About the medicine
- Active ingredients
- Tafamidis
- INN
- Тафамидис
- Strength
- 61 мг
- Dosage form
- капсулы
- Manufacturer
- Общество с ограниченной ответственностью "Алуфарма Трейдинг" (Россия)
- Dispensing
- Prescription only
- Registration certificate
- ЛП-№(014694)-(РГ-RU)
- Registered
- 29 Apr 2026
- Shelf life
- 2 года
- ATC code
- N07XX — Other nervous system drugs
- Country of registration
- Russia
Packs 1
- 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
Package leaflet
Sections of the leaflet of «Алуфамидис» (ЛП-№(014694)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.
Indications
Препарат Алуфамидис содержит действующее вещество тафамидис. Он относится к группе лекарственных препаратов, называемых «другие средства для лечения заболеваний нервной системы». Препарат Алуфамидис применяется для лечения взрослых пациентов в возрасте от 18 лет с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией (АТТR-КМП) дикого или наследственного типов.
Contraindications
Не принимайте препарат Алуфамидис:
• если у Вас аллергия на тафамидис или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Dosage and administration
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза препарата Алуфамидис составляет 61 мг (тафамидиса) – одна капсула, которая принимается один раз в сутки. Если после приема этого препарата возникает рвота, и в рвотных массах обнаруживается неповрежденная капсула препарата Алуфамидис, то Вам следует принять дополнительную дозу препарата Алуфамидис в тот же день. Если капсула не обнаруживается, то нет необходимости принимать дополнительную дозу препарата Алуфамидис; Вы можете возобновить прием препарата Алуфамидис на следующий день согласно обычному графику. Коррекция дозы не требуется:
• у пациентов пожилого возраста (в возрасте ≥ 65 лет);
• у пациентов с проблемами с почками (нарушения функции почек);
• у пациентов с нетяжелыми проблемами с печенью (нарушения функции печени легкой или средней степени). Путь и (или) способ введения Препарат Алуфамидис предназначен для приема внутрь. Капсