О препарате
- Действующие вещества
- Лактитол
- Дозировка
- 5 г, 10 г
- Лекарственная форма
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь
- Производитель
- ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия)
- Регистрационное удостоверение
- KG..3.3.367.12419-2025
- Регистрация действует до
- 14 дек 2030
- Срок годности
- 24 мес.
- Страна регистрации
- Кыргызстан
Упаковки 3
- Экспортал®, пор.д/приг.р-ра д/приема внутрь, 5 г, №6
- Экспортал®, пор.д/приг.р-ра д/приема внутрь, 10 г, №10
- Экспортал®, пор.д/приг.р-ра д/приема внутрь, 10 г, №20
Инструкция по применению
Разделы инструкции препарата «Лактигард®» (ЛП-№(006320)-(РГ-RU), ГРЛС России) с тем же составом действующих веществ. Инструкция вашего препарата может отличаться — сверяйтесь с листком-вкладышем в упаковке.
Показания к применению
® , и для чего его применяют ® , и для чего его применяют Препарат Лактигард ® содержит действующее вещество лактитол. Препарат Лактигард ® от- носится к группе препаратов под названием «Слабительные препараты с осмотическими свойствами».
Препарат Лактигард ® показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения неалко- гольной жировой болезни печени (стеатоз и стеатогепатит).
Противопоказания
Не принимайте препарат Лактигард ® :
• Если у Вас аллергия на лактитол;
• Если у Вас непереносимость некоторых сахаров (фруктозы или галактозы), нару- шение обмена углеводов, вызывающих в организме накопление избытка галактозы (галактоземия), нарушение всасывания глюкозы и галактозы (синдром глюкозо-га- лактозной мальабсорбции);
• Если у Вас нарушение транзита пищи, обусловленное препятствием внутри желу- дочно-кишечного тракта или его сдавлением извне (синдром полной или частичной кишечной непроходимости), подозрение на заболевания, связанные с поражением различных отделов желудочно-кишечного тракта (органические повреждения), боли в животе (абдоминальные боли) и выделение крови из заднего прохода (рек- тальные кровотечения) причина которых неизвестна, воспалительные заболевания кишечника (ректоколит, регионарный энтерит), предшествующее нарушение соот- ношения в организме солей и жидкости (нарушение водно-солевого баланса).
Способ применения и дозы
®
®
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомен- дациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза 1 пакетик (6 г) 2 раза в день (утром и вечером).
Путь и (или) способ введения Внутрь. Препарат принимают во время еды, смешивая с различными напитками (вода, чай, кофе, соки) или жидкой пищей.
Продолжительность терапии
Длительность курса не менее 120 дней. Необходимость дальней- шего применения препарата определяется врачом. На сегодняш- ний день нет данных о необходимости ограничивать длитель- ность приема препарата.
Если Вы приняли препарата Лактигард ® больше, чем следовало Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: диарея, боль в животе, в редких случаях возможна рвота. Если Вы отметили у себя перечисленные выше симптомы, не принимайте препарат и обра- титесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего со- стояния и симптомов. Если Вы забыли принять препарат Лактигард ®
Если Вы пропустили прием препарата Лактигард ® , не используйте двойную дозу. Дожди- тесь времени очередного приема препарата и примите только очередную дозу препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат
может вызывать нежелательные реак- ции, однако они возникают не у всех. В клинических исследованиях препарата Лактигард ® были зарегистрированы следующие Частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить не- возможно:
• боль в животе;
• диарея;
• сухость во рту;
• метеоризм. Для лактитола известны также следующие нежелательные реакции: Редко – могут возникать не более чем у 1 из 1000 человек:
• вздутие живота;
• рвота. Очень редко – могут возникать у не более чем 1 человека из 10000:
• тошнота;
• анальный зуд.
Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежела- тельных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (дей- ствиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарствен- ных препаратов, выявленным на территории государства – члена. Сообщая о нежелатель- ных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Телефон: +7 (800) 550-99-03. Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бере- менность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
• Ввиду минимального всасывания лактитола какого-либо неблагоприятного воздей- ствия на женщину и плод при применении его во время беременности не предпола- гается. Препарат Лактигард ® можно принимать во время беременности, если потен- циальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Если Вы бе- ременны, Вы можете принимать препарат только в том случае, если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам принимать его, зная о Вашей беременности.
