Daryger
Город?

Язык: RU
Войти

Отофа

Капли ушные

Рифамицин

По рецепту

О препарате

Действующие вещества
Рифамицин
Дозировка
2.6%
Лекарственная форма
Капли ушные
Производитель
Фармастер (Франция)
Отпуск из аптек
По рецепту
Регистрационное удостоверение
РК-ЛС-5№024238
Дата регистрации
8 апр 2025
Регистрация действует до
30 апр 2028
Срок годности
3 год
Страна регистрации
Казахстан

Упаковки 1

Инструкция по применению

Разделы инструкции препарата «Ниатира®» (ЛП-№(000935)-(РГ-RU), ГРЛС России) с тем же составом действующих веществ. Инструкция вашего препарата может отличаться — сверяйтесь с листком-вкладышем в упаковке.

Показания к применению
® и для чего его применяют. ® и для чего его применяют Препарат Ниатира ® относится к анитибиотикам из группы рифамицинов для местного применения для лечения некоторых инфекций уха. Препарат Ниатира ® применяют у взрослых и детей по показаниям: • острый наружный отит; • обострения хронического среднего отита (в том числе при наличии стойкой перфорации барабанной перепонки); • состояния после оперативных вмешательств на среднем ухе.
Противопоказания
Не применяйте препарат Ниатира ® : - если у Вас аллергия на рифамицин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.
Способ применения и дозы
® . ® Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с врачом. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза препарата для взрослых – по 5 капель 3 раза в сутки при закапывании в ухо или 2 раза в сутки при введении марлевой турунды в наружный слуховой проход с предварительно нанесенным на нее препаратом. Применение у детей и подростков Рекомендуемая доза для детей – по 3 капли 3 раза в сутки при закапывании в ухо или 2 раза в сутки при введении марлевой турунды в наружный слуховой проход с предварительно нанесенным на нее препаратом. Продолжительность терапии Длительность применения препарата – не более 7 дней. Способ введения Препарат закапывают в ухо или вводят марлевую турунду с предварительно нанесенным на нее препаратом. Порядок работы с флаконом Перед применением препарата Ниатира ® тщательно вымойте руки с мылом. Для удаления колпачка с горловины флакона: 1. Пальцами возьмитесь за пластиковую крышку со стороны стрелок, направленных к центру колпачка (рис. 1); 2. Удерживая флакон в руке, потяните вверх до отрыва лепестка с пластиковой крышкой по линиям ослабленного сечения (рис. 2); 3. Потяните вбок по часовой или против часовой стрелки до полного снятия колпачка с флакона (рис. 3); 4. Снимите пробку с флакона и наденьте на него капельницу (рис. 4); 5. Вращающим движением против часовой стрелки снимите колпачок с капельницы (рис. 5). 6. Закапайте необходимое количество препарата в ухо или нанесите на марлевую турунду, после чего закройте капельницу колпачком вращающим движением по часовой стрелке. Храните флакон с надетой капельницей не более 1 месяца. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к врачу. Если Вы применили больше препарата Ниатира ® , чем нужно – проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Если Вы забыли применить препарат Ниатира ® , продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Побочные действия
Прекратите применять препарат Ниатира ® и немедленно обратитесь к врачу, в случае возникновения одного из следующих признаков кожной аллергической реакции, которая наблюдалась редко (не чаще, чем у 1 человека из 1000): • крапивница, • кожный зуд, • мелкоточечная сыпь. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза: Российская Федерация 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Телефон: +7 495 698 45 38, +7 499 578 02 30 Факс: +7 495 698 15 73 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru http://roszdravnadzor.gov.ru Республика Казахстан 010000, г. Нур-Султан, ул. А. Иманова, 13 «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Телефон: +7 7172 78 99 11 Электронная почта: farm@dari.kz http://www.ndda.kz Республика Беларусь 220037, Республика Беларусь, г. Минск, Товарищеский пер. 2а Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория Телефон: +375 17 242 00 29 Электронная почта: rcpl@rceth.by http://www.rceth.by Кыргызская Республика 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики Телефон: +996 312 21 04 95 Факс: +996 312 21 05 08 Электронная почта: dlsmi@pharm.kg http://www.pharm.kg Республика Армения 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4 «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ Телефон: + 374 10 23 16 82 Горячая линия: + 374 10 20 05 05, + 374 96 22 05 05 Электронная почта: vigilance@pharm.am http://www.pharm.am
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. При беременности и лактации применение возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Взаимодействие с другими лекарствами
® Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или можете начать принимать какие- либо другие препараты.
Особые указания
® . ® Перед использованием ушных капель согрейте флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Следует избегать контактов препарата с одеждой, так как раствор может оставлять пятна на ткани. Возможно окрашивание барабанной перепонки в розовый цвет.
Влияние на управление транспортом
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.
Фармакологическое действие
Действуя в клетке, рифамицин препятствует росту бактерий и вызывает их гибель (оказывает бактерицидное действие). Препарат Ниатира ® активен в отношении большинства бактерий, вызывающих развитие инфекционно-воспалительных заболеваний среднего уха. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней, необходимо обратиться к врачу.

Информация справочная и не заменяет консультацию врача. Не занимайтесь самолечением: перед применением прочитайте инструкцию и посоветуйтесь со специалистом.

Источник — Государственный реестр лекарственных средств Республики Казахстан (register.ndda.kz).