Эфлейра®

Препарат Эфлейра показан к применени\b для: • Лечения бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени: o у взрослых, которым показана системная терапия или фототерапия; o у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет, которым показана системная терапия или фототерапия. • Лечения активного анкилозиру\bщего спондилита при недостаточном ответе на стандартну\b терапи\b у взрослых в возрасте от 18 лет. • Лечения активного псориатического артрита в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на стандартну\b терапи\b у взрослых в возрасте от 18 лет. 2 PIL.085.\b.EAEU.PD/PK2.07.02_SYR Препарат Эфлейра показан к применени\b для: • Лечения бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени: o у взрослых, которым показана системная терапия или фототерапия; o у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет, которым показана системная терапия или фототерапия. • Лечения активного анкилозиру\bщего спондилита при недостаточном ответе на стандартну\b терапи\b у взрослых в возрасте от 18 лет. • Лечения активного псориатического артрита в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на стандартну\b терапи\b у взрослых в возрасте от 18 лет. 2 PIL.085.\b.EAEU.PD/PK2.08.02_AI

Не применяйте препарат Эфлейра: • Если у Вас аллергия на нетакимаб или л\bбые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). •Если у Вас есть клинически значимые инфекционные заболевания в острой фазе, вкл\bчая туберкулез (см. ниже «Особые указания и меры предосторожности»). •Если Вы беременны или кормите грудь\b. или были рецидивиру\bщие инфекции, либо вы находитесь в раннем периоде выздоровления после тяжелых и среднетяжелых инфекционных заболеваний, сообщите об этом Вашему лечащему врачу. •Если у Вас отмечается в настоящее время или было в прошлом воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона или язвенный колит), сообщите об этом лечащему врачу. •Ес\bи на фоне применения препарата Эф\bейра у Вас отмечаются признаки а\b\bергических реакций, с\bедует немед\bенно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. При использовании нетакимаба потенциально возможно развитие аллергических реакций. •Сообщите врачу, если у Вас есть алкогольная или наркотическая зависимость. В случае наличия у Вас какого-либо из перечисленных состояний врач организует более тщательный контроль показателей вашего здоровья и собл\bдения Вами графика лечения препаратом Эфлейра. •Сообщите врачу, если Вы недавно были вакцинированы живыми вакцинами или 3 PIL.085.\b.EAEU.PD/PK2.07.02_SYR собираетесь вакцинироваться. Некоторые типы вакцин не могут применяться в период лечения препаратом Эфлейра. • Перед началом терапии препаратом Вашему ребенку следует провести вакцинаци\b согласно одобренному календар\b прививок. •Сообщите врачу, если Вам больше 65 лет. Данные об эффективности и безопасности нетакимаба у пациентов в возрасте старше 65 лет ограничены. •Сообщите врачу, если у Вас есть заболевание почек или печени. Эффективность и безопасность нетакимаба у данной категории пациентов не изучена в полной мере. Дети и подростки Не давайте препарат Эфлейра детям в возрасте от 0 до 6 лет по показани\b бляшечный псориаз, поскольку безопасность и эффективность применения препарата в данной возрастной группе не установлены. Не давайте препарат Эфлейра детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет по показаниям активный анкилозиру\bщий спондилит и активный псориатический артрит, поскольку безопасность и эффективность применения препарата в данной возрастной группе не установлены. Не применяйте препарат Эфлейра: • Если у Вас аллергия на нетакимаб или л\bбые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). •Если у Вас есть клинически значимые инфекционные заболевания в острой фазе, вкл\bчая туберкулез (см. ниже «Особые указания и меры предосторожности»). •Если Вы беременны или кормите грудь\b.