов глюконеогенеза, которые обеспечивают утилизацию лактата (фактора, ограничивающего работоспособность) и ресинтез углеводов – источника энергии при интенсивных нагрузках, что ведет к повышению физической работоспособности. Усиление синтеза митохондриальных ферментов и структурных белков митохондрий обеспечивает увеличение энергопродукции и поддержание высокой степени сопряженности окисления с фосфорилированием. Сохранение высокого уровня синтеза АТФ при дефиците кислорода способствует выраженной антигипоксической и противоишемической активности. Усиливает синтез антиоксидантных ферментов и обладает выраженной антиоксидантной активностью. Повышает устойчивость организма к воздействию экстремальных факторов – физической нагрузке, стрессу, гипоксии, гипертермии. Повышает работоспособность при физической нагрузке. Обладает выраженным антиастеническим действием, ускоряет процессы восстановления после экстремальных воздействий. Фармакокинетика После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, активно метаболизируется в печени. После однократного приема обнаруживается в крови через 30 минут, максимальный эффект достигается через 1–2 часа, продолжительность действия 4–6 часов. На фоне курсового приема эффект обычно нарастает в первые 3–5 дней, затем устойчиво поддерживается на достигнутом уровне. При длительном курсовом непрерывном приеме, особенно в больших дозах, может отмечаться тенденция к кумуляции препарата с повышением его концентрации в крови к 10–12 дню применения.