Ципролет® А

Препарат Ципролет А содержит в качестве действующих веществ тинидазол и ципрофлоксацин, которые относятся к антибактериальным средствам системного действия – комбинациям антибактериальных средств. Препарат Ципролет А применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих состояниях: • Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к тинидазолу и ципрофлоксацину грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с аэробными и анаэробными микроорганизмами и/или простейшими: − заболевания нижних дыхательных путей (пневмония); − инфекции кожи и мягких тканей; − инфекции костей и суставов; − инфекции органов малого таза и половых органов; − инфекции почек и осложненные инфекции мочевыводящих путей; − осложненные интраабдоминальные инфекции. • Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний препарат Ципролет А может применяться только в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам: 2 − неосложненные инфекции мочевыводящих путей. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Ципролет А, если: • у Вас аллергия на тинидазол, другие производные 5-нитроимидазола, ципрофлоксацин,

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: По 1 таблетке 2 раза в день. Сообщите врачу, если у Вас имеются проблемы с почками, так как может потребоваться изменение дозы препарата. В таких случаях врач может рекомендовать Вам принимать препарат один раз в 2 дня или назначит иной препарат. Если Вы проходите процедуру гемодиализа, препарат следует принимать после сеанса гемодиализа. Путь и (или) способ введения Внутрь. Препарат следует принимать после еды, запивая достаточным количеством воды. Линия разлома (риска) предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы. Продолжительность терапии Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но прием препарата всегда должен продолжаться как минимум еще два дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7–10 дней. Если Вы приняли препарата Ципролет А больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Ципролет А больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу. При передозировке препарат может оказать токсическое воздействие на 8 почки. В таких случаях врач должен будет назначить соответствующее лечение и оценивать изменения функции почек. Если Вы забыли принять препарат Ципролет А Если Вы пропустили прием препарата, сообщите об этом лечащему врачу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили принимать препарат Ципролет А Придерживайтесь рекомендаций врача и без консультации с ним не прекращайте свое лечение, поскольку это может ухудшить течение Вашей болезни. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Вы реагируете на препарат, прежде чем садиться за руль или пользоваться механизмами. Если сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом. Препарат Ципролет А содержит натрий Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия. Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ципролет А может вызывать Прекратите прием препарата Ципролет А и немедленно обратитесь к врачу, чтобы рассмотреть возможность назначения другого антибактериального препарата, если у Вас возникнет любая из следующих серьезных нежелательных реакций, которые могут наблюдаться: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • судороги, включая приступы эпилепсии (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): • тяжелая, внезапная аллергическая реакция с такими симптомами, как стеснение в груди, головокружение, тошнота, или слабость, или головокружение при вставании (анафилактическая реакция/шок) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • мышечная слабость, воспаление сухожилий, что может привести к разрыву сухожилия, особенно большого сухожилия на задней части лодыжки (ахиллово сухожилие) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»); • серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию (синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): • необычные ощущения, такие как боль, жжение, покалывание, онемение и/или слабость в конечностях (периферическая нейропатия и полинейропатия) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»); • лекарственная реакция, сопровождающаяся такими симптомами, как сыпь, лихорадка, воспаление внутренних органов, гематологические нарушения и системные проявления (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями [DRESS-синдром], острый генерализованный экзантематозный пустулез); • отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель 9 (ангионевротический отек) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ципролет А Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • тошнота; • жидкий, учащенный стул (диарея). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • грибковые инфекции, возникающие в дополнение к основному заболеванию (микотические суперинфекции); • повышение количества клеток-эозинофилов в крови (эозинофилия); • снижение аппетита и количества принимаемой пищи; • чрезмерная речевая и двигательная активность, эмоциональность (психомоторная гиперактивность); • беспокойство (ажитация); • головная боль; • головокружение; • нарушение сна; • нарушение вкуса; • рвота; • боль в животе; • нарушение пищеварения (диспепсия); • повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм); • повышение активности ферментов печени (печеночных трансаминаз) в крови; • повышение концентрации билирубина (компонент желчи) в крови; • сыпь; • кожный зуд; • образование на коже волдырей, похожих на ожог крапивой (крапивница); • боль в суставах (артралгия); • нарушение функции почек; • болевой синдром неясного происхождения; • общее недомогание; • повышение температуры тела (лихорадка); • повышение активности щелочной фосфатазы (фермент печени) в крови. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): • воспаление слизистой оболочки толстой кишки, проявляющееся болью в животе и продолжительным жидким стулом, связанное с приемом антибиотиков 10 (псевдомембранозный колит), в очень редких случаях может привести к смертельному исходу (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»); • обратимое снижение количества лейкоцитов в крови (транзиторная лейкопения); • уменьшение концентрации гемоглобина и количества эритроцитов в крови (анемия); • снижение количества нейтрофилов (нейтропения); • повышение количества лейкоцитов в крови (лейкоцитоз); • снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения); • повышение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитемия); • повышение концентрации глюкозы в крови (гипергликемия); • снижение концентрации глюкозы в крови (гипогликемия) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»); • спутанность сознания и потеря ориентации в пространстве (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»); • тревожность; • нарушение сновидений («ночные кошмары»); • подавленное настроение, суицидальные мысли или попытки (депрессия); • галлюцинация; • расстройство чувствительности, характеризующееся ощущениями жжения, покалывания, ползания, мурашками (парестезии) и аномальным ощущением боли, зуда, жжения или иного дискомфорта, возникающим самопроизвольно или под действием раздражителей (дизестезии); • снижение чувствительности кожи (гипестезия); • колебательные движения частей тела или всего тела, вызванные мышечными сокращениями (тремор); • головокружение (вертиго); • расстройство зрения; • шум в ушах; • потеря слуха; • учащенное сердцебиение (тахикардия); • расширение кровеносных сосудов (вазодилатация); • снижение артериального давления; • ощущение прилива крови к лицу; • обмороки; • нарушение дыхания (включая бронхоспазм); • нарушение функции печени; • желтуха; • неинфекционное воспаление печени (неинфекционный гепатит); 11 • повышенная чувствительность к ультрафиолетовому свету (фотосенсибилизация) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»); • образование волдырей; • боль в мышцах (миалгия); • воспаление суставов (артрит); • повышение мышечного тонуса; • почечная недостаточность; • кровь в моче (гематурия); • появление солей в моче (кристаллурия); • воспаление почек (тубулоинтерстициальный нефрит); • отеки; • потливость (гипергидроз); • изменение концентрации протромбина; • повышение активности амилазы в крови. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • преобладание процессов разрушения эритроцитов над их образованием и созреванием (гемолитическая анемия); • снижение количества лейкоцитов и моноцитов (агранулоцитоз) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»); • уменьшение количества всех форменных элементов крови (панцитопения [угрожающая жизни]); • угнетение костного мозга (угрожающее жизни); • сывороточная болезнь (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»); • неадекватное обстоятельствам поведение или настроение (психотические реакции) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»); • периодические приступы головной боли средней или высокой интенсивности (мигрень); • нарушение координации движений; • нарушение обоняния; • повышенная чувствительность кожи (гиперестезия); • симптомы, характерные для повышения внутричерепного давления (мозговая псевдотуморозная симптоматика); • нарушение цветового восприятия; • нарушения слуха; • воспаление кровеносных сосудов (васкулит); • воспаление поджелудочной железы (панкреатит); 12 • повреждение клеток, которое приводит к их преждевременной гибели в ткани печени (в крайне редких случаях прогрессирующее до угрожающей жизни печеночной недостаточности) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»); • выход крови из капилляров, образующий мелкую красную сыпь (петехии); • заболевание кожи, характеризующееся внезапным появлением симметричных фиксированных красных узелков на коже (мультиформная эритема малых форм); • воспаление жировых клеток под кожей, в результате чего образуются нежные красные узелки или шишки (узловатая эритема); • обострение симптомов мышечной слабости (миастения) (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»); • нарушение походки. Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): • головная боль; • головокружение; • нарушение согласованности движений различных мышц при условии отсутствия мышечной слабости (атаксия); • нарушение чувствительности в руках или ногах из-за воспаления нервов (периферическая невропатия); • отказ от пищи (анорексия); • сухость и неприятный вкус во рту; • тошнота; • рвота; • диарея; • обратимое снижение уровня лейкоцитов (защитные клетки крови) в крови (транзиторная лейкопения); • слабость; • синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона; • снижение концентрации глюкозы в крови вплоть до развития гипогликемической комы, особенно у пожилых пациентов, пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические препараты или инсулин (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»); • нарушение внимания; • нервозность; • нарушение памяти; • психическое расстройство, протекающее с помрачением сознания, нарушением внимания, восприятия, мышления и эмоций (делирий); • импульсивные желания или действия (мания, включая гипоманию); • удлинение интервала QT (удлинение одного из этапов сокращения сердца); 13 • нарушения ритма сердца, включая представляющие угрозу для жизни (желудочковые аритмии, включая пируэтную тахикардию); • повышение международного нормализованного отношения (МНО) (у пациентов, получающих антагонисты витамина К); • темная моча. На фоне применения хинолонов и фторхинолонов отмечались очень редкие случаи длительных (до месяцев или лет) или непроходящих нежелательных лекарственных реакций (в некоторых случаях независимо от ранее существовавших факторов риска), таких как воспаление сухожилий, разрыв сухожилия, боль в суставах, боль в конечностях, трудности при ходьбе, необычные ощущения, такие как чувство покалывания, пощипывания, щекотания, жжения, онемение или боль (нейропатия), депрессия, усталость, нарушения сна, ухудшение памяти, а также нарушение слуха, зрения, вкуса и обоняния (см. раздел 2 «Особые указания и

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Тинидазол может оказывать мутагенное и канцерогенное действие, поэтому применение препарата Ципролет А при беременности противопоказано. Грудное вскармливание Тинидазол и ципрофлоксацин выделяются в грудное молоко, поэтому применение препарата Ципролет А в период грудного вскармливания противопоказано. Фертильность В исследованиях на животных тинидазол снижал фертильность у самцов и самок крыс, однако клиническая значимость этих данных неизвестна, потенциальный риск для человека не определен.

(перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • у Вас имеются болезни крови, угнетение костномозгового кроветворения; • у Вас имеются органические заболевания центральной нервной системы; • Вы одновременно применяете тизанидин, поскольку могут возникать клинически значимые нежелательные реакции (снижение артериального давления [гипотензия], сонливость), связанные с увеличением концентрации тизанидина в плазме крови; • Вы младше 18 лет (до завершения процесса формирования скелета); • Вы беременны; • Вы кормите ребенка грудным молоком. Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Не принимайте препарат Ципролет А вместе с тизанидином, так как это может вызвать нежелательные реакции: низкое артериальное давление и сонливость (см. раздел 2 «Не принимайте препарат Ципролет А»). Некоторые препараты взаимодействуют с препаратом Ципролет А, в результате чего эффективность и безопасность терапии могут снижаться. Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете: • антагонисты витамина К (например, варфарин, аценокумарол, фенпрокумон или флуиндион) или другие пероральные антикоагулянты (препараты для уменьшения вязкости крови); • пробенецид (препарат для лечения подагры); • метотрексат (препарат для лечения некоторых типов рака, псориаза, ревматоидного артрита); • теофиллин (препарат для лечения проблем с дыханием); • тизанидин (препарат для лечения мышечной спастичности при рассеянном склерозе); • оланзапин (антипсихотический препарат); • клозапин (антипсихотический препарат); • фенобарбитал (противосудорожный, снотворный и седативный препарат); • ропинирол (препарат для лечения болезни Паркинсона); • фенитоин (препарат для лечения эпилепсии); • метоклопрамид (препарат, устраняющий тошноту и рвоту); 6 • циклоспорин (препарат для лечения кожных заболеваний, ревматоидного артрита и применяемый при трансплантации органов); • препараты, которые могут изменить сердечный ритм: препараты, относящиеся к группе антиаритмических средств (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), трициклические антидепрессанты, некоторые противомикробные препараты (которые относятся к группе макролидов), некоторые антипсихотические препараты; • нестероидные противовоспалительные препараты (кроме ацетилсалициловой кислоты) (препарат для лечения воспаления); • пероральные гипогликемические средства, например: глибенкламид, глимепирид (препарат для лечения сахарного диабета); • золпидем (препарат для лечения нарушений сна); • пентоксифиллин (препарат для лечения нарушений кровообращения); • кофеин; • дулоксетин (препарат для лечения депрессии, диабетической нейропатии или недержания мочи); • лидокаин (препарат для лечения заболеваний сердца или применяемый в качестве местного анестетика); • силденафил (препарат для лечения эректильной дисфункции); • агомелатин (препарат для лечения депрессии). Сообщите врачу, если Вы принимаете или собираетесь принимать: • омепразол; • антациды; • минеральные добавки; • сукральфат; • полимерное фосфатосвязующее средство (например, севеламер или лантана карбонат); • лекарства или добавки, содержащие кальций, магний, алюминий или железо. Если использование этих препаратов необходимо, препарат Ципролет А следует принимать за 1–2 часа до или не раньше чем через 4 часа после них. Препарат Ципролет А с пищей и напитками В процессе лечения воздержитесь от употребления этанола, так как у Вас могут возникнуть так называемые дисульфирамоподобные реакции, проявлениями которых могут быть тошнота, рвота, головокружение, озноб, слабость, а в тяжелых случаях – судороги и резко сниженное артериальное давление. Избегайте одновременного приема препарата Ципролет А и молочных продуктов или напитков, обогащенных минералами (например, молоко, йогурт, обогащенный кальцием апельсиновый сок), поскольку при этом всасывание ципрофлоксацина может уменьшаться. Однако кальций, входящий в состав других пищевых продуктов, существенно не влияет на всасывание ципрофлоксацина.