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Применение препарата Эфлейра должно осуществляться под контролем врача. После соответству\bщего обучения возможно самостоятельное введение препарата пациентом или лицом, осуществля\bщим уход за пациентом, при условии динамического набл\bдения со стороны лечащего врача. Нетакимаб может применяться как в стационарных, так и в амбулаторных условиях. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза препарата Эфлейра для взрослых для каждого одобренного показания указана ниже. Врач может назначить другу\b дозировку препарата Эфлейра, если Вам нужна другая доза. • Лечение бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени, когда показана системная терапия или фототерапия: рекомендуемая доза 120 мг в виде двух подкожных инъекций по 1 мл (60 мг) препарата каждая. Препарат вводится 1 раз в недел\b на неделях 0, 1 и 2, затем 1 раз каждые 4 недели. • Лечение активного анкилозиру\bщего спондилита при недостаточном ответе на стандартну\b терапи\b: рекомендуемая доза 120 мг в виде двух подкожных инъекций по 1 мл (60 мг) препарата каждая. Препарат вводится 1 раз в недел\b на неделях 0, 1 и 2, затем 1 раз каждые 2 недели. • Лечение активного псориатического артрита в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом при недостаточном ответе на стандартну\b терапи\b: рекомендуемая доза 120 мг в виде двух подкожных инъекций по 1 мл (60 мг) препарата каждая. Препарат вводится 1 раз в недел\b на неделях 0, 1 и 2, затем 1 раз каждые 2 недели до недели 10 вкл\bчительно. Далее с недели 14 препарат вводится в дозе 120 мг в виде двух подкожных инъекций по 1 мл (60 мг) каждая 1 раз в 4 недели. Если у Вас спондилит, или не достигается клиническая эффективность при применении нетакимаба 1 раз в 4 недели, лечащий врач может назначить препарат 1 раз в 2 недели. Применение у детей и подростков Доза препарата Эфлейра у детей с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени в возрасте от 6 до 18 лет подбирается в зависимости от массы тела ребенка. Дети с м\bссой тел\b менее 50 кг Рекомендуемая доза 60 мг в виде одной подкожной инъекции по 1 мл. Препарат вводится 1 раз в недел\b на неделях 0, 1 и 2, затем 1 раз каждые 4 недели Дети с м\bссой тел\b 50 кг и больше Рекомендуемая доза 120 мг в виде двух подкожных инъекций по 1 мл (60 мг) препарата каждая. Препарат вводится 1 раз в недел\b на неделях 0, 1 и 2, затем 1 раз каждые 4 недели. Путь и (и\bи) способ введения Препарат Эфлейра вводят под кожу (подкожная инъекция). 5 PIL.085.\b.EAEU.PD/PK2.07.02_SYR Рекомендации по применению препарата Эф\bейра Подготовк\b к проведению подкожной инъекции • Тщательно вымыть руки. • Достать упаковку с двумя шприцами с препаратом Эфлейра из холодильника, затем извлечь из картонной пачки и ячейковой упаковки необходимое количество шприцев (при необходимости, второй шприц убрать обратно в холодильник) и положить на чисту\b поверхность. Убедиться, что срок хранения препарата, указанный на картонной пачке и шприце, не истек. Преп\bр\bт Эфлейр\b в предн\bполненном шприце • Осмотреть шприц, а также лекарственный препарат, находящийся в них. Препарат Эфлейра представляет собой прозрачный или слегка опалесциру\bщий от бесцветного до светло-желтого или светло-желтого с коричневатым оттенком цвета раствор. Нельзя использовать препарат в случае: − помутнения раствора, наличия в препарате посторонних видимых частиц; − изменения цвета; − повреждения л\bбых частей шприца; − истечения срока годности (годен до…), указанного на картонной пачке, а также на этикетке шприца. • Перед введением шприц с препаратом Эфлейра следует довести до комнатной температуры, для этого необходимо оставить шприц при комнатной температуре в течение приблизительно 25–30 минут. Не следует согревать шприц каким-либо другим способом. 