• Ввиду минимального всасывания, проникновение лактитола в грудное молоко не предполагается. Препарат Лактигард ® можно принимать в период грудного вскарм- ливания, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Если Вы кормите грудью, Вы можете принимать препарат, не отменяя груд- ное вскармливание, только в том случае, если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам принимать его.
Взаимодействие с другими лекарствами
®
Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. При одновременном приеме препарата Лактигард ® с препаратами, растворимость которых в кишечнике зависит от кислотности (рН), следует учитывать, что лактитол понижает рН в кишечнике.
Не рекомендуется применять препарат Лактигард ® в течение двух часов после приема дру- гих лекарственных средств.
Особые указания
®
®
Перед приемом препарата Лактигард ® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите врачу:
• если у Вас имеется склонность к нарушениям водно-солевого баланса, которая мо- жет проявляться в виде чувства жажды, сухости кожи и слизистых, отеков, болей в суставах;
• если у Вас непереносимость некоторых сахаров. В начале лечения возможно ощущение дискомфорта в животе, повышенное газообразова- ние (метеоризм) и, в редких случаях, боли в животе и вздутие живота. Эти явления, как правило, исчезают при продолжении применения препарата, по мере адаптации к нему. Из- за индивидуальных различий возможно возникновение поноса (диареи), даже при приеме рекомендуемой дозы препарата. В этом случае необходимо уменьшить дозу препарата. В случае применения повышенных доз в течение длительного времени, вследствие диареи, может развиться нарушение водно-солевого баланса (электролитный дисбаланс). На протя- жении всего курса применения препарата желательно повышенное потребление жидкости. Лактитол имеет низкую калорийность (2 ккал / г), не влияет на уровень глюкозы в крови и может применяться пациентами с сахарным диабетом.
Дети Не давайте препарат Лактигард ® детям в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффектив- ность не установлены).
Влияние на управление транспортом
Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций (см. раздел 4) препарат не оказывает влияния на способность управлять транспорт- ными средствами, механизмами.
Фармакологическое действие
®
Лактитол оказывает положительное влияние на структуры кишечного барьера: микробиом (совокупность микроорганизмов кишечника) и кишечный эпителий. Повышение проница- емости кишечного барьера для фрагментов клеточных стенок бактерий кишечника (эндо- токсинов) является одной из ключевых причин развития неалкогольной жировой болезни печени в результате формирования в печени и в организме в целом воспалительного ответа и нарушений обмена веществ (инсулинорезистентность, нарушения процессов обмена жи- ров и углеводов). Обеспечивая восстановление и сохранение целостности структур кишеч- ного барьера, лактитол оказывает защитное действие на печень. В связи с тем, что печень играет ключевую роль в метаболизме аммиака, у пациентов с хроническими заболеваниями печени, в том числе с неалкогольной жировой болезнью пе- чени, может наблюдаться повышение его концентрации в крови (гипераммониемия). В тол- стом кишечнике под действием микроорганизмов лактитол расщепляется на химические соединения, которые обладают кислотными свойствами (низкомолекулярные органические кислоты). Это приводит к снижению кислотности в просвете кишечника (рН) и изменению потока некоторых веществ через эпителий кишечника (увеличение осмотического давления в просвете кишечника), благодаря чему уменьшается всасывание и увеличивается выведе- ние из организма аммиака и других азотосодержащих токсических веществ. Лактитол также подавляет бактерии, которые могут приводить к ненормальному перевари-
ванию пищи (протеолитические бактерии), увеличивает количество особых видов бакте- рий, продуцирующих молочную кислоту (ацидофильные бактерии), таким образом восста- навливая нормальный состав микроорганизмов кишечника.
Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Информация справочная и не заменяет консультацию врача. Не занимайтесь самолечением: перед применением прочитайте инструкцию и посоветуйтесь со специалистом.
Источник — Государственный реестр лекарственных средств Кыргызской Республики (ndb.med.kg).