Технефит 99mTc

Диагностические радиофармацевтические средства; радиофармацевтические средства для диагностики заболеваний печени и ретикулоэндотелиальной системы; технеций (99mTс), частицы и коллоиды. Код АТХ V09DB07

Лекарственный препарат применяется исключительно в диагностических целях. Препарат Технефит, 99m Tc показан к применению у взрослых для сцинтиграфической оценки анатомо-топографических особенностей печени и селезенки (формы, размеров, структуры) при опухолях, циррозе, гепатите и других заболеваниях.

Гиперчувствительность к любому веществу, входящему в состав препарата. Беременность. 3 Острый гепатит. Гипертермия. Препарат не рекомендуется применять пациентам моложе 18 лет.

Препарат Технефит, 99m Tc должен назначаться только врачом, имеющим достаточные знания в области применения радиофармацевтических препаратов. Применение препарата может осуществляться только в специализированных лечебно-профилактических учреждениях персоналом, имеющим разрешение на обращение с радиофармацевтическими препаратами. Приготовление препарата: • 5 мл раствора натрия пертехнетата с объемной активностью 185 – 1480 МБк/мл вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой; • перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения лиофилизата. Препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата. Вводят внутривенно. Вводимая доза: 1,5 - 2,0 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов. Сцинтиграфию (сканирование) печени и селезенки проводят через 30 – 40 мин после инъекции препарата. Сцинтиграммы оценивают по форме, размерам, характеру распределения, наличию и локализации «дефектов» накопления. 4 Таблица Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефит, 99m Тс Органы и системы Поглощенная доза, мГр/МБк Печень 0,08 Селезенка 0,04 Почки 0,008 Мочевой пузырь 0,0009 Красный костный мозг 0,015 Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк 0,004

Нежелательных реакций при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Применение препарата при беременности противопоказано. При необходимости введения препарата в период грудного вскармливания следует воздержаться от грудного вскармливания ребенка в течение 24 ч после введения препарата. В это время следует ограничить тесный контакт с младенцем.

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99/2009) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

При однократном введении передозировка маловероятна.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не изучено.

Препарат интенсивно поглощается ретикуло-эндотелиальной системой печени и селезенки. Фармакокинетика После внутривенного введения накопление препарата в печени и селезенке достигает максимума через 30 мин и составляет около 80 % от введенного количества. Содержание препарата в крови через 20 мин после инъекции не превышает 4%. Выведение препарата из организма происходит через почки и составляет около 4% введенного количества за 2 часа. Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию печени и селезенки.