6 PIL.085.\b.EAEU.PD/PK2.07.02_SYR • Подготовить салфетку/ватный тампон, спиртовой раствор. На данном этапе не с\bедует снимать ко\bпачок шприца. Рекомендации по выбору места инъекции • Места инъекций и стороны следует менять с каждой последу\bщей процедурой инъекции. Расстояние между двумя введениями должно составлять как минимум 5 см. • Нельзя вводить препарат в место на коже, где имеется болезненность, покраснение, уплотнение или кровоподтек (эти признаки могут указывать на наличие инфекции). По возможности не следует вводить препарат в псориатическу\b бляшку. Техника выпо\bнения подкожной инъекции препарата Эф\bейра в преднапо\bненном шприце Выбор и подготовка места для инъекции Выберите место инъекции (передняя бр\bшная стенка (отступая не менее 5 см от пупка), передняя и боковая поверхность бедра или средняя треть наружной части плеча) и обработайте кожу в области введения спиртовой салфеткой. Шприц не встряхивать. Инъекци\b \b) Снимите колпачок с иглы, не дотрагиваясь до иглы и избегая ее прикосновения к другим поверхностям. 2) Большим и указательным пальцами одной руки возьмите в складку обработанну\b кожу. 3) В другу\b руку возьмите шприц, держа его градуированной поверхность\b вверх. 4)Введение препарата необходимо осуществлять под углом 45 или 90 градусов к поверхности кожи в зависимости от толщины кожи и выраженности подкожно-жирового слоя (у худощавых пациентов введение препарата осуществляется под углом 45 градусов, у пациентов с толщиной кожной складки более 1,5 см допустимо введение под углом 90 градусов). 7 PIL.085.\b.EAEU.PD/PK2.07.02_SYR 5)Одним быстрым движением полность\b введите иглу в кожну\b складку. После введения иглы отпустите складку кожи. 6) Введите весь раствор медленным постоянным надавливанием на поршень шприца в течение 2–5 секунд. 7) Когда шприц будет пустым, выньте иглу из кожи под тем же углом. После инъекции Сухой салфеткой/ватным шариком слегка прижмите область инъекции, но не растирайте область выполненной инъекции. Из места инъекции может выделиться небольшое количество крови. При необходимости можно воспользоваться пластырем. Если необходимо, введите втору\b дозу препарата Эфлейра аналогичным образом предпочтительно в ту же анатомическу\b область при условии, что место последу\bщей инъекции должно быть не ближе 5 см от предыдущей. Время выполнения двух инъекций не должно превышать 10 минут. Пос\bе инъекции шприц повторно не испо\bьзовать. Видеоинструкция по технике выпо\bнения подкожной инъекции препарата Эф\bейра в преднапо\bненном шприце («Допо\bните\bьные материа\bы»): Ес\bи Вы примени\bи препарата Эф\bейра бо\bьше, чем с\bедова\bо Если Вы случайно ввели большу\b дозу препарата Эфлейра, чем следовало, сообщите об этом лечащему врачу. 8 PIL.085.\b.EAEU.PD/PK2.07.02_SYR Ес\bи Вы забы\bи применить препарат Эф\bейра При пропуске очередного введения по л\bбой причине инъекция препарата Эфлейра должна быть произведена как можно быстрее. Дата следу\bщего введения рассчитывается исходя из продолжительности задержки с введением препарата: если со времени пропуска введения прошло не более 3 дней, то следу\bщу\b инъекци\b препарата необходимо выполнить по текущему графику, если с момента пропуска дозы прошло более 3 дней, то новый отсчет для даты следу\bщего введения начина\bт с момента фактически проведенной инъекции препарата Эфлейра. Не вводите двойну\b дозу, чтобы компенсировать пропущенну\b дозу. Ес\bи Вы прекрати\bи применение препарата Эф\bейра Решение о прекращении лечения необходимо обсудить с врачом. Симптомы заболевания могут снова вернуться после прекращения или приостановки применения препарата. При наличии вопросов по применени\b препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре. 4. Возможные неже\bате\bьные реакции Подобно всем лекарственным препаратам препарат Эфлейра может вызывать нежелательные реакции, однако они возника\bт не у всех. Серьезные неже\bате\bьные реакции Прекратите применение препарата Эф\bейра и немед\bенно обратитесь за медицинской помощью, ес\bи Вы обнаружите признаки неже\bате\bьных реакций, приведённых ниже. Часто (могут возникать не более чем у 1 человек\b из 10): • высокий уровень сахара в крови с такими симптомами как запах ацетона изо рта, сильная жажда, нечеткость зрения, частое мочеиспускание, сухость кожи, медленное заживление ран (гипергликемия). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человек\b из 100): • длительный (более 3 недель) кашель с появлением крови в мокроте, немотивированная потеря веса, субфебрильная температура (37–38°C) длительное время, увеличение лимфатических узлов; ночная потливость, сильная слабость (туберкулезн\bя инфекция); •состояние, при котором микобактерии туберкулеза (палочки Коха) уже находятся в организме, но не активны и сдержива\bтся иммунитетом (л\bтентный туберкулез); •гиперчувствительность; •нарушение мимики (невозможность нахмуриться, улыбнуться), неспособность полность\b закрыть глаз, слезотечение или сухость глаза, искажение вкуса и боль за ухом (односторонняя пор\bжение лицевого нерв\b); •резкое повышение артериального давления (обычно >180/120 мм рт. ст.) с такими симптомами как очень сильная головная боль (часто в затылке), головокружение, тошнота/рвота, мелькание «мушек» перед глазами, боль в сердце, одышка, чувство страха, дрожь и покраснение лица (гипертонический криз); •воспаление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, характеризу\bщиеся хронической диареей (иногда с кровь\b и слизь\b), боль\b в животе, потерей веса, слабость\b (восп\bлительные з\bболев\bния кишечник\b). Другие возможные неже\bате\bьные реакции, которые могут наб\bюдаться при применении препарата Эф\bейра 9 PIL.085.\b.EAEU.PD/PK2.07.02_SYR Часто (могут возникать не более чем у 1 человек\b из 10): •инфекция верхних дыхательных путей; •уменьшение количества нейтрофилов (нейтропения); •уменьшение количества лейкоцитов (лейкопения); •уменьшение количества лимфоцитов в крови (лимфопения); •стойкое повышение артериального давления, сопровожда\bщееся головной боль\b, головокружением и шумом в ушах (гипертензия); •повышение содержания билирубина в крови (гипербилирубинемия); •покраснение, припухлость, боль, уплотнение в месте инъекции (местн\bя ре\bкция); •повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ); •повышение уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ); •положительный результат исследования на комплекс Mycobac\berium \buberculosis; •повышение уровня холестерина в крови. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человек\b из 100): •инфекция нижних дыхательных путей; •инфекция мочевыводящих путей; •воспаление слизистой оболочки пищевода, вызванное грибками рода Candida с такими симптомами как выраженная боль при глотании, затрудненное глотание, боль за грудиной изжога, ощущение инородного тела в горле (к\bндидоз пищевод\b); • воспаление полости рта вызванное грибками рода Candida с такими симптомами как белый налет на языке, щеках и небе, отек слизистой, жжение, сухость, боль трещины в уголках рта (к\bндидоз полости рт\b); •воспаление оболочки, выстила\bщий белу\b часть глазного яблока и века, снижение остроты зрения, ощущение инородного тела в глазу (конъюнктивит); •простой герпес; •бактериальная инфекция кожи; •уменьшение количества тромбоцитов, клеток, которые помога\bт свертывани\b крови (тромбоцитопения); •повышение количества лимфоцитов в крови (лимфоцитоз); •головная боль; •головокружение; •спонтанно возника\bщие ощущения жжения, покалывания или ползания мурашек (п\bрестезия); •нечеткость зрения; воспаление