Ромиплостим-ГЕРОФАРМ

Препарат Ромиплостим-ГЕРОФАРМ применяется для лечения взрослых пациентов от 18 лет с ИТП с сохраненной селезенкой или без нее, которые не ответили на предыдущую терапию кортикостероидами или иммуноглобулинами. Препарат Ромиплостим-ГЕРОФАРМ также применяется для лечения детей в возрасте от 1 года с хронической ИТП с сохраненной селезенкой или без нее, которые не ответили на предыдущую терапию кортикостероидами или иммуноглобулинами. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

НЕ применяйте препарат Ромиплостим-ГЕРОФАРМ: – если у Вас аллергия на ромиплостим или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); – если у Вас аллергия на другие лекарственные препараты, которые производятся по ДНК- технологии с применением бактерии Escherichia coli (E. coli).

Всегда применяйте препарат Ромиплостим-ГЕРОФАРМ в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Начальная доза составляет 1 мкг препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ на килограмм массы тела (один раз в неделю). Ваш лечащий врач сообщит Вам, какое количество препарата необходимо получать. Для повышения количества тромбоцитов инъекции препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ следует выполнять один раз в неделю. Ваш лечащий врач будет регулярно брать образцы крови для оценки тромбоцитарного ответа. При необходимости доза будет корректироваться. Когда количество тромбоцитов будет под контролем, лечащий врач продолжит регулярно проверять Вашу кровь. Доза может быть скорректирована в целях поддержания необходимого количества тромбоцитов на протяжении длительного времени. Применение у детей и подростков (в возрасте от 1 года до 17 лет) Помимо определения количества тромбоцитов, для корректировки дозы лечащий врач также будет регулярно измерять массу тела. Путь и (или) способ введения Препарат Ромиплостим-ГЕРОФАРМ применяется под непосредственным наблюдением лечащего врача, тщательно следящего за тем, какую дозу Вы получаете. Препарат Ромиплостим-ГЕРОФАРМ вводится один раз в неделю в виде подкожной инъекции. Если Вы ввели больше препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ, чем требуется Лечащий врач убедится, что Вы получаете правильную дозу препарата Ромиплостим- ГЕРОФАРМ. В случае применения большей дозы препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ у Вас может не возникнуть каких-либо физических симптомов, однако количество тромбоцитов может стать очень высоким, что приведет к увеличению риска образования тромбов. Таким образом, при возникновении у лечащего врача подозрения на применение большей дозы препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ рекомендуется следить за появлением любых признаков или симптомов нежелательных реакций и незамедлительно получить соответствующее лечение. Если Вы применили препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ меньше, чем следовало Лечащий врач убедится, что Вы получаете правильную дозу препарата Ромиплостим- ГЕРОФАРМ. В случае применения меньшей дозы препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ у Вас может не возникнуть каких-либо физических симптомов, однако количество тромбоцитов может снизиться, что приведет к увеличению риска кровотечения. Таким образом, при возникновении у лечащего врача подозрения на применение меньшей дозы препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ рекомендуется следить за появлением любых признаков и симптомов нежелательных реакций и незамедлительно получить соответствующее лечение. Если Вы забыли применить препарат Ромиплостим-ГЕРОФАРМ Если Вы пропустили дозу препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ, Ваш лечащий врач договорится с Вами о времени введения следующей дозы. Если Вы прекратили применение препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ При прекращении применения препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ возможен рецидив тромбоцитопении (снижение количества тромбоцитов). Ваш лечащий врач решит, можете ли Вы прекратить применение препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ. Не прекращайте применение препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ без консультации с Вашим лечащим врачом.