О препарате
- Действующие вещества
- Гидролизат плаценты человека
- Лекарственная форма
- раствор для инъекций
- Производитель
- ООО Медицинская Корпорация "РАНА" (Россия)
- Отпуск из аптек
- По рецепту
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(006794)-(РГ-RU)
- Дата регистрации
- 5 сен 2024
- Срок годности
- 3 года
- Страна регистрации
- Россия
Упаковки 2
- 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- 2 мл - ампулы (50 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Инструкция по применению
Разделы инструкции препарата «Лаеннек» (ЛП-№(006794)-(РГ-RU), ГРЛС России) с тем же составом действующих веществ. Инструкция вашего препарата может отличаться — сверяйтесь с листком-вкладышем в упаковке.
Показания к применению
Препарат Лаеннек содержит действующее вещество гидролизат плаценты человека, который относится к группе иммуностимуляторов (препараты, которые усиливают работу иммунной системы организма) и препаратов для лечения заболеваний печени. Препарат Лаеннек применяется у взрослых в возрасте от 18 лет в комплексной терапии следующих заболеваний: хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в том числе, осложненный). Препарат Лаеннек применяется у взрослых в возрасте от 18 лет в виде монотерапии при хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
Противопоказания
Не применяйте препарат Лаеннек:
• если у Вас аллергия на гидролизат плаценты человека или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• у детей младше 18 лет;
• если Вы беременны или кормите грудью.
Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или медицинской сестры. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. Рекомендуемая доза При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят внутривенно капельно в дозе 10 мл (560 мг гидролизата плаценты). Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. При хронических заболеваниях печени препарат вводят внутримышечно в дозе 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2–3 раз (до 6 мл) в сутки. Также препарат могут вводить внутривенно капельно в дозе 10 мл (560 мг гидролизата плаценты). Инъекции проводят ежедневно. Путь и (или) способ введения Врач назначит Вам рекомендуемую дозу препарата и способ применения – внутримышечно или внутривенно капельно. Препарат будет приготовлен и введен квалифицированным медицинским работником. Продолжительность терапии Продолжительность лечения зависит от заболевания. Ваш лечащий врач определит длительность лечения. При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите курс лечения составляет 10 инъекций. При хронических заболеваниях печени курс лечения составляет 2–3 недели. Если Вы применили препарата Лаеннек больше, чем следовало Лечение препаратом Лаеннек подбирается и контролируется врачом, поэтому вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, минимальна. Однако, если Вы обеспокоены, что Вам могли ввести слишком большую дозу препарата, или у Вас возникли нежелательные реакции, немедленно сообщите об этом лечащему врачу или медицинской сестре. Если Вы забыли применить препарат Лаеннек Если Вы обеспокоены тем, что могли пропустить дозу, немедленно обратитесь к врачу или медицинской сестре. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре. Хронический рецидивирующий герпес и атопический дерматит Внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул). Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций. Хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии)
7 Внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2–3 раз (до 6 мл) в сутки. Внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул). Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2–3 недели. Способ применения Внутривенно капельно, внутримышечно. Для внутривенного капельного введения разовую дозу препарата (10 мл [560 мг гидролизата плаценты]) вводят через локтевую вену в течение 1,5–2 часов. Инструкции по приготовлению лекарственного препарата перед применением см. ниже. Несовместимость Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением упомянутых ниже. При смешивании препарата Лаеннек с другими препаратами, являющимися сильными основаниями (pH выше 8,5), в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается. Приготовление раствора препарата Для внутривенного капельного введения разовую дозу препарата (10 мл [560 мг гидролизата плаценты]) растворяют в 250–500 мл 5 % раствора декстрозы или физиологического раствора. Утилизация Нет особых требований к утилизации.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Лаеннек может вызывать
4 Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
• предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Лаеннек Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• болезненность в месте инъекции. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• аллергические реакции (покраснение, зуд кожи);
• увеличение грудных желез (гинекомастия);
• онемение в месте инъекции. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13 Телефон: +7 7172 235-135 Электронная почта: pdlc@dari.kz Сайт: www.ndda.kz
5 Республика Армения «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5 Телефон: +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05 Электронная почта: vigilance@pharm.am Сайт: www.pharm.am Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики 770044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: 0800 800-26-26; +996 312 21-92-86 Электронная почта: dlomt@pharm.kg Сайт: www.pharm.kg
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не применяйте препарат Лаеннек, если Вы беременны или кормите грудью.
Взаимодействие с другими лекарствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Особые указания
Перед применением препарата Лаеннек проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу до начала применения препарата Лаеннек:
• у Вас аллергия одновременно на несколько различных лекарственных препаратов;
• Вы старше 65 лет. Если Вы не уверены, относится ли что-то из перечисленного к Вам, проконсультируйтесь с лечащим врачом прежде, чем начнете применять препарат Лаеннек. Дети Препарат Лаеннек противопоказан детям в возрасте до 18 лет (см. подраздел «Противопоказания»).
Влияние на управление транспортом
Влияние препарата Лаеннек на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не установлено.
Фармакологическое действие
Препарат Лаеннек оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая гуморальный иммунитет (продукцию защитных белков плазмы крови) и увеличивая активность защитных иммунных клеток. Активные вещества в составе препарата Лаеннек также стимулируют
2 процессы регенерации и функциональной активности в клетках печени, что обусловливает его гепатопротективное действие. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Информация справочная и не заменяет консультацию врача. Не занимайтесь самолечением: перед применением прочитайте инструкцию и посоветуйтесь со специалистом.
Источник — Государственный реестр лекарственных средств России (grls.rosminzdrav.ru).