Daryger
Город?

Язык: RU
Войти

Дролоцит Нео

раствор для инъекций в ампулах

Цитиколин

О препарате

Действующие вещества
Цитиколин
Дозировка
1000 мг/4 мл
Лекарственная форма
раствор для инъекций в ампулах
Производитель
Remedy Group СП ООО (Узбекистан)
Регистрационное удостоверение
KG..3.3.121.11868-2025
Регистрация действует до
28 апр 2030
Срок годности
36 мес.
Код АТХ
N06BX — Other psychostimulants and nootropics
Страна регистрации
Кыргызстан
  1. N Нервная система
  2. N06 Психоаналептики
  3. N06B Psychostimulants, Agents Used For Adhd And Nootropics
  4. N06BX Other psychostimulants and nootropics

Упаковки 1

Инструкция по применению

Разделы инструкции препарата «ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм» (ЛП-№(015256)-(РГ-RU), ГРЛС России) с тем же составом действующих веществ. Инструкция вашего препарата может отличаться — сверяйтесь с листком-вкладышем в упаковке.

Показания к применению
Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм применяется у взрослых в возрасте от 18 лет по следующим показаниям: • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; • черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не принимайте препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм, если у Вас: • аллергия на цитиколин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • повышенный тонус парасимпатической нервной системы, что выражается тяжелым состоянием, сопровождающимся низким артериальным давлением, потливостью и обмороками.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1 000 мг (10 мл или 1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день (5–10 мл 1-2 раза в день или 1 пакетик (1 000 мг) 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Путь и (или) способ введения Принимайте препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм внутрь во время еды или между приемами пищи. Перед приемом препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ½ стакана). Если Вы приняли препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм больше, чем следовало Всегда принимайте препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм именно так, как сказал лечащий врач. В случае превышения доз появление симптомов интоксикации не ожидается из-за низкой токсичности препарата. В случае передозировки показано симптоматическое лечение. Если Вы забыли принять препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм Примите препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм сразу, как только вспомните. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочные действия
Содержание листка-вкладыша Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм может вызывать 4 Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут любые признаки тяжелой аллергической реакции, которая может возникать очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000): • выраженный зуд и изменение цвета кожи, отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание, признаки резкого снижения артериального давления (головокружение, слабость, обморок). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000): • снижение аппетита; • галлюцинации; • бессонница; • возбуждение; • головная боль; • головокружение; • чувство жара; • тремор; • одышка; • тошнота; • рвота; • диарея; • онемение в парализованных конечностях; • отеки; • изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание При назначении лекарственного препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарствами
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Поскольку препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм может оказывать влияние на эффективность других препаратов, сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете лекарственные средства, содержащие леводопу. Лекарственные средства, имеющие в своем составе леводопу, обычно применяются при лечении болезни Паркинсона. Не принимайте препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат, который стимулирует мозговую деятельность.
Особые указания
Перед приемом препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм проконсультируйтесь с лечащим врачом. На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены.
Влияние на управление транспортом
Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. 3 Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит сорбитол Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу. Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные). Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит натрий Препарат ЦИТИКОЛИН-ЮжФарм содержит 30–60 мг натрия (основной компонент пищевой/столовой соли) на дозу. Это эквивалентно 1,5–3 % от рекомендуемого для взрослого человека максимального ежедневного поступления соли с пищей.

Аналоги — тот же состав 22

Все препараты с этим веществом

Информация справочная и не заменяет консультацию врача. Не занимайтесь самолечением: перед применением прочитайте инструкцию и посоветуйтесь со специалистом.

Источник — Государственный реестр лекарственных средств Кыргызской Республики (ndb.med.kg).