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ромиплостим-ГЕРОФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Наиболее серьезные нежелательные реакции, которые могут возникать при применении препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ, перечислены ниже. Прекратите применение препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов: Часто — могут возникать не более чем у 1 из 10 человек (могут выявляться при проведении анализов крови и мочи): • низкое количество тромбоцитов в крови (рецидив тромбоцитопении и кровотечения после прекращения лечения); • повышенное количество тромбоцитов в крови, которое может увеличить риск свертывания крови (тромботические/тромбоэмболические осложнения); Часто — могут возникать не более чем у 1 из 10 человек • нарушения со стороны костного мозга, в том числе увеличение количества волокон костного мозга (увеличение уровня отложений ретикулина); Нечасто — могут возникать не более чем у 1 из 100 человек (могут выявляться при проведении анализов крови и мочи): • количество тромбоцитов в крови может подняться до очень высокого уровня (передозировка), что может увеличить риск свертывания крови; или количество тромбоцитов может снизиться (недостаточная доза), что может увеличить риск кровотечения (ошибки при применении препарата); Частота неизвестна — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: • увеличение количества бластных клеток и ухудшение миелодиспластического синдрома до острого миелоидного лейкоза, который является типом злокачественного заболевания крови (прогрессирование имеющегося миелодиспластического синдрома до острого миелоидного лейкоза). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться у взрослых пациентов с ИТП при приеме препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ Очень часто — могут возникать более чем у 1 из 10 человек: • головная боль; • гиперчувствительность (аллергическая реакция); • инфекция верхних дыхательных путей. Часто — могут возникать не более чем у 1 из 10 человек: • нарушение сна (бессонница); • головокружение; • ощущение покалывания или онемения в кистях и стопах (парестезия); • мигрень; • покраснение кожи (приливы крови); • тромбоз легочной артерии (легочная эмболия); • тошнота; • диарея; • боль в животе; • нарушенное пищеварение (диспепсия); • запор; • кожный зуд (зуд); • подкожное кровоизлияние (экхимоз); • кровоподтеки (ушибы); • сыпь; • боль в суставах (артралгия); • боль или слабость в мышцах (миалгия); • боль в кистях и стопах; • мышечные спазмы; • боль в спине; • боль в костях; • утомляемость (усталость); • реакции в месте инъекции; • отек кистей и стоп (периферический отек); • гриппоподобные симптомы (гриппоподобное заболевание); • боль; • слабость (астения); • повышение температуры тела (пирексия); • озноб; • ушибы; • отек лица, губ, рта, языка или горла, который может препятствовать глотанию или дыханию (ангионевротический отек); • гастроэнтерит; • ощущение сильного сердцебиения; • воспаление придаточных пазух носа (синусит); • воспаление путей, по которым воздух попадает в легкие (бронхит). Часто — могут возникать не более чем у 1 из 10 человек (могут выявляться при проведении анализов крови и мочи): • анемия. Нечасто — могут возникать не более чем у 1 из 100 человек: • недостаточность костного мозга, заболевание костного мозга, приводящее к образованию рубцов (миелофиброз), увеличение селезенки (спленомегалия), вагинальное кровотечение, ректальное кровотечение, кровотечение в ротовой полости, кровоизлияние в месте инъекции; • сердечный приступ (инфаркт миокарда), повышенная частота сердечных сокращений; • головокружение или ощущение головокружения (вертиго); • проблемы с глазами, в том числе глазное кровоизлияние (кровоизлияние в конъюнктиву), затрудненная фокусировка или помутнение в поле зрения; • (нарушение аккомодации, застойный диск или нарушения со стороны глаз), слепота, зуд в глазу, повышенное слезотечение, расстройство зрения; • проблемы с пищеварительной системой, в том числе рвота, запах изо рта, затрудненное глотание (дисфагия), нарушенное пищеварение или изжога (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь), кровь в кале (гематохезия), дискомфорт в области живота, язвы или волдыри в полости рта (стоматит), изменение окраски зубов; • снижение массы тела, увеличение массы тела, непереносимость алкоголя, потеря аппетита (анорексия или снижение аппетита), обезвоживание; • общее чувство недомогания, боль в грудной клетке, раздражительность, отечность лица (отек лица), ощущение жара, повышенная температура тела, ощущение тревоги; • грипп, местная инфекция, воспаление носовых ходов