Диваза®
таблетки для рассасывания
Антитела к мозгоспецифическому белку S-100Антитела к эндотелиальной NO-синтазе
Без рецепта
О препарате
- Действующие вещества
- Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 + Антитела к эндотелиальной NO-синтазе
- МНН
- Антитела к мозгоспецифическому белку S-100+Антитела к эндотелиальной NO-синтазе
- Лекарственная форма
- таблетки для рассасывания
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ") (Россия)
- Отпуск из аптек
- Без рецепта
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(000033)-(РГ-RU)
- Дата регистрации
- 20 дек 2019
- Срок годности
- 3 года
- Страна регистрации
- Россия
Упаковки 1
- 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - Без рецепта
Инструкция по применению
Разделы инструкции препарата «Диваза®» (ЛП-№(000033)-(РГ-RU), ГРЛС России) с тем же составом действующих веществ. Инструкция вашего препарата может отличаться — сверяйтесь с листком-вкладышем в упаковке.
Показания к применению
® , и для чего его применяют. ® , и для чего его применяют. Препарат Диваза ® , таблетки для рассасывания, относится к фармакотерапевтической группе «Психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства» (средство для улучшения мозговой деятельности). Лекарственный препарат Диваза показан к применению у взрослых с 18 лет для комплексного лечение астеноневротических и когнитивных расстройств, обусловленных нейродегенеративными и цереброваскулярными (в том числе ишемическими) заболеваниями головного мозга.
Способ применения и дозы
® . ® . Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Препарат Диваза ® , таблетки для рассасывания, предназначен для приема внутрь. На один прием –1-2 таблетки. Принимать по 1-2 таблетки 3 раза в сутки, через равные промежутки времени. В зависимости от тяжести состояния, в острый период частота приема может быть увеличена врачом до 4-6 раз в сутки. Путь и (или) способ применения Таблетки следует держать во рту до полного растворения. Не принимать препарат во время приема пищи. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки. Продолжительность терапии Длительность лечения определит лечащий врач. При выраженных поражениях центральной нервной системы длительность курсовой терапии, назначаемой врачом, может достигать 4-6 месяцев. Если Вы приняли препарата Диваза ® больше, чем следовало Если Вы приняли больше таблеток, чем рекомендовано, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу. При передозировке возможны диспепсические явления (расстройство пищеварения), обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Если Вы забыли принять препарат Диваза ®
Если Вы пропустили прием препарата Диваза ® , следует принять следующую дозу сразу, как только Вы об этом вспомнили, а следующую после этого приема очередную дозу следует принять в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочные действия
Если Ваше состояние не улучшается или оно ухудшается, через 30 дней следует обратиться к врачу. Содержание листка-вкладыша Подобно всем лекарственным препаратам Диваза ® может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Частота нежелательных реакций неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
4 – реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, – сонливость, – головная боль. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Телефон: + 7 800 550 99 03. Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25. Телефоны: + 996 312 21 92 88; + 996 312 21 92 86. Электронная почта: dlsmi@pharm.kg Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg/ Республика Армения. «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО. Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5. Телефоны: + 374 10 20 05 05; + 374 96 22 05 05. Электронная почта: admin@pharm.am Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.am Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК. Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13. Телефон: + 7 7172 23 51 35. Электронная почта: farm@dari.kz Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz Республика Беларусь. РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
5 Телефон: + 375 17 242 00 29. Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Безопасность применения препарата Диваза ® у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась.
Взаимодействие с другими лекарствами
®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Случаев несовместимости препарата Диваза ® с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Особые указания
® . ® . Не применяйте препарат Диваза ® :
• если у Вас аллергия на действующие вещества или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). Перед применением препарата Диваза ® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Возможно применение пациентами с сахарным диабетом I и II типа. Дети и подростки Препарат Диваза ® не предназначен для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности для этого возраста.
Влияние на управление транспортом
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
3 повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов может отмечаться сонливость. Препарат Диваза ® содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Фармакологическое действие
®
Комбинированный препарат: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 оказывают нормализующее влияние на деятельность мозга, что проявляется широким спектром сбалансированных психофармакологических эффектов: антидепрессивным, анксиолитическим,
2 нейропротекторным, антиастеническим, антиамнестическим, антиоксидантным, антигипоксантным. Ингибируют процессы перекисного окисления липидов. Антитела к эндотелиальной NO синтазе повышают активность фермента эндотелиальной NO синтазы, восстанавливают выработку эндотелием оксида азота (NO), устраняют дисфункцию эндотелия, оказывают эндотелиопротекторное действие, влияют на NO- зависимую вазодилатацию. Экспериментально показано стимулирующее влияние Дивазы на репаративные процессы в очаге ишемического повреждения мозга. Совместное использование компонентов препарата сопровождается усилением нейропротекторной активности антител к белку S-100, усилением вегето-стабилизирующего эффекта, нормализацией вегетативного статуса. Диваза ® , как и составляющие ее компоненты, не обладает седативным и миорелаксантным действием, не вызывает пристрастия и привыкания. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 30 дней, необходимо обратиться к врачу.
Информация справочная и не заменяет консультацию врача. Не занимайтесь самолечением: перед применением прочитайте инструкцию и посоветуйтесь со специалистом.
Источник — Государственный реестр лекарственных средств России (grls.rosminzdrav.ru).