Перед приемом препарата Ципролет А проконсультируйтесь с лечащим врачом. Перед тем, как начать принимать препарат Ципролет А, обязательно сообщите своему лечащему врачу, если: • у Вас есть заболевания центральной нервной системы: эпилепсия, снижение порога судорожной готовности (или судорожные припадки в прошлом), выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, органические поражения головного мозга или инсульт; • у Вас есть психические заболевания (депрессия, психоз); • у Вас выраженная почечная и/или печеночная недостаточность; • у Вас имеется поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; • у Вас повышен риск изменения на электрокардиограмме (ЭКГ) – удлинения интервала QТ или развития аритмии типа «пируэт», например синдром врожденного удлинения интервала QТ, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии, гипомагниемии) или если Вы женщина; • Вы одновременно применяете лекарственные препараты, удлиняющие интервал QТ (в том числе антиаритмические препараты IА и III классов, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики); • Вы одновременно применяете лекарственные препараты-ингибиторы изофермента СYР450 1А2 (в том числе теофиллин, метилксантин, кофеин, дулоксетин, клозапин, ропинирол, оланзапин, агомелатин); • у Вас имеется заболевание, проявляющееся повышенной мышечной утомляемостью (миастения gravis); 3 • у Вас есть нарушение обмена веществ, известное как дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы; • Вы достигли пожилого возраста; • у Вас сахарный диабет и Вы получаете сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими препаратами (например, препаратами сульфонилмочевины) или инсулином; • Вы перенесли операцию по пересадке органов или применяете гормональные препараты-кортикостероиды; • у Вас или у Ваших родственников есть аневризма аорты, расслоение аорты или врожденный порок клапана сердца, а также имеются другие факторы риска или состояния, предрасполагающие к развитию аневризмы аорты, или расслоения аорты, или регургитации/недостаточности клапана сердца (например, синдром Марфана, синдром Элерса – Данлоса, синдром Тернера, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, ревматоидный артрит, сосудистые заболевания, такие как артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, подтвержденный атеросклероз, синдром Шегрена, инфекционный эндокардит). Немедленно обратитесь к врачу, если во время приема препарата Ципролет А у Вас возникнет какое-либо из следующих состояний. Ваш врач решит, необходимо ли прекратить лечение препаратом Ципролет А: • тяжелая, внезапная аллергическая реакция (анафилактическая реакция/шок, ангионевротический отек). Даже при приеме первой дозы существует небольшая вероятность того, что у Вас может возникнуть тяжелая аллергическая реакция со следующими симптомами: стеснение в груди, головокружение, тошнота или обморок, а также головокружение при вставании. Если это произойдет, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу; • длительные, приводящие к инвалидности и потенциально необратимые серьезные нежелательные реакции. При приеме антибактериальных препаратов из группы фторхинолонов/хинолонов, включая ципрофлоксацин, отмечались очень редкие, но серьезные нежелательные реакции, некоторые из которых были длительными (месяцы или годы), приводили к инвалидности или были потенциально необратимыми. К ним относятся боли в сухожилиях, мышцах и суставах верхних и нижних конечностей, трудности при ходьбе, необычные ощущения, такие как покалывание, пощипывание, щекотание, онемение или жжение (парестезия), сенсорные расстройства, включая нарушение зрения, вкуса, обоняния и слуха, депрессия, ухудшение памяти, сильная утомляемость и тяжелые нарушения сна. Если у Вас возникли какие-либо из этих нежелательных реакций после приема препарата, немедленно обратитесь к врачу, прежде чем продолжить лечение. Вы и Ваш врач примете решение о продолжении лечения, в том числе антибиотиком другого класса; • редко могут возникать боль и отек суставов, а также воспаление или разрыв сухожилий. Риск данных состояний увеличивается, если Вы пожилой человек (старше 60 лет), перенесли пересадку (трансплантацию) органов, имеете проблемы с почками или одновременно принимаете гормональные противовоспалительные препараты (глюкокортикостероиды). Воспаление и разрывы сухожилий могут возникнуть в течение первых 48 часов после начала лечения и даже в течение нескольких месяцев после прекращения лечения ципрофлоксацином. При первых признаках боли или воспаления сухожилия (например, лодыжки, запястья, локтя, плеча или колена) прекратите прием препарата, обратитесь к врачу и обеспечьте покой болезненной 4 области. Избегайте любых ненужных нагрузок, так как это может увеличить риск разрыва