Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)
Раствор для внутрикожного введения
Prescription only
About the medicine
- Strength
- 0.1 мл
- Dosage form
- Раствор для внутрикожного введения
- Manufacturer
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России) (Россия)
- Dispensing
- Prescription only
- Registration certificate
- РК-БП-5№021297
- Registered
- 5 Feb 2021
- Registration valid until
- 23 Sep 2028
- Shelf life
- 2 год
- Country of registration
- Kazakhstan
Packs 1
- По 1 мл в ампуле. По 1 ампуле, по 5 туберкулиновых шприцев или по 10 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
Package leaflet
There is no leaflet with these active ingredients in the reference yet. Read the leaflet in the pack and ask a doctor or pharmacist.
This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.
Source: State Register of Medicines of the Republic of Kazakhstan (register.ndda.kz).