Моксастин

Профилактика тошноты и рвоты при болезни движения, возникающей при пользовании транспортными средствами (автомобиль, поезд, самолет, корабль).

- Повышенная чувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата - Закрытоугольная глаукома - Гиперплазия предстательной железы - Беременность - Период лактации - Детский возраст (до 3 лет) В связи с наличием в составе лактозы пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо- галактозной мальабсорбцией принимать препарат противопоказано. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата Авинорм Тревел ® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Препарат назначают для приема внутрь. Взрослым: в профилактических целях необходимо принять 1 таблетку за 1 ч до отправления транспорта. При продолжительной поездке можно принимать при необходимости по ½-1 таблетке через 2-3 ч. Максимальная доза – 3 таблетки. Детям: в возрасте от 3 до 6 лет назначают по ¼ таблетки; от 6 до 12 лет – по ¼-½ таблетки; от 12 лет и старше – по ½-1 таблетке 2-3 раза в сутки.

Частота развития нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев), очень редко (<1/10000 случаев) и частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным). Со стороны нервной системы: снижение настроения, слабость, сонливость, нарушение концентрации внимания, расстройства зрения (нарушение аккомодации). Со стороны сердца: тахикардия. Со стороны сосудов: снижение артериального давления. Желудочно-кишечные нарушения: диарея, запор, боли в животе, сухость во рту. Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, гиперемия кожи.

Авинорм Тревел ® усиливает действие снотворных, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, этанола, спазмолитиков и симпатолитиков; уменьшает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина, глюкокортикостероидов и гормональных контрацептивов. Ингибиторы моноаминоксидазы и ацетилхолинэстеразы повышают, а барбитураты и производные пиразолона снижают эффективность препарата Авинорм Тревел ® .

Симптомы: головокружение, сонливость, слабость, потеря сознания. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Авинорм Тревел ® может снижать способность к концентрации внимания, поэтому препарат не следует применять при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. водителям и пилотам перед планируемой поездкой или полетом).

Моксастина теоклат является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, обладает антигистаминными и седативными свойствами, оказывает противорвотный и антихолинергический эффект, уменьшает головокружение. Действие моксастина обусловлено непосредственным снижением возбудимости рвотного центра и хеморецепторной пусковой зоны и снижением чувствительности организма к импульсам, которые вызывают у чувствительных людей острые нарушения вегетативных функций, проявляющиеся в тошноте и рвоте. Кофеин является центральным психостимулятором, ингибитором фосфодиэстеразы, который в препарате Авинорм Тревел ® выступает в качестве вспомогательного действующего вещества, уменьшающего седативное и снотворное действие моксастина. Фармакокинетика Моксастина теоклат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Относительная биодоступность моксастина теоклата при пероральном приеме ~ 55 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45-70 мин после приема внутрь. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, включая ЦНС. Период полувыведения – 4-8 ч. Метаболизируется в основном в печени и выводится в виде метаболитов (у детей выводится быстрее, чем у взрослых). С мочой в неизмененном виде выводится очень мало. Кофеин быстро абсорбируется на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация через 50-75 мин после приема внутрь. Связь с белками – 25-36 %. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения – 0,4-0,6 л/кг, у новорожденных он больше – 0,78-0,92 л/кг. Период полувыведения кофеина – 3-7 ч. Метаболизируется в печени (около 80 %). С мочой выводится ряд метаболитов (около 4 % в форме теофиллина).