Бромкамфора

Повышенная нервная возбудимость, неврастения, нарушения сна, кардионеврозы (кардиалгия, тахикардия, лабильность артериального давления).

• Гиперчувствительность к камфоре, бромидам или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата; • печеночная и/или почечная недостаточность любой степени; • редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дифицит лактазы лопарей или глюкозо-галактозная мальабсорбция; • эпилепсия, склонность к судорожным реакциям, прием лекарственных препаратов, снижающих порог судорожной готовности, отягощенный семейный анамнез по эпилепсии; • беременность, период грудного вскармливания; • возраст до 18 лет.

Лечение начинать при появлении первых признаков заболевания. Если через 3 дня лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Внутрь, после еды. Взрослым старше 18 лет - по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза для взрослых - 1,5 г. Курс лечения - 10-15 дней. Лечение следует начинать с 1 таблетки в день, постепенно повышая дозу.

Нарушения со стороны психики: заторможенность, сонливость, тревожные состояния. Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, тремор, тонико-клонические судороги. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту, диспепсические явления. Общие нарушения и реакции в месте введения: аллергические реакции, ощущение «жара» в теле, слабость. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. В целях получения новых сведений по безопасности препарата, медицинским работникам рекомендуется сообщать о каждом случае нежелательной реакции, возникшей на фоне применения препарата ДОБРОКАМ ® . Это позволяет постоянно контролировать соотношение польза/риск лекарственного препарата.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Бромкамфора проникает через плацентарный барьер, оказывает тератогенное действие. Проникает в грудное молоко, имеется риск развития побочных эффектов у ребенка. Кроме того, применение бромкамфоры приводит к прекращению лактации у кормящих женщин.

Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (в том числе снотворных), что требует коррекции их доз. Не рекомендуется прием совместно с лекарственными препаратами, снижающими порог судорожной готовности. Проконсультируйтесь с врачом, если Вы принимаете другие препараты.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, повышение температуры, анурия, делирий, мышечное подергивание, эпилептиформные судороги, спутанность сознания, галлюцинации, генерализованное угнетение центральной нервной системы, затрудненное дыхание, характерный запах камфоры в выдыхаемом воздухе, дыхательная недостаточность, кома, головная боль, головокружение, тонико-клонические судороги, возможно развитие кардиомиопатии и удлинения QRS и QT на ЭКГ. Лечение: промывание желудка, назначение внутрь солевых слабительных и активированного угля. При судорогах применяют внутривенно диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом.

В период лечения препаратом необходимо отказаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Следует с осторожностью назначать препарат лицам, перенесшим черепно-мозговую травму, нейроинфекцию, инсульт, лицам, у которых подозревается злоупотребление алкоголем, лицам с отягощенным аллергологическим анамнезом.

Седативное средство – препарат брома. Как и другие бромиды, обладает способностью усиливать процессы торможения в коре головного мозга, особенно при повышенной возбудимости центральной нервной системы. Облегчает наступление естественного сна. Фармакокинетика Легко абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный и гематоэнцефалический. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.