О препарате
- Действующие вещества
- Этамбутол
- Дозировка
- 100 мг, 400 мг, 600 мг, 1000 мг
- Лекарственная форма
- таблетки
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт") (Россия)
- Отпуск из аптек
- По рецепту
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(006640)-(РГ-RU)
- Дата регистрации
- 22 авг 2024
- Срок годности
- 4 года
- Код АТХ
- J04AK — Other drugs for treatment of tuberculosis
- Страна регистрации
- Россия
Упаковки 3
- 100 шт. - банки - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту
- 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту
- 500 шт. - банки - пачки картонные (500 шт.) - По рецепту
Инструкция по применению
Разделы инструкции препарата «Этамбутол» (ЛП-№(012891)-(РГ-RU), ГРЛС России) с тем же составом действующих веществ. Инструкция вашего препарата может отличаться — сверяйтесь с листком-вкладышем в упаковке.
Фармакологическая группа
противотуберкулезные средства; другие противотуберкулезные средства. Код АТХ: J04АК02
Показания к применению
Туберкулез (все формы) в составе комбинированной терапии.
Противопоказания
• гиперчувствительность к этамбутолу и другим компонентам препарата;
• неврит зрительного нерва;
• катаракта;
• диабетическая ретинопатия;
• воспалительные заболевания глаз;
• подагра;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• дети до 13 лет;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Способ применения и дозы
Внутрь. Начальный период лечения: 15–20 мг/кг массы тела/сутки – разовая доза. При проведении повторного курса лечения: 25 мг/кг массы тела/сутки в один прием в течение 2 месяцев, затем переходят на прием препарата в дозе 15 мг/кг массы тела/сутки в один прием. Дозу можно увеличить до 30 мг/кг массы тела в сутки (но не более 2,0 г) в начальный период лечения, при рецидиве болезни, при устойчивости Mycobacterium tuberculosis к другим противотуберкулезным средствам. Возможно применение препарата 2–3 раза в неделю (в фазу продолжения лечения): 3 раза в неделю – 30 (25–35) мг/кг массы тела в сутки в один прием; 2 раза в неделю – 45 (40–50) мг/кг массы тела в сутки в один прием. Максимальная суточная доза 2,5 г. При нарушении функции почек проводят коррекцию режима дозирования в зависимости от клиренса креатинина.
Клиренс креатинина (мл/мин) Суточная доза Более 100 20 мг/кг массы тела/сутки 70–100 15 мг/кг массы тела/сутки Менее 70 10 мг/кг массы тела/сутки При гемодиализе 5 мг/кг массы тела/сутки В день диализа 7 мг/кг массы тела/сутки Детям с 13 лет (при возможности проведения офтальмологического контроля) препарат назначают из расчета 15–25 мг/кг массы тела один раз в сутки после завтрака. Максимальная суточная доза 1 г. Полный курс лечения длится 9 месяцев.
Побочные действия
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения. Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок, эозинофилия. Нарушения со стороны нервной системы: слабость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, депрессия, судороги, периферический неврит (парестезии в конечностях, онемение, парез, зуд), неврит зрительного нерва (снижение остроты зрения, ограничение поля зрения, нарушение цветоощущения (в основном зеленого и красного), цветовая слепота, центральная или периферическая скотома), кровоизлияние в клетчатку. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: пневмонит, инфильтраты в легких с/без эозинофилией/и. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, «металлический» привкус во рту, нарушение функции печени (вплоть до летального исхода), повышение активности «печеночных» трансаминаз, желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный дерматит, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, реакция фотосенсибилизации. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит. Нарушение со стороны мышечной, костной и соединительной ткани: обострение подагры, боль в суставах. Общие нарушения и реакции в месте введения: повышение температуры тела. Лабораторные и инструментальные данные: повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Беременность и грудное вскармливание
Беременность Применение препарата Этамбутол противопоказано при беременности (см. раздел «Противопоказания»). Период грудного вскармливания Применение препарата Этамбутол противопоказано в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»).
Взаимодействие с другими лекарствами
Усиливает эффекты противотуберкулезных лекарственных средств, нейротоксичность ципрофлоксацина, аминогликозидов, аспарагиназы, карбамазепина, солей лития, имипенема, метотрексата, хинина. Алюминия гидроксид уменьшает всасывание этамбутола из пищеварительного тракта. Прием алюминия гидроксида рекомендуется через 4 часа после приема этамбутола. Этамбутол изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом, цинка.