сухожилия; • если Вы почувствуете внезапную сильную боль в животе, груди или спине, которая может быть симптомом аневризмы или расслоения аорты, немедленно обратитесь в отделение неотложной помощи. Риск может быть увеличен, если Вы принимаете системные глюкокортикостероиды; • если Вы начнете испытывать внезапное появление одышки, особенно когда Вы лежите ровно в постели, или Вы заметите отек лодыжек, ног или живота или впервые возникшее учащенное сердцебиение (ощущение, что Ваше сердце бьется быстро или нерегулярно), Вам следует немедленно сообщить об этом врачу; • если у Вас есть эпилепсия или другие неврологические заболевания, такие как ишемия головного мозга или инсульт, у Вас могут возникнуть побочные эффекты со стороны центральной нервной системы. При возникновении судорог прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу; • в редких случаях у Вас могут возникнуть симптомы повреждения нервов (нейропатии), такие как боль, жжение, покалывание, онемение и/или слабость, особенно в ступнях и ногах или кистях и руках. Если это произойдет, прекратите прием препарата и немедленно сообщите об этом своему врачу, чтобы предотвратить развитие потенциально необратимого повреждения; • у Вас могут возникнуть психические реакции даже при первом применении хинолоновых антибиотиков, включая ципрофлоксацин. Если у Вас есть депрессия или психоз, при лечении препаратом Ципролет А Ваши симптомы могут ухудшиться. В редких случаях депрессия или психоз могут прогрессировать до суицидальных мыслей и самоповреждающего поведения, такого как попытки самоубийства или завершенное самоубийство (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»). При возникновении депрессии, психоза, мыслей или поведения, связанных с самоубийством, немедленно обратитесь к врачу; • прием хинолоновых антибиотиков может вызвать повышение концентрации глюкозы в крови выше нормального уровня (гипергликемия) или снижение содержания сахара в крови ниже нормального уровня, что в тяжелых случаях потенциально может привести к потере сознания (гипогликемической коме) (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»). Это важно для людей с диабетом. Если у Вас есть диабет, необходимо тщательно контролировать уровень сахара в крови; • диарея может развиться во время приема антибиотиков, включая ципрофлоксацин, или даже через несколько недель после прекращения их приема. Если диарея становится тяжелой или постоянной или Вы заметили, что Ваш стул содержит кровь или слизь, прекратите прием препарата Ципролет А и немедленно обратитесь к врачу, поскольку это может быть опасно для жизни. Не принимайте лекарства от диареи (препараты, останавливающие или замедляющие опорожнение кишечника) без консультации с врачом; • если у Вас ухудшилось зрение или Вы заметили другие проблемы со зрением, немедленно обратитесь к окулисту; • при приеме препарата Ципролет А Ваша кожа становится более чувствительной к солнечному свету или ультрафиолетовому (УФ) излучению. Избегайте воздействия яркого солнечного света или искусственного ультрафиолетового света, например солярия; 5 • сообщите врачу или персоналу лаборатории, что Вы принимаете препарат Ципролет А, если Вам нужно сдать анализ крови или мочи; • если у Вас проблемы с почками, сообщите об этом врачу, так как может потребоваться изменение дозы препарата; • препарат Ципролет А может вызвать повреждение печени. Если Вы заметили какие- либо из следующих симптомов, такие как потеря аппетита, пожелтение кожи (желтуха), темная моча, зуд или болезненность в области желудка, немедленно обратитесь к врачу; • препарат Ципролет А может привести к уменьшению количества лейкоцитов, из-за чего устойчивость Вашего организма к инфекциям может снизиться. Если у Вас возникла инфекция с такими симптомами, как лихорадка и серьезное ухудшение общего состояния или лихорадка с местными симптомами инфекции, такими как боль в горле / глотке / ротовой полости или проблемы с мочеиспусканием, Вам следует немедленно обратиться к врачу. У Вас возьмут анализ крови, чтобы проверить возможное снижение числа лейкоцитов (агранулоцитоз). Дети Препарат Ципролет А противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет (см. раздел 2 «Не принимайте препарат Ципролет А»). Сообщалось о случаях увеличения и ослабления стенки аорты или разрыва стенки аорты (аневризмы и расслоения), которые могут разорваться и привести к летальному исходу, а также несостоятельности сердечных клапанов у пациентов, получающих фторхинолоны (см. раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а Телефон: +375 17 231-85-14 Факс: +375 17 252-53-58 Телефон отдела фармаконадзора: +375 17 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

Препарат Ципролет А может снизить Ваше внимание. Могут возникнуть некоторые