Daryger
Шаар?

Тил: KY
Кирүү

Дары жөнүндө

Таасир этүүчү заттар
Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат + Пиперазин цитрат
ЭПА
Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат
Дозасы
2 мг + 4 мг
Дарылык формасы
таблетки
Өндүрүүчү
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") (Россия)
Дарыканадан берилиши
Рецептсиз
Каттоо күбөлүгү
ЛП-№(008264)-(РГ-RU)
Катталган күнү
24 дек 2024
Жарактуулук мөөнөтү
3 года
Катталган өлкө
Россия

Таңгактар 6

Колдонуу боюнча нускама

Таасир этүүчү заттары ошондой «Теоритин® МФ» дарысынын нускамасы (ЛП-№(008264)-(РГ-RU), Россиянын ГРЛС). Сиздин дарыңыздын нускамасы башкача болушу мүмкүн — таңгактагы баракчаны караңыз.

Колдонууга көрсөтмөлөр
Препарат Теоритин МФ содержит действующее вещество бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат (теоритин) и относится к группе препаратов под названием «Антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия». Препарат Теоритин МФ предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противозудным и противоотечным действием. Не обладает успокаивающим (седативными) действием и не влияет на скорость психических и двигательных (психомоторных) реакций. Препарат Теоритин МФ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет по показанию: Симптоматическое лечение – хроническая идиопатическая крапивница, сезонный аллергический ринит.
Каршы көрсөтмөлөр
Не принимайте препарат Теоритин МФ: • если у Вас аллергия на бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат (теоритин) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вы беременны; • если Вы кормите грудью; • если у Вас нарушение функции почек, печени (почечная, печеночная недостаточность).
Колдонуу ыкмасы жана дозалары
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза По 4 мг 1 раз в сутки. Путь и (или) способ введения Внутрь. Препарат желательно принимать утром, в одно и то же время. Продолжительность терапии Длительность курса лечения 14 дней. Если Вы приняли препарата Теоритин МФ больше, чем следовало В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов. Если Вы забыли принять препарат Теоритин МФ Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Дождитесь времени очередного приема препарата и примите только очередную дозу препарата. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Терс таасирлери
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу. Содержание листка-вкладыша Подобно всем лекарственным препаратам препарат Теоритин МФ может вызывать Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10: • головная боль; • сухость во рту; • повышение в крови количества ферментов, являющихся маркерами состояния печени (повышение активности "печеночных" трансаминаз); • повышение содержания в крови фермента желчи – билирубина (повышение уровня билирубина). • Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100: 4 • изменение сегмента ST и зубца Т (нарушение процессов реполяризации) на электрокардиограмме (ЭКГ). Редко – могут возникать не более чем у 1 из 1000 человек: • повышение уровня билирубина в моче (билирубинурия); • обнаружение белка в анализе мочи (протеинурия). Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000: • головокружение; • слабость; • снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС); • повышение ЧСС; • боль в животе, боль в верхней части живота, нарушение пищеварения (диспепсия); • боль в животе; • нарушение мочеиспускания (дизурия); • повышение кислотности (рН) мочи; • изменение уровня глюкозы в крови (гликемии) (повышение или снижение); • нарушение распространения электрического импульса по нервным пучкам внутри предсердий и желудочков, регистрируемое на ЭКГ (нарушение проводимости на ЭКГ). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Армения ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» 0051, г. Ереван, проспект Комитаса, д. 49/5. Телефон: (+374 10) 23-16-82, (+374 10) 23-08-96, (+374 60) 83-00-73 Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05 Электронная почта: info@ampra.am 5 Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://pharm.am Республика Беларусь РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037, г. Минск, Товарищеский переулок, д. 2а. Телефон: (+375 17) 354-53-53 Телефон отдела фармаконадзора: (+375 17) 242-00-29 Электронная почта: rceth@rceth.by Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, д. 25. Телефон: +996 (312) 21-92-78 Телефон горячей линии: 0800-800-26-26 Электронная почта: pharm@dlsmi.kg Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://dlsmi.kg
Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Применение препарата Теоритин МФ противопоказано при беременности. Грудное вскармливание Применение препарата Теоритин МФ противопоказано в период грудного вскармливания.
Башка дарылар менен өз ара аракети
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В ходе клинических исследований не выявлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами. Препарат Теоритин МФ с пищей Прием пищи не оказывает влияние на эффективность препарата Теоритин МФ.
Өзгөчө көрсөтмөлөр
Перед приемом препарата Теоритин МФ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат Теоритин МФ следует принимать с осторожностью: если Вы достигли пожилого возраста; если у Вас заболевание, проявляющееся резким повышением внутриглазного давления (закрытоугольная глаукома); если у Вас заболевание, которое может проявляться задержкой мочи (увеличение (гиперплазия) предстательной железы). Дети Не давайте препарат Теоритин МФ детям в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены; данные отсутствуют).
Унаа айдоого таасири
Исследований о влиянии препарата Теоритин МФ на способность управлять транспортными 3 средствами, механизмами не проводилось. Препарат Теоритин МФ может вызывать развитие нежелательных явлений со стороны нервной системы, в том числе головокружения, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности. Препарат Теоритин МФ содержит натрий Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.
Фармакологиялык таасири
Действие препарата связанно с длительной и избирательной блокадой особого типа рецепторов в организме – Н1-гистаминовых рецепторов, что препятствует их взаимодействию 2 с веществом под названием гистамин, которое вырабатывается при аллергических реакциях и является причиной появления основных симптомов аллергии. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Маалымат маалымдама үчүн гана жана дарыгердин кеңешин алмаштырбайт. Өз алдынча дарыланбаңыз: колдонуудан мурун нускаманы окуп, адис менен кеңешиңиз.

Булак — Россиянын дарылык каражаттарынын мамлекеттик реестри (grls.rosminzdrav.ru).