и горла (назофарингит); • проблемы с носом и горлом, в том числе кашель, насморк (ринорея), сухость в горле, одышка или затрудненное дыхание (диспноэ), заложенность носа, боль при дыхании; • болезненность и отечность суставов вследствие воздействия мочевой кислоты, которая образуется при реакциях распада в процессе пищеварения (подагра); • напряженность мышц, мышечная слабость, боль в области плеча, подергивание мышц; • проблемы с нервной системой, в том числе непроизвольные сокращения мышц (клонус), расстройство вкуса (дисгевзия), ослабление вкусового восприятия (гипогевзия), снижение чувствительности, в особенности кожи (гипестезия), нарушения функционирования нервов в руках и ногах (периферическая нейропатия), попадание тромба в поперечный синус (тромбоз поперечного синуса); • депрессия, необычные сновидения; • выпадение волос (алопеция), чувствительность к свету (реакция фоточувствительности), угри, кожная аллергическая реакция при контакте с аллергеном (контактный дерматит), сыпь и волдыри на коже (экзема), сухая кожа, покраснение на коже (эритема), усиленное шелушение кожи (эксфолиативная сыпь), аномальный рост волос, утолщение и зуд кожи из-за расчесывания (пруриго), подкожное кровоизлияние или кровотечение (пурпура), папулезная сыпь, зудящая кожная сыпь, генерализованная зудящая сыпь (крапивница), кожные узелки, необычный запах тела; • проблемы с циркуляцией крови, в том числе образование тромбов в вене внутри печени (тромбоз воротной вены), тромбоз глубоких вен, низкое артериальное давление (гипотензия), высокое артериальное давление, закупорка кровеносных сосудов (эмболия периферической артерии), снижение кровотока в кистях, голеностопах или стопах (периферическая ишемия), отечность вен и образование в них тромбов, что иногда сопровождается особой болезненностью при касании вен (флебит или поверхностных тромбофлебит), образование тромбов (тромбоз); • редкий синдром, при котором периодически возникает жгучая боль в стопах и кистях, сопровождаемая покраснением и повышением их температуры (эритромелалгия). Нечасто — могут возникать не более чем у 1 из 100 человек (могут выявляться при проведении анализов крови и мочи): • редкий тип анемии, при котором снижается уровень эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (апластическая анемия); • повышенное количество лейкоцитов (лейкоцитоз); • изменения результатов некоторых анализов крови (повышение уровня трансаминаз, повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови); • рак лейкоцитов (множественная миелома); • белок в моче. Возможные нежелательные реакции у детей с ИТП Очень часто — могут возникать более чем у 1 из 10 человек: • инфекция верхних дыхательных путей; • боль во рту и горле (боль в ротоглотке); • ринит (зуд, насморк или заложенность носа); • кашель; • боль в верхних отделах живота; • диарея; • сыпь; • повышение температуры тела (пирексия); • кровоподтеки (ушибы). Часто — могут возникать не более чем у 1 из 10 человек: • гастроэнтерит; • боль и дискомфорт в горле при глотании (фарингит); • воспаление глаза (конъюнктивит); • ушная инфекция; • воспаление придаточных пазух носа (синусит); • отек конечностей, кистей или стоп; • подкожное кровоизлияние или кровотечение (пурпура); • зудящая сыпь (крапивница). Нечасто — могут возникать не более чем у 1 из 100 человек: • повышенное количество тромбоцитов (тромбоцитоз). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1, Тел.: +78005509903 Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru http://www.roszdravnadzor.ru Республика Беларусь РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский 2а Телефон: (+375 17) 231 85 14 Факс: (+375 17) 252 53 58 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2») Телефон: +7 (7172) 235 135 Электронная почта: farm@dari.kz Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат Ромиплостим-ГЕРОФАРМ не рекомендован для применения во время беременности, за исключением случаев, когда он назначен Вам лечащим врачом. Неизвестно, проникает ли ромиплостим в грудное молоко. Препарат Ромиплостим- ГЕРОФАРМ не рекомендован для применения в период грудного вскармливания. При принятии решения о прекращении грудного вскармливания или терапии ромиплостимом следует учитывать пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии ромиплостимом для матери. Прежде чем применять какой-либо лекарственный препарат, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.

Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Если Вы также принимаете лекарственные препараты, препятствующие образованию тромбов (антикоагулянты или антиагреганты), риск возникновения кровотечений повышается. Лечащий врач обсудит это с Вами. Если Вы принимаете кортикостероиды, даназол и (или) азатиоприн для лечения ИТП, на время применения препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ можно либо снизить дозу этих препаратов, либо отменить их.

Перед применением препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой: • Если у Вас повышен риск образования тромбов, или это явление распространено в Вашей семье. Следующие факторы также повышают риск образования тромбов: - проблемы с печенью; - пожилой возраст (≥ 65 лет); - прикованность к постели; - злокачественные новообразования; - прием противозачаточных таблеток или получение заместительной гормональной терапии; - недавнее оперативное вмешательство или получение травмы; - ожирение (избыточная масса тела); - курение. При очень высоком количестве тромбоцитов эти факторы могут увеличить риск образования тромбов. Ваш лечащий врач скорректирует дозу препарата Ромиплостим- ГЕРОФАРМ, чтобы исключить чрезмерное повышение количества тромбоцитов. • При прекращении применения препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ возможен рецидив тромбоцитопении (снижение количества тромбоцитов). В случае отмены препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ потребуется следить за уровнем тромбоцитов. Кроме того, Ваш лечащий врач обсудит с Вами меры предосторожности, которые необходимо соблюдать. Прослеживаемость Для улучшения прослеживаемости биологических лекарственных препаратов необходимо точно документировать наименование и номер серии применяемого препарата. Изменения в костном мозге (повышение концентрации ретикулина и возможный фиброз костного мозга) Длительное применение препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ может стать причиной изменений в костном мозге. Эти изменения могут привести к появлению аномальных клеток крови или снижению продукции клеток крови. Легкая форма этих изменений в костном мозге, характеризуемая повышением концентрации ретикулина, отмечалась в клинических исследованиях препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ. Неизвестно, прогрессируют ли эти изменения до более тяжелой формы (фиброза). Признаками изменений в костном мозге могут быть отклонения, выявленные при проведении анализов крови. Ваш лечащий врач определит, означают ли отклонения в результатах анализов крови, что требуется провести исследования костного мозга или прекратить применение препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ. Ошибки при применении препарата Медицинские ошибки при применении препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ могут заключаться во введении слишком большой или недостаточной дозы. Необходимо соблюдать рекомендации по расчету и коррекции дозы. Введение слишком высоких доз препарата может привести к чрезмерному увеличению количества тромбоцитов, которое может вызвать тромботические/тромбоэмболические осложнения. При чрезмерном увеличении количества тромбоцитов необходимо прекратить применение препарата Ромиплостим-ГЕРОФАРМ, необходимо контролировать количество тромбоцитов. Введение недостаточной дозы может привести к образованию меньшего, чем ожидалось, количества тромбоцитов и вероятности возникновения кровотечения. Рекомендуется контролировать количество тромбоцитов при применении препарата Ромиплостим- ГЕРОФАРМ. Прогрессирование злокачественных заболеваний крови Ваш лечащий врач может решить провести биопсию костного мозга, если посчитает это необходимым для подтверждения диагноза ИТП и исключения других заболеваний, таких как миелодиспластический синдром (МДС). При применении препарата Ромиплостим- ГЕРОФАРМ на фоне МДС количество бластных клеток может увеличиться, а МДС трансформироваться в острый миелоидный лейкоз (тип злокачественного заболевания крови). Потеря ответа на терапию ромиплостимом В случае потери или отсутствия тромбоцитарного ответа на терапию ромиплостимом Ваш лечащий врач установит соответствующие причины, в том числе определит, повышен ли уровень отложений ретикулина в костном мозге, и вырабатывает ли Ваш организм антитела, нейтрализующие активность ромиплостима. Влияние на красные и белые клетки крови Во время применения ромиплостима возможно изменение количества красных (уменьшение) и белых (увеличение) клеток крови. Лечащий врач может рекомендовать Вам регулярно сдавать кровь для контроля данных параметров. Дети и подростки Препарат Ромиплостим-ГЕРОФАРМ не рекомендован для применения у детей в возрасте до 1 года.

В случае передозировки количество тромбоцитов может повышаться и привести к тромбоэмболическим осложнениям. Если количество тромбоцитов возрастает стремительно, следует прекратить прием препарата ромиплостим и далее тщательно наблюдать за уровнем тромбоцитов. Возобновление приема препарата возможно только согласно рекомендациям по способу применения и дозировке (см. ОХЛП разделы 4.2. и 4.4.).

Прежде чем начать управление транспортными средствами и работу с механизмами, поговорите с Вашим лечащим врачом, поскольку некоторые нежелательные реакции на препарат (например, приступы головокружения) могут влиять на способность выполнять соответствующие действия безопасным образом.