Троксерутин Софарма

• Посттромботический синдром. • Трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы. • В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов. • Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение). • В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

• беременность (I триместр); • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; • хронический гастрит в фазе обострения; • детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен); • период грудного вскармливания; • редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции.

Беременность Применение препарата в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом. Период грудного вскармливания В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в период грудного вскармливания не изучено. Способ применения и дозы Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды. При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки (600–900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека. В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу – 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг). Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели. При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800–3000 мг по 6–10 капсул (2 раза в сутки по 3–5 капсул (1800–3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели. Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально. Побочное действие Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь). Нарушения со стороны нервной системы Очень редко: головная боль, головокружение. Нарушения со стороны сосудов Очень редко: гиперемия («приливы» крови), экхимозы. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Редко: тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно- язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко: зуд, сыпь, крапивница. Общие нарушения и реакции в месте введения Очень редко: чувство усталости. В случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.

Возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу. Лечение Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическое лечение. В случае передозировки препарата следует немедленно обратиться к врачу. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Нет установленного лекарственного взаимодействия. Особые указания При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии. Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца. Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу. Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы. Вспомогательные вещества Препарат Флебопресс ® содержит лактозу. Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Препарат Флебопресс ® содержит натрий. Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну капсулу, то есть по сути, «не содержит натрия».

Прием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.

длительном применении), при беременности (II и III триместры).