соединительной ткани между склерой и конъ\bнктивой (эписклерит); •боль в животе; •водянистый, жидкий или мягкий стул более двух раз в сутки (ди\bрея); •заболевание кожи, сопровожда\bщееся зудом, покраснением и высыпаниями в виде маленьких пузырьков с жидкость\b (экзем\b); •воспаление кожи (дерм\bтит); •сыпь; •зуд; •зуд, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (кр\bпивниц\b); •наличие белка в моче (протеинурия); •гриппоподобное заболевание; •повышение гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ); •увеличение веса; •головокружение во время процедуры (во время инъекции). \b0 PIL.085.\b.EAEU.PD/PK2.07.02_SYR Сообщение о неже\bате\bьных реакциях Если у Вас возника\bт какие-либо не

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что препарат Эфлейра может повлиять на действие некоторых других лекарств. Также некоторые другие лекарства могут влиять на действие препарата Эфлейра. В частности, сообщите своему врачу: • принимали ли Вы когда-либо препараты, влия\bщие на вашу иммунну\b систему, например: метотрексат, сульфасалазин, лефлуномид, гормональные препараты (преднизолон и его эквиваленты); •если Вы недавно сделали или собираетесь пройти вакцинаци\b. Вам не следует вводить определенные типы вакцин при использовании препарата Эфлейра. Беременность и грудное вскарм\bивание Если Вы беременны или кормите грудь\b, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с <лечащим врачом. Беременность Не применяйте препарат Эфлейра во время беременности. Женщины детородного возраста и их половые партнеры должны использовать эффективные средства контрацепции в период проведения терапии препаратом Эфлейра и на протяжении не менее 12 недель после окончания лечения. Грудное вскармливание Не применяйте препарат Эфлейра в период грудного вскармливания. Во избежание негативного воздействия на ребенка следует прекратить либо грудное вскармливание, либо терапи\b препаратом Эфлейра. Управ\bение транспортными средствами и работа с механизмами Отсутству\bт данные о влиянии препарата Эфлейра на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. 4 PIL.085.\b.EAEU.PD/PK2.07.02_SYR Препарат Эф\bейра содержит натрий Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе (60 мг), то есть, по сути, «не содержит натрия». Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что препарат Эфлейра может повлиять на действие некоторых других лекарств. Также некоторые другие лекарства могут влиять на действие препарата Эфлейра. В частности, сообщите своему врачу: • принимали ли Вы когда-либо препараты, влия\bщие на вашу иммунну\b систему, например: метотрексат, сульфасалазин, лефлуномид, гормональные препараты (преднизолон и его эквиваленты); •если Вы недавно сделали или собираетесь пройти вакцинаци\b. Вам не следует вводить определенные типы вакцин при использовании препарата Эфлейра. Беременность и грудное вскарм\bивание Если Вы беременны или кормите грудь\b, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с <лечащим врачом. Беременность Не применяйте препарат Эфлейра во время беременности. Женщины детородного возраста и их половые партнеры должны использовать эффективные средства контрацепции в период проведения терапии препаратом Эфлейра и на протяжении не менее 12 недель после окончания лечения. Грудное вскармливание Не применяйте препарат Эфлейра в период грудного вскармливания. Во избежание негативного воздействия на ребенка следует прекратить либо грудное вскармливание, либо терапи\b препаратом Эфлейра. Управ\bение транспортными средствами и работа с механизмами 4 PIL.085.\b.EAEU.PD/PK2.08.02_AI Отсутству\bт данные о влиянии препарата Эфлейра на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Эф\bейра содержит натрий Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе (60 мг), то есть, по сути, «не содержит натрия».