Особые указания
Этамбутол применяется только в комплексной терапии с другими противотуберкулезными препаратами: изониазидом, аминосалициловой кислотой, стрептомицином, циклосерином, пиразинамидом, этионамидом и рифампицином. В начале лечения возможно усиление кашля, увеличение количества мокроты. У пациентов с нарушением функции почек доза этамбутола должна быть снижена из-за возможности кумуляции препарата в организме. Перед началом лечения этамбутолом следует провести офтальмологический контроль: обследование глазного дна, полей зрения, остроты зрения и цветоощущения. В процессе лечения необходимо периодически проводить офтальмологические исследования, принимая во внимание возможность развития неврита зрительного нерва. Возникновение нарушений со стороны зрения зависит от продолжительности лечения и существующих заболеваний глазного яблока. В случае их появления лечение этамбутолом следует прекратить. Изменения зрения обычно обратимы, после прекращения лечения исчезают через несколько недель, в некоторых случаях через несколько месяцев. В исключительных случаях изменение в глазном яблоке необратимы из-за атрофии зрительного нерва. Рекомендуется производить периодический контроль функций печени, почек и общего анализа крови. Вспомогательные вещества Препарат Этамбутол содержит лактозу. Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть по сути, «не содержит натрия».
Передозировка
Симптомы Тошнота, рвота, галлюцинации, полиневрит. Лечение Симптоматическое.
Влияние на управление транспортом
Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Предупреждения
Хроническая почечная недостаточность.
Фармакологическое действие
Этамбутол – это химиотерапевтическое средство, обладающее бактериостатическим действием на типичные и атипичные микобактерии туберкулеза. Механизм действия препарата связан с нарушением синтеза рибонуклеиновой кислоты (РНК) в бактериальных клетках. Воздействует на внутриклеточные и внеклеточные виды бактерий. Первичную устойчивость к лекарству имеет около 1 % пациентов. Фармакокинетика Абсорбция Абсорбция высокая; биодоступность — 75–80 %. После приема внутрь в дозе 25 мг/кг максимальная концентрация в плазме достигается через 2–4 часа и составляет 1–5 мкг/мл, через 24 часа — концентрация составляет менее чем 1 мкг/мл. Распределение Хорошо проникает в ткани и органы, а также в биологические жидкости, за исключением асцитической и плевральной (в спинномозговую жидкость — только при менингите). Наибольшие концентрации создаются в почках, легких, слюне, моче. Проникает в грудное молоко. Не проходит через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола составляет примерно 30% от концентрации в крови матери. На 20–30 % связывается с белками плазмы. Биотрансформация Этамбутол частично метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты
(неактивные метаболиты). Элиминация Период полувыведения составляет 3–4 часа, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов. Выводится почками — 80–90 % (50 % – в неизмененном виде, 15 % – в виде неактивных метаболитов) и кишечником — 10–20 % (в неизмененном виде). Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.
Аналоги — тот же состав 3
Комбутол
Этамбутол
таблетки · 100 мг, 200 мг, 400 мг, 600 мг, 800 мг, 1000 мг
Люпин Лимитед (Индия)
По рецепту
Ли-бутол
Этамбутол
таблетки · 400 мг
ООО "Медикал лизинг-консалтинг" (Россия)
По рецепту
Этамбутол-Эдвансд
Этамбутол
таблетки · 100 мг, 200 мг, 400 мг, 600 мг, 800 мг, 1000 мг
Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Фармасьютикалс" (ООО "Эдвансд Фарма") (Россия)
По рецепту
Другие формы и производители
Этамбутол
таблетки · 400 мг
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") (Россия)
По рецепту
Этамбутол
таблетки · 400 мг
Лок-Бета Фармасьютикалз (Индия) Прайвит Лимитед (Индия)
По рецепту
Этамбутол
таблетки · 100 мг, 200 мг, 400 мг, 600 мг, 800 мг, 1000 мг
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") (Россия)
По рецепту
Информация справочная и не заменяет консультацию врача. Не занимайтесь самолечением: перед применением прочитайте инструкцию и посоветуйтесь со специалистом.
Источник — Государственный реестр лекарственных средств России (grls.rosminzdrav.ru).