Кокарбоксилазы гидрохлорид

витаминами В6 и В12; витамин В1. Код АТХ: A11DA

Кокарбоксилаза показана к применению у взрослых и у детей с рождения в составе комплексной терапии при: • печеночной и почечной недостаточности, • диабетической прекоме и коме, • диабетическом кетоацидозе, • хронической сердечной недостаточности и нарушениях сердечного ритма, • периферических невритах. У детей в период новорожденности препарат применяют в составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся гипоксией и ацидозом, в том числе асфиксия новорожденных, перинатальная гипоксическая энцефалопатия, недостаточность кровообращения, пневмония, сепсис. Нарушения сердечного ритма по 100–200 мг/сут в течение 15–30 дней Хроническая сердечная недостаточность по 50 мг за 2 часа до применения препаратов наперстянки 2–3 раза в сутки Сахарный диабет (кетоацидоз, кома) суточная доза – 100 мг Острая почечная и печеночная недостаточность по 100–150 мг внутривенно струйно 3 раза в сутки или капельно (предварительно растворив в 5 % растворе декстрозы (глюкозы)) по 100–150 мг/сут Периферические невриты внутримышечно в дозе 50–100 мг/сут в течение 1–1,5 мес. Дети В зависимости от тяжести и клинической симптоматики Кокарбоксилазу назначают детям в дозе от 25 до 50 мг/сут (внутримышечно, внутривенно (капельно или струйно)). Курс лечения от 3–7 до 15–30 дней. Новорожденным вводят внутривенно (медленно) 10 мг/кг один раз в сутки. Приготовление растворов Раствор препарата готовят непосредственно перед приготовлением. Внутримышечное ведение Содержимое флакона (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций. Внутривенное струйное введение Содержимое флакона (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций, доводят объем раствора до 10–20 мл 0,9 % раствором натрия хлорида или раствором декстрозы. Внутривенное капельное введение Содержимое флакона (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций, доводят объем раствора до 200–400 мл 0,9 % раствором натрия хлорида или раствором декстрозы.

• Гиперчувствительность к кокарбоксилазе и/или другим компонентам препарата. • Беременность. • Период грудного вскармливания.

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

Частота развития нежелательных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных). Системно-органный класс Частота Нежелательные реакции Нарушения со стороны Частота неизвестна Аллергические реакции 4 иммунной системы (крапивница, кожный зуд) Общие нарушения и реакции в месте введения Частота неизвестна Гиперемия, отек в месте инъекции (при внутримышечном введении)

Беременность Данные о применении кокарбоксилазы у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Применение кокарбоксилазы во время беременности не рекомендуется. Период грудного вскармливания Кокарбоксилазу не следует применять в период грудного вскармливания.

Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.

Дети Без особенностей. Вспомогательные вещества Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть, по сути, не содержит натрия.

Сведения о передозировке отсутствуют.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось.

Кокарбоксилаза – кофермент тиамина (витамина В1), в организме фосфорилируется с образованием моно-, ди- и трифосфорных эфиров, входит в состав ферментов, катализирующих карбоксилирование и декарбоксилирование альфа-кетокислот, пировиноградной кислоты. Эндогенная кокарбоксилаза образуется в организме из экзогенного тиамина путем фосфорилирования, однако свойства кокарбоксилазы не полностью соответствуют свойствам тиамина и ее нельзя использовать для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза В1. Кокарбоксилаза улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы. Снижает уровень молочной и пировиноградной кислоты в крови (повышение содержания этих кислот приводит к 2 развитию ацидоза и ацидотической комы). Фармакокинетика Абсорбция и распределение После парентерального введения кокарбоксилаза хорошо всасывается. В организме не депонируется. Элиминация Экскретируется с мочой.