Лорнадо

Препарат Лорноксикам содержит действующее вещество лорноксикам, которое относится к группе лекарственных препаратов «противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; оксикамы». Препарат обладает выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием. Препарат Лорноксикам применяется у взрослых в возрасте от 18 лет по показаниям: • кратковременное симптоматическое лечение легкого и умеренного острого болевого синдрома. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Лорноксикам: • если у Вас аллергия на лорноксикам или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отек, крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в т.ч. в анамнезе); • если у Вас снижено число тромбоцитов в крови (тромбоцитопения); • если у Вас геморрагический диатез или нарушение свертываемости крови; • если Вы перенесли операцию, сопряженную с риском кровотечения или неполного гемостаза; • если у Вас период после проведения аортокоронарного шунтирования; • если у Вас декомпенсированная сердечная недостаточность; • если у Вас эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; • если у Вас нарушение мозгового кровообращения или иное кровотечение; • если у Вас желудочно-кишечные кровотечения или перфорация язвы в анамнезе, связанные с приемом НПВП; • если у Вас активная пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе; • если у Вас воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения; • если у Вас тяжелая печеночная недостаточность; • если у Вас выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 700 мкмоль/л), прогрессирующее заболевание почек; • если у Вас повышенная концентрация калия в крови (гиперкалиемия). Сообщите своему врачу, если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Препарат Лорноксикам лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения применяется только для купирования острого болевого синдрома, если прием препарата внутрь не представляется возможным. Следует использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Для всех пациентов дозы и режим введения должны быть основаны на индивидуальной реакции на лечение. Риск возникновения нежелательных явлений может быть значительно уменьшен, если применять препарат в наименьшей эффективной дозе в течение наиболее короткого периода, необходимого для облегчения симптомов. Рекомендуемая доза Рекомендуемая однократная доза: 8 мг внутривенно или внутримышечно. Некоторым пациентам может потребоваться введение дополнительной дозы 8 мг в течение первых 24 часов. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Лица пожилого возраста Специально подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, если нет нарушения функции почек или печени. Препарат следует применять с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны ЖКТ переносятся хуже. Пациенты с почечной недостаточностью Пациентам с легким или умеренным нарушением функции почек может потребоваться коррекция дозы. Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Пациенты с печеночной недостаточностью Пациентам с умеренным нарушением функции печени может потребоваться коррекция дозы. 9 Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Путь и/или способ введения Раствор препарата Лорноксикам всегда будет приготовлен и введен Вам медицинским работником. Раствор для инъекций готовят непосредственно перед введением путем растворения содержимого одного флакона (8 мг лорноксикама) в воде для инъекций (2 мл). После приготовления раствора иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают длинной иглой. Приготовленный таким образом раствор вводят внутривенно или внутримышечно при послеоперационных болях и внутримышечно при остром приступе люмбаго/ишиалгии. Длительность внутривенного введения раствора должна составлять не менее 15 секунд, внутримышечного - не менее 5 секунд. Продолжительность терапии Применяйте препарат Лорноксикам до тех пор, пока это рекомендует Ваш лечащий врач. Ваш врач будет регулярно контролировать Ваше состояние, чтобы убедиться, что лечение оказывает желаемый эффект. Если Вы применили препарата Лорноксикам больше, чем следовало В случае передозировки препарата Лорноксикам могут наблюдаться следующие симптомы: тошнота и рвота, церебральные симптомы (головокружение, расстройство зрения, атаксия, переходящая в кому, и судороги). Возможны изменения функции печени и почек и нарушение свертываемости крови. В случае передозировки или подозрения на передозировку немедленно прекратите терапию препаратом и свяжитесь с врачом, или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы применили. Если Вы забыли применить препарат Лорноксикам Поскольку Вы будете получать это лекарство под тщательным медицинским наблюдением, маловероятно, что доза будет пропущена. Тем не менее, сообщите своему врачу, если Вы думаете, что доза была забыта. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. 10 Рекомендуемая однократная доза: 8 мг внутривенно или внутримышечно. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Некоторым пациентам может потребоваться введение дополнительной дозы 8 мг в течение первых 24 часов. Особые группы пациентов Лица пожилого возраста Специально подбирать дозу пожилым пациентам (старше 65 лет) не требуется, если нет нарушения функции почек или печени. Препарат следует применять с осторожностью, поскольку в этой возрастной группе нежелательные явления со стороны желудочно- кишечного тракта (ЖКТ) переносятся хуже. Пациенты с почечной недостаточностью Пациентам с легким или умеренным нарушением функции почек может потребоваться коррекция дозы. Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Пациенты с печеночной недостаточностью Пациентам с умеренным нарушением функции печени может потребоваться коррекция дозы. Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Дети Безопасность и эффективность лорноксикама у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют. Способ применения Раствор для инъекций готовят непосредственно перед введением путем растворения содержимого одного флакона (8 мг лорноксикама) в воде для инъекций (2 мл). Восстановленный раствор: раствор от желтого до зеленовато-желтого цвета. После приготовления раствора иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают длинной иглой. Приготовленный раствор вводят внутривенно или внутримышечно при послеоперационных болях и внутримышечно при остром приступе люмбаго/ишиалгии. Длительность внутривенного введения раствора должна составлять не менее 15 секунд, внутримышечного - не менее 5 секунд.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций – прекратите прием препарата Лорноксикам и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) • Головокружение или обморок, затрудненное дыхание или глотание, снижение артериального давления, бледная или синюшная, холодная, влажная кожа, отек лица, губ, языка или горла (ангионевротический отек). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) • Аллергические реакции, которые могут варьировать от кожных проявлений (например, сыпь, волдыри, сильный зуд кожи) до анафилактоидных и анафилактических реакций, признаками которых могут быть головокружение или обморок, затрудненное дыхание или глотание, снижение артериального давления, бледная или синюшная, холодная, влажная кожа, отек лица, губ, языка или горла. • Черный полужидкий стул с характерным неприятным запахом (мелена); • Кровавая рвота; • Перфоративная пептическая язва; • Желудочно-кишечное кровотечение. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) • Воспаление мозговых оболочек (асептический менингит) у пациентов с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани; • Гепатотоксичность (токсическое влияние на печень), которая может привести к печеночной недостаточности, воспалению печени (гепатиту), желтухе и уменьшению поступления желчи в двенадцатиперстную кишку (холестазу); • Отек и реакции буллезного типа (воспалительное поражение кожи с образованием волдырей); • Интенсивные кожные высыпания, покраснение кожи на всей поверхности тела, сильный зуд, возникновение пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса − Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). • Острая почечная недостаточность (у пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лорноксикам Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10) • Кратковременные головные боли слабой интенсивности; • Головокружение; • Отек и зуд век (конъюнктивит); 11 • Тошнота; • Боли в животе; • Ощущение боли или дискомфорта в верхнем отделе живота (диспепсические явления); • Понос (диарея); • Рвота. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) • Отсутствие аппетита (анорексия); • Изменения веса; • Бессонница; • Депрессия; • Шум в ушах; • Чувство отклонения или вращения собственного тела или окружающих предметов (вертиго); • Ощущение сердцебиения; • Учащенное сердцебиение (тахикардия); • Отеки; • Снижение функции сердца (сердечная недостаточность); • Прилив крови к лицу; • Отеки; • Воспаление слизистой оболочки носа (ринит); • Запор; • Повышенное газообразование (метеоризм); • Отрыжка; • Сухость во рту; • Воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит); • Язвенная болезнь желудка; • Боли в верхней части живота (эпигастральной области); • Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки; • Изъязвления в полости рта; • Повышение активности печеночных ферментов аланинаминотрансферазы (АлАТ) или аспартатаминотрансферазы (АсАТ); • Сыпь; • Кожный зуд; • Потливость; • Эритематозная сыпь; • Зудящие, выступающие над кожей, высыпания аллергического характера (крапивница); • Выпадение волос (алопеция); • Боль в суставах (артралгия); • Недомогание; • Отек лица. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) • Воспаление слизистой оболочки глотки (фарингит); • Снижение числа эритроцитов и уровня гемоглобина в крови (анемия); • Снижение числа тромбоцитов в крови (тромбоцитопения); • Снижение числа лейкоцитов в крови (лейкопения); • Удлинение времени кровотечения; 12 • Спутанность сознания; • Нервозность; • Тревожное возбуждение; • Сонливость; • Ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезии); • Нарушения вкуса; • Непроизвольное дрожание отдельных частей либо всего тела (тремор); • Головная боль, которая характеризуется периодически повторяющимися приступами пульсирующей головной боли, нередко с односторонней локализацией и достаточной интенсивностью (мигрень); • Расстройства зрения; • Повышенное давление (артериальная гипертензия); • Приливы; • Кровотечения; • Скопление крови под кожей при разрыве сосудов (гематомы); • Одышка (диспноэ); • Кашель; • Бронхоспазм; • Воспаление слизистой оболочки полости рта и губ (стоматит); • Воспаление стенки пищевода (эзофагит); • Заброс содержимого желудка в пищевод (гастроэзофагеальный рефлюкс); • Расстройство акта глотания (дисфагия); • Язвы во рту (афтозный стоматит); • Воспаление языка (глоссит); • Воспаление кожи (дерматит); • Воспаление кожи, сопровождающееся зудом, покраснением и высыпаниями (экзема); • Мелкопятнистые капиллярные кровоизлияния в кожу, под кожу или в слизистые оболочки (пурпура); • Боль в костях; • Спазмы мышц; • Боль в мышцах (миалгия); • Ночные позывы на мочеиспускание (никтурия); • Нарушения мочеиспускания; • Повышение уровня мочевины и креатинина в крови; • Слабость (астения). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) • Кровоизлияния в кожу при разрыве кровеносных сосудов (экхимозы). Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно) • Снижение количества нейтрофилов в крови (нейтропения); • Снижение количества гранулоцитов в крови (агранулоцитоз); • Заболевание, при котором костный мозг перестает вырабатывать достаточное количество всех видов клеток крови (апластическая анемия); • Заболевание, при котором разрушение эритроцитов происходит быстрее, чем их выработка костным мозгом (гемолитическая анемия); • Воспаление почек (нефрит); • Выведение большого количества белка с мочой, снижение содержания альбумина в 13 крови, повышение уровня липидов в крови (нефротический синдром). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас при применении препарата Лорноксикам возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Применение препарата Лорноксикам во время беременности противопоказано (нет клинических данных по его применению при беременности). Грудное вскармливание Данных о том, проникает ли лорноксикам в грудное молоко человека, нет. Лорноксикам обнаруживается в молоке самок крыс в сравнительно высоких концентрациях. Лорноксикам не должен применяться у женщин, кормящих грудью. Фертильность Применение лорноксикама, может нарушить фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Если Вы не можете забеременеть или проходите обследование по поводу бесплодия, применение лорноксикама следует прекратить.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Одновременное применение препарата Лорноксикам и: • циметидина - повышает концентрацию лорноксикама в плазме крови, что может увеличить риск развития побочных эффектов лорноксикама; • антикоагулянтов (например, варфарин) или ингибиторов агрегации тромбоцитов - возможно увеличение времени кровотечения; • фенпрокумона - снижает эффективность лечения фенпрокумоном; • гепарина - повышается риск развития кровотечения и спинальной или эпидуральной гематомы при проведении спинальной или эпидуральной анестезии; • ингибиторов АПФ - может приводить к снижению гипотензивного действия ингибитора АПФ; • бета-адреноблокаторов - снижает гипотензивную эффективность бета- адреноблокаторов; • блокаторов рецепторов ангиотензина II - снижает гипотензивную эффективность блокаторов рецепторов ангиотензина II; • диуретиков - снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие петлевых тиазидных и калийсберегающих диуретиков; • дигоксина - снижает почечный клиренс дигоксина, что повышает риск токсичности дигоксина; • хинолоновых антибиотиков (например, левофлоксацин, офлоксацин) - повышает риск развития судорожного синдрома; • антиагрегантов (например, клопидогрел) - повышает риск желудочно-кишечного кровотечения; • других НПВП - увеличивает риск изъязвления ЖКТ или кровотечений; • глюкокортикостероидов - увеличивает риск изъязвления ЖКТ или кровотечений; 7 • метотрексата - повышает сывороточную концентрацию метотрексата; • селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) - повышает риск ЖКТ кровотечений; • солей лития - НПВП подавляют почечный клиренс ионов лития, поэтому концентрация лития в сыворотке крови может превысить предел токсичности; • циклоспорина - повышает сывороточную концентрацию циклоспорина; • производных сульфонилмочевины (например, глибенкламида) - повышается риск гипогликемии; • цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты - увеличивает риск кровотечения; • веществ, являющихся индукторами и ингибиторами изофермента СYР2С9 цитохрома Р450: лорноксикам (как и другие НПВП, метаболизируемые изоферментом СYР2С9 цитохрома Р450) - взаимодействует с его индукторами и ингибиторами; • такролимуса - повышает риск нефротоксичного эффекта вследствие угнетения синтеза простациклина в почках; • пеметрекседа - НПВП могут снижать почечный клиренс пеметрекседа, что приводит к возрастанию нефротоксичности и желудочно-кишечной токсичности препарата, а также к угнетению кроветворения.

Перед приемом препарата Лорноксикам проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применяйте препарат с осторожностью: • если у Вас повышенная склонность к кровотечениям; • если у Вас нарушение функции почек легкой (креатинин сыворотки 150-300 мкмоль/л) или умеренной степени (креатинин сыворотки 300-700 мкмоль/л); • если у Вас нарушение системы свертывания крови; • если у Вас нарушение функции печени (например, цирроз печени); • если Ваш возраст старше 65 лет; • если у Вас заболевание желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе; • если Вы принимаете лекарственные средства, которые могут повышать риск образования язв и кровотечений (пероральные глюкокортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин)), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и антитромбоцитарные препараты (например, ацетилсалициловая кислота); • если у Вас риск развития сердечно-сосудистых заболеваний (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение); • если у Вас бронхиальная астма в активной фазе или в анамнезе; • если у Вас системная красная волчанка (СКВ); • если у Вас смешанное заболевание соединительной ткани. Пациенты с нарушением функции почек Прекратите применение препарата Лорноксикам в случае ухудшения функции почек в процессе лечения. Контролируйте функцию почек: • если Вы перенесли обширное оперативное вмешательство; • если у Вас сердечная недостаточность; • если Вы получаете одновременное лечение диуретиками или препаратами, обладающими доказанной или предполагаемой нефротоксичностью. Пациенты с нарушением системы свертывания крови Проводите тщательное клиническое наблюдение и оценку лабораторных показателей, например, активированного частичного тромбинового времени (АЧТВ). Пациенты с нарушением функции печени (цирроз печени) 4 Проводите регулярное клиническое наблюдение и оценку лабораторных показателей, так как при лечении лорноксикамом в суточной дозе 12-16 мг возможна кумуляция препарата. Пациенты старше 65 лет Контролируйте функции печени и почек в процессе лечения. Применяйте препарат с осторожностью в послеоперационном периоде. Одновременное применение с НПВП Избегайте одновременного применения с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы (ЦОГ)-2. Минимизация нежелательных эффектов Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя наименьшую эффективную дозу препарата в течение наименьшего промежутка времени, достаточного для контроля симптомов. Желудочно-кишечное кровотечение, язва, перфорация ЖКТ Желудочно-кишечное кровотечение, язва, перфорация могут возникнуть на фоне применения любых НПВП и способны привести к летальному исходу. Риск кровотечения, язвы или перфорации ЖКТ повышается при увеличении дозы НПВП, у пациентов с язвенным поражением ЖКТ в анамнезе, особенно осложненным кровотечением или перфорацией, и у пожилых людей. Если Вы относитесь к таким пациентам, начните лечение с наименьшей возможной дозы и рассмотрите вопрос о комбинированной терапии с гастропротекторными агентами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы). Это также относится к пациентам, получающим терапию низкими дозами ацетилсалициловой кислоты или другими лекарственными препаратами, которые могут увеличить желудочно-кишечный риск. При возникновении побочных эффектов со стороны ЖКТ, сообщите врачу обо всех необычных симптомах со стороны ЖКТ (особенно о желудочно-кишечных кровотечениях), особенно на начальной стадии лечения. При развитии кровотечения или изъязвления ЖКТ на фоне приема лорноксикама, лечение следует отменить. Если у Вас патология ЖКТ в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), применяйте с осторожностью НПВП, так как Ваше состояние может ухудшиться. Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания Если у Вас повышенное давление (артериальная гипертензия) в анамнезе или присутствует в настоящее время и/или легкая или умеренная застойная сердечная недостаточность, Вам требуется соответствующий мониторинг и консультация, поскольку сообщалось о случаях задержки жидкости и развития отеков при применении НПВП. Данные клинических и эпидемиологических исследований указывают на то, что некоторые НПВП, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут повышать риск артериальных тромбоэмболических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Данных, чтобы исключить наличие такого риска для 5 лорноксикама, недостаточно. Если у Вас неконтролируемая артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность, установленная ишемическая болезнь сердца, заболевание периферических артерий и/или нарушение мозгового кровообращения, при применении лорноксикама соблюдайте крайнюю осторожность. Такая же осторожность необходима при длительном применении препарата, если у Вас имеются факторы риска сердечно- сосудистых заболеваний (например, артериальная гипертензия, повышение уровня липидов в крови (гиперлипидемия), сахарный диабет, курение). При одновременном применении НПВП и гепарина при проведении спинальной и эпидуральной анестезии повышается риск развития гематомы. Болезни кожи В очень редких случаях сообщалось о связанных с применением НПВП тяжелых кожных реакциях, в некоторых случаях с летальным исходом, таких как: тяжелое инфекционное поражение кожи, которое характеризуется покраснением кожи с образованием вялых пузырей, трансформирующихся в эрозии (эксфолиативный дерматит), распространенная сильная сыпь с шелушением кожи, которая может сопровождаться лихорадкой, гриппоподобными симптомами, образованием волдырей во рту, на глазах и/или гениталиях (Синдром Стивенса-Джонсона) и тяжелое поражение кожи с образованием пузырей (токсический эпидермальный некролиз). Риск таких реакций наиболее высок в начале терапии - развитие реакции наблюдается в первый месяц лечения в большинстве случаев. Прекратите применение лорноксикама при первом же появлении кожной сыпи, высыпаний на слизистых оболочках или любых других признаков гиперчувствительности. Респираторные заболевания Если у Вас бронхиальная астма в активной фазе или в анамнезе, с осторожностью принимайте лорноксикам, так как он может спровоцировать у Вас бронхоспазм. Системная красная волчанка (СКВ) и смешанные заболевания соединительной ткани Если у Вас СКВ и смешанное заболевание соединительной ткани, соблюдайте осторожность при применении лорноксикама, так как у Вас может быть повышен риск асептического менингита. Нефротоксичность Одновременное применение НПВП и такролимуса может увеличивать риск нефротоксичности вследствие подавления синтеза простациклина почками. При комбинированной терапии данными препаратами необходимо тщательно контролировать функцию почек. Лабораторные показатели Как и для большинства НПВП, сообщалось о случаях повышения активности сывороточных аминотрансфераз, уровня сывороточного билирубина или других биохимических показателей функции печени, а также о повышении уровней сывороточного креатинина и мочевины и о других отклонениях лабораторных показателей. Если любое из таких отклонений окажется значимым или будет сохраняться длительное время, прекратите применение лорноксикама и проведите соответствующие исследования. 6 Ветряная оспа Избегайте применения лорноксикама при ветряной оспе. Дети и подростки Не применяйте препарат у детей от 0 до 18 лет, так как данных по его безопасности и эффективности недостаточно.

Если у Вас отмечается головокружение и/или сонливость во время лечения препаратом Лорноксикам, Вам следует воздерживаться от вождения автомобиля и управления техникой. Препарат Лорноксикам содержит натрий Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на суточную дозу (16 мг), то есть по сути, «не содержит натрия».