Перед применением препарата Эфлейра проконсультируйтесь с лечащим врачом. • При возникновении во время \bечения симптомов, вызывающих подозрение на инфекцию, Вам с\bедует немед\bенно обратиться к врачу. Лечение препаратом Эфлейра потенциально может приводить к обострени\b хронических инфекций и повышать риск инфицирования. Наличие таких потенциально тяжелых инфекций как ВИЧ, активный гепатит В и/или С, сифилис, туберкулез, относится к Перед применением препарата Эфлейра проконсультируйтесь с лечащим врачом. • При возникновении во время лечения симптомов, вызыва\bщих подозрение на инфекци\b, Вам следует немедленно обратиться к врачу. Лечение препаратом Эфлейра потенциально может приводить к обострени\b хронических инфекций и повышать риск инфицирования. Наличие таких потенциально тяжелых инфекций как ВИЧ, активный гепатит В и/или С, сифилис, туберкулез, относится к противопоказаниям для назначения нетакимаба. Если у Вас есть хроническая инфекция или были рецидивиру\bщие инфекции, либо вы находитесь в раннем периоде выздоровления после тяжелых и среднетяжелых инфекционных заболеваний, сообщите об этом Вашему лечащему врачу. •Если у Вас отмечается в настоящее время или было в прошлом воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона или язвенный колит), сообщите об этом лечащему врачу. •Если на фоне применения препарата Эфлейра у Вас отмеча\bтся признаки аллергических реакций, следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. При использовании нетакимаба потенциально возможно развитие аллергических реакций. •Сообщите врачу, если у Вас есть алкогольная или наркотическая зависимость. В случае наличия у Вас какого-либо из перечисленных состояний врач организует более тщательный контроль показателей вашего здоровья и собл\bдения Вами графика лечения препаратом Эфлейра. 3 PIL.085.\b.EAEU.PD/PK2.08.02_AI • Сообщите врачу, если Вы недавно были вакцинированы живыми вакцинами или собираетесь вакцинироваться. Некоторые типы вакцин не могут применяться в период лечения препаратом Эфлейра. •Перед началом терапии препаратом Вашему ребенку следует провести вакцинаци\b согласно одобренному календар\b прививок. •Сообщите врачу, если Вам больше 65 лет. Данные об эффективности и безопасности нетакимаба у пациентов в возрасте старше 65 лет ограничены. •Сообщите врачу, если у Вас есть заболевание почек или печени. Эффективность и безопасность нетакимаба у данной категории пациентов не изучена в полной мере. Дети и подростки Не давайте препарат Эфлейра детям в возрасте от 0 до 6 лет по показани\b бляшечный псориаз поскольку безопасность и эффективность применения препарата в данной возрастной группе не установлены. Не давайте препарат Эфлейра детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет по показаниям активный анкилозиру\bщий спондилит и активный псориатический артрит поскольку безопасность и эффективность применения препарата в данной возрастной группе не установлены.

Бляшечный псориаз – это хроническое заболевание, при котором поража\bтся кожа и ногти. У пациентов с псориазом применение нетакимаба приводит к уменьшени\b воспаления, очищени\b кожи и уменьшени\b таких симптомов, как шелушение, зуд и боль. Псориатический артрит – это воспалительное заболевание суставов, которое может развиться у пациентов с псориазом, в некоторых случаях псориатический артрит возникает до или одновременно с псориазом. Терапия нетакимабом сопровождается уменьшением признаков и симптомов артрита (боль, припухлость суставов), улучшается физическая функция (способность выполнять обычну\b повседневну\b деятельность), и замедляется процесс повреждения суставов. Анкилозиру\bщий спондилит – это воспалительное заболевание, при котором в перву\b очередь поражается позвоночник. Применение нетакимаба у пациентов с анкилозиру\bщим спондилитом способствует уменьшени\b признаков и симптомов заболевания, таких как боль, скованность, и сохранени\b подвижности позвоночника. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. \b. О чем с\bедует знать перед применением препарата Эф\bейра Бляшечный псориаз – это хроническое заболевание, при котором поража\bтся кожа и ногти. У пациентов с псориазом применение нетакимаба приводит к уменьшени\b воспаления, очищени\b кожи и уменьшени\b таких симптомов, как шелушение, зуд и боль. Псориатический артрит – это воспалительное заболевание суставов, которое может развиться у пациентов с псориазом, в некоторых случаях псориатический артрит возникает до или одновременно с псориазом. Терапия нетакимабом сопровождается уменьшением признаков и симптомов артрита (боль, припухлость суставов), улучшается физическая функция (способность выполнять обычну\b повседневну\b деятельность), и замедляется процесс повреждения суставов. Анкилозиру\bщий спондилит – это воспалительное заболевание, при котором в перву\b очередь поражается позвоночник. Применение нетакимаба у пациентов с анкилозиру\bщим спондилитом способствует уменьшени\b признаков и симптомов заболевания, таких как боль, скованность, и сохранени\b подвижности позвоночника. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. 2. О чем с\bедует знать перед применением препарата Эф\bейра