Оротовая кислота

анаболические средства. Код АТХ: А14B

− В качестве вспомогательного средства при заболеваниях печени и желчных путей (вызванных острой и хронической интоксикацией, за исключением органических поражений печени и желчевыводящих путей). − В составе комбинированной терапии хронической сердечной недостаточности и нарушениях ритма сердца. − При алиментарной и алиментарно-инфекционной гипотрофии у детей. − При хроническом физическом перенапряжении.

− Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. − Острое и хроническое органическое поражение печени. − Асцит. − Нефроуролитиаз. − Почечная недостаточность. − Непереносимость лактозы. − Дефицит лактазы. − Глюкозо-галактозная мальабсорбция. − Детский возраст до 3-х лет.

Следует принимать внутрь за 1 час до еды или через 4 часа после еды. Взрослым по 250-500 мг 2-3 раза в сутки. В исключительных случаях можно увеличить дозу взрослых до 3 г в сутки. Курс лечения длится в среднем 20-30 дней. При необходимости лечение можно повторить через 1 месяц. Дети Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 3 лет. Детям по 10-20 мг/кг массы тела в сутки, разделенные на 3-4 приема (например, если масса тела ребенка 25 кг, то разрешенная доза - от 25 х 10 = 250 мг (1/2табл.) до 25 х 20 = 500 мг (1 табл. в сутки, разделенные на 3-4 приема). Курс лечения 3-5 недель. При сохранении симптомов болезни проконсультируйтесь с врачом.

Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: аллергические кожные реакции. Желудочно-кишечные нарушения Частота неизвестна: тошнота, рвота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Частота неизвестна: дистрофия печени.

Необходимо применять с осторожностью в период беременности и грудного вскармливания.

Калия оротат несколько снижает токсичность сердечных гликозидов; эффект повышается при его комбинации с препаратами магния. Вяжущие и обволакивающие средства могут несколько снизить всасывание калия оротата в желудочно-кишечном тракте. Калия оротат затрудняет усвоение железа, тетрациклина, натрия фторида (интервал между приемом лекарственного средства – не менее 2-3 ч). Пероральные контрацептивы, диуретики, миорелаксанты, глюкокортикостероиды, инсулин снижают эффект препарата.

В период лечения желательным является соблюдение диеты (стол № 5).

Данные по передозировке отсутствуют.

Не вызывает сонливости и уменьшения скорости психомоторных реакций.

Оротовая кислота является одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот, которые участвуют в синтезе белковых молекул, в связи с чем соли оротовой кислоты рассматриваются как вещества анаболического действия и применяются при нарушениях белкового обмена для их стимуляции. Обычно применяют калиевую соль оротовой кислоты (калия оротат). Калия оротат стимулирует синтез нуклеиновых кислот, продукцию альбумина в печени (особенно в условиях длительной гипоксии), повышает аппетит, обладает диуретическим и регенерирующим свойствами. Фармакокинетика После приема внутрь в желудочно-кишечном тракте абсорбируется 10 % принятой внутрь дозы. В печени превращается в оротидин-5-фосфат. Выводится почками (30 % в виде метаболитов).