Вакцина для профилактики брюшного тифа полисахаридная

Фармакотерапевтическая группа: вакцины; бактериальные вакцины; вакцины против брюшного тифа. Код ATX: J07AP03.

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет. Первоочередной вакцинации подлежат: С. 2 из 4 — население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом; — население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа; — лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест — сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов); — лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа; — лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям. По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.

− Препарат ВИАНВАК не следует вводить лицам с известной гиперчувствительностью к любому компоненту вакцины; − сильная реакция (температура выше 40 °C, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или осложнение на предыдущее введение препарата; − беременность; − подобно другим вакцинам, введение вакцины ВИАНВАК лицам с острыми тяжелыми лихорадочными заболеваниями следует отложить. С целью выявления противопоказаний к вакцинации врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Прививки производят однократно. Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0,5 мл. Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении. С. 3 из 4 Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37,6 °С в 3-5 % случаев в течение 24-48 ч), головной болью.

Беременность Препарат ВИАНВАК противопоказан при беременности и лактации (см. раздел 4.3). Подобно другим неживым вакцинам, при непреднамеренной вакцинации беременной женщины вред для плода не ожидается. Лактация Влияние на детей, находящихся на грудном вскармливании, введение вакцины ВИАНВАК их матерям не изучалось.

В соответствии с национальными рекомендациями допускается одновременное введение вакцины ВИАНВАК в рамках Национального календаря профилактических прививок и прививок по эпидемическим показаниям (за исключением вакцин для профилактики туберкулеза) при условии их введения разными шприцами в разные участки тела. При необходимости раздельного (не в один календарный день) введения с другими вакцинами допустим любой интервал, так как вакцина ВИАНВАК является неживой.

Как и любая другая вакцина, ВИАНВАК может не обеспечить 100 % защиту у всех привитых лиц.

О случаях передозировки не сообщалось.

Информация по возможному негативному влиянию отсутствует.

Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному появлению в крови вакцинированных специфических Ви-антител, обеспечивающих через 1–2 недели невосприимчивость к инфекции продолжительностью не менее 3 лет.