Дары жөнүндө
- Таасир этүүчү заттар
- Панкреатин
- Дозасы
- 0.24 г
- Дарылык формасы
- Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
- Өндүрүүчү
- Тернофарм (Украина)
- Дарыканадан берилиши
- Рецептсиз
- Каттоо күбөлүгү
- РК-ЛС-5№018454
- Катталган күнү
- 6 май 2021
- Каттоо мөөнөтү
- 28 ноя 2028
- Жарактуулук мөөнөтү
- 2 год
- Катталган өлкө
- Казакстан
Таңгактар 1
- По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Колдонуу боюнча нускама
Таасир этүүчү заттары ошондой «ПАНКРЕАТИН ВЕЛФАРМ» дарысынын нускамасы (ЛП-№(016146)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.
Колдонууга көрсөтмөлөр
ПАНКРЕАТИН ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет.
• Заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы у детей и взрослых, обусловленной разнообразными заболеваниями желудочно- кишечного тракта (ЖКТ) и наиболее часто встречающейся при:
− муковисцидозе;
− хроническом панкреатите;
− после операции на поджелудочной железе;
− после гастрэктомии;
− раке поджелудочной железы;
3
− частичной резекции желудка (например, Бильрот II);
− обструкции протоков поджелудочной железы или общего желчного протока (например, вследствие новообразования);
− синдроме Швахмана-Даймонда;
− состоянии после приступа острого панкреатита и возобновлении энтерального или перорального питания.
• Для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случаях погрешностей в питании (употребление жирной пищи, переедание, нерегулярное питание и т.д.). Следует предупредить пациента о необходимости консультации с врачом перед применением во избежание осложнений. Противопоказания Повышенная чувствительность к панкреатину или к любому вспомогательному веществу.
Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү
Беременность Клинические данные о лечении беременных женщин препаратами, содержащими ферменты поджелудочной железы, отсутствуют. В ходе исследований на животных не выявлено абсорбции ферментов поджелудочной железы свиного происхождения, поэтому токсического воздействия на репродуктивную функцию и развитие плода не предполагается. Назначать препарат беременным женщинам следует с осторожностью, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания Исходя из исследований на животных, во время которых не выявлено систематического негативного влияния ферментов поджелудочной железы, не ожидается никакого вредного влияния препарата на грудного ребенка через грудное молоко. В период грудного вскармливания можно принимать ферменты поджелудочной железы. При необходимости приема во время беременности или в период грудного вскармливания препарат следует принимать в дозах, достаточных для поддержания адекватного нутритивного статуса. Способ применения и дозы Внутрь. Дозы препарата подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты. Капсулы следует принимать во время или сразу после каждого приема пищи (в т.ч. легкой закуски), проглатывать целиком, не разламывать и не разжевывать, запивая достаточным количеством жидкости. При затрудненном глотании (например, у маленьких детей или пациентов пожилого возраста) капсулы осторожно вскрывают, а содержимое капсулы добавляют к мягкой пище, не требующей пережевывания и имеющей кислый вкус (рН <5,5), или принимают с жидкостью, также имеющей кислый вкус (рН <5,5). Например, содержимое капсул можно добавлять к яблочному пюре, йогурту или фруктовому соку (яблочному, апельсиновому или ананасовому) с рН менее 5,5. Не рекомендуется добавлять содержимое капсул в горячую пищу. Любая смесь
4 пеллет с пищей или жидкостью не подлежит хранению, и ее следует принимать сразу же после приготовления. Размельчение или разжевывание пеллет, а также смешивание их с пищей или жидкостью с рН более 5,5 может разрушить их защитную кишечнорастворимую оболочку. Это может привести к раннему высвобождению ферментов в полости рта, снижению эффективности и раздражению слизистых оболочек. Необходимо убедиться, что во рту не осталось пеллет. Важно обеспечить достаточный постоянный прием жидкости пациентом, особенно при повышенной потере жидкости. Неадекватное потребление жидкости может приводить к возникновению или усилению запора. Взрослые Муковисцидоз
− Доза зависит от массы тела и должна составлять в начале лечения 500 липазных единиц/кг во время приема пищи.
− Дозу следует определять в зависимости от выраженности симптомов заболевания, результатов контроля за стеатореей и поддержания адекватного нутритивного статуса.
− У большинства пациентов доза должна оставаться меньше или не превышать 10000 липазных единиц/кг массы тела в сутки или 4000 липазных единиц/г потребленного жира. Другие состояния, сопровождающиеся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы Дозу следует устанавливать с учетом индивидуальных особенностей пациента, к которым относятся степень недостаточности пищеварения и содержание жира в пище. Доза, которая требуется пациенту вместе с основным приемом пищи, варьируется от 25000 до 80000 ЕД липазы, а во время приема легкой закуски – половина индивидуальной дозы. Улучшение переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случаях погрешностей в питании Доза препарата зависит от массы тела и содержания жира в пище, варьирует от 10000 до 20000 ЕД липазы на один прием. Дети У детей препарат должен применяться в соответствии с назначением врача. Муковисцидоз Доза зависит от массы тела и должна составлять в начале лечения 1000 липазных единиц/кг на каждый прием пищи для детей младше 4 лет и 500 липазных единиц/кг во время приема пищи для детей старше 4 лет. Режим дозирования у детей в возрасте старше 4 лет соответствует режиму дозирования у взрослых. Побочное действие В клинических исследованиях лечение препаратом получали более 1000 пациентов. Наиболее частыми нежелательными реакциями были нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые в основном имели легкую или умеренную степень тяжести. В клинических исследованиях были зарегистрированы следующие нежелательные реакции с указанной частотой: очень часто (≥1/10);
5 часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: гиперчувствительность (анафилактические реакции). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто: боль в области живота*; часто: тошнота, рвота, запор, вздутие живота, диарея*; частота неизвестна: стриктуры подвздошной, слепой или толстой кишки (фиброзирующая колонопатия). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: сыпь; частота неизвестна: зуд, крапивница. *Желудочно-кишечные расстройства связаны главным образом с основным заболеванием. Частота возникновения таких нежелательных реакций, как боль в области живота и диарея была ниже или схожей с таковой при применении плацебо. Стриктуры подвздошной, слепой или толстой кишки (фиброзирующая колонопатия) наблюдались у пациентов с муковисцидозом, получавших высокие дозы препаратов панкреатина (см. раздел «Особые указания»). Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии. Сообщения о данных побочных эффектах были получены в период постмаркетингового применения и носили спонтанный характер. Для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно. При применении у детей не было отмечено каких-либо специфических нежелательных реакций. Частота, тип и степень тяжести нежелательных реакций у детей с муковисцидозом были сходны с таковыми у взрослых. Передозировка Симптомы: гиперурикозурия и гиперурикемия. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Башка дарылар менен өз ара аракети
Исследований по взаимодействию не проводилось. Особые указания У пациентов с муковисцидозом, получавших высокие дозы препаратов панкреатина, описаны стриктуры подвздошной, слепой и толстой кишки (фиброзирующая колонопатия). В качестве
Өзгөчө көрсөтмөлөр
полости необходимо медицинское обследование для исключения фиброзирующей колонопатии, особенно у пациентов, которые принимают препарат в дозе более 10000 липазных единиц/кг в сутки. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Применение препарата не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к управлению автомобилем и механизмами.
Фармакологиялык таасири
Ферментный препарат, улучшающий процессы переваривания пищи у взрослых и детей, и тем самым, значительно уменьшающий симптомы ферментной недостаточности поджелудочной железы, включая боль в области живота, метеоризм, изменение частоты и консистенции стула. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что приводит к их полному всасыванию в тонкой кишке. Препарат содержит свиной панкреатин в форме пеллет, покрытых кишечнорастворимой (кислотоустойчивой) оболочкой, в желатиновых капсулах. Капсулы быстро растворяются в желудке, высвобождая пеллеты. Данный принцип разработан с целью тщательного перемешивания пеллет с химусом, одновременного поступления пеллет с химусом из желудка в кишечник и, в конечном счете, лучшего распределения ферментов после их высвобождения внутри содержимого кишечника. Когда пеллеты достигают тонкой кишки, кишечнорастворимая оболочка быстро разрушается (при рН >5,5), происходит высвобождение ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, что приводит к расщеплению жиров, углеводов и белков. Полученные в результате расщепления вещества затем либо всасываются напрямую, либо подвергаются дальнейшему расщеплению кишечными ферментами. Фармакокинетика В исследованиях на животных было продемонстрировано отсутствие всасывания нерасщепленных ферментов, вследствие чего классические фармакокинетические исследования не проводились. Препаратам, содержащим ферменты поджелудочной железы, не требуется всасывания для проявления своих эффектов. Наоборот, терапевтическая активность указанных препаратов в полной мере реализуется в просвете желудочно- кишечного тракта. По своей химической структуре они являются белками и, в связи с этим, при прохождении через желудочно-кишечный тракт ферментные препараты расщепляются до тех пор, пока не произойдет всасывание в виде пептидов и аминокислот.
Аналогдор — курамы ошол эле 20
Бул зат бар бардык дарылар
Креон® 10000
Капсулы, содержащие минимикросферы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой · 150 мг
Абботт Лабораториз ГмбХ (Германия)
Рецептсиз
Креон® 25000
Капсулы, содержащие минимикросферы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой · 300 мг
Абботт Лабораториз ГмбХ (Германия)
Рецептсиз
Мезим® форте
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой · 93.33 мг
Берлин-Хеми АГ (Германия)
Рецептсиз
Мезим® форте 10000
Капсулы, содержащие минитаблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой · 153.5 мг
Адэр Фармасьютиклс С.р.л. (Италия)
Рецептсиз
Мезим® форте 10000
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой · 80 мг
Берлин-Хеми АГ (Германия)
Рецептсиз
Мезим® форте 25000
Капсулы, содержащие минитаблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой · 356.1 мг
Адэр Фармасьютиклс С.р.л. (Италия)
Рецептсиз
Микразим® KZ
Капсулы · 173 мг, 432 мг
АО "АВВА РУС" (Россия)
Рецептсиз
Панзинорм® 10000
Панкреатин
капсулы кишечнорастворимые · 136.307 мг
Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место" (Словения)
Рецептсиз
Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.
Булак — Казакстан Республикасынын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (register.ndda.kz).