Морфолиниевая соль тиазотовой кислоты

желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний печени, липотропные средства. Код АТХ: А05ВА

• Токсические поражения печени, в т.ч. алкогольного, вирусного и лекарственного происхождения (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные, противовирусные лекарственные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и т.д.). • Хронический алкогольный гепатит минимальной и умеренной активности. • Хронический вирусный гепатит, жировая дистрофия печени, цирроз печени.

• Гиперчувствительность к компонентам препарата. • Почечная недостаточность. • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). • Беременность и период грудного вскармливания.

Препарат вводят внутривенно (капельно или струйно) или внутримышечно. При токсических поражениях печени, в т.ч. алкогольного, вирусного и лекарственного происхождения, хроническом алкогольном гепатите минимальной и умеренной активности, хроническом вирусном гепатите, жировой дистрофии печени, циррозе печени в первые 5 дней заболевания препарат Тиотриазолин ® вводят внутримышечно по 2 мл 2,5 % раствора 2-3 раза в день (2-3 раза по 50 мг), или внутривенно медленно, со скоростью 2 мл/мин одновременно по 4 мл 2,5 % раствора (100 мг) или капельно со скоростью 20-30 капель в минуту (4 мл 2,5 % раствора растворяют в 150-250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида) в зависимости от состояния пациента. С пятого по двадцатый день лечения назначают препарат Тиотриазолин ® в таблетках (100 мг 3 раза в день). Курс лечения – 20-30 дней.

Препарат Тиотриазолин ® , как правило, хорошо переносится. При клиническом применении препарата Тиотриазолин ® крайне редко возможно развитие следующих побочных реакций: Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек. Нарушения со стороны нервной системы: головокружение. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: шум в ушах. Нарушения со стороны сердца: тахикардия, боль в области сердца, аритмии. Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, приступы удушья. Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, сухость во рту, вздутие живота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд, покраснение кожи, крапивница. Общие нарушения и реакции в месте введения: общая слабость, чувство покалывания и покраснение в месте введения, лихорадка.

Применение препарата Тиотриазолин ® противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

Препарат Тиотриазолин ® возможно применять на фоне стандартной терапии.

Случаи передозировки неизвестны.

Препарат Тиотриазолин ® оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В связи с тем, что возможно развитие нежелательных реакций, таких как головокружение или общая слабость, пациентам следует воздержаться от управления транспортными средствами и не предпринимать действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, во время лечения препаратом Тиотриазолин.

Фармакологический эффект обусловлен противоишемическим, антигипоксантным, мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Предупреждает гибель гепатоцитов, снижает степень их жировой инфильтрации и распространение центролобулярных некрозов печени, способствует процессам регенерации гепатоцитов, нормализует белковый, углеводный, липидный и пигментный обмен. Увеличивает скорость синтеза и выделения желчи, нормализует ее химический состав. Морфолиниевая соль тиазотовой кислоты усиливает компенсаторную активацию анаэробного гликолиза, снижает угнетение процессов окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ. Препарат активирует антиоксидантную систему и тормозит процессы окисления липидов в ишемизированных участках. Улучшает реологические свойства крови (активируя фибринолитическую систему). Фармакокинетика 2 Максимальная концентрация морфолиниевой соли тиазотовой кислоты в плазме крови при внутримышечном введении – 399 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации – 0,84 ч. при внутримышечном и 0,1 ч. при внутривенном введении, объем распределения 318,0 мл, степень абсолютной биологической доступности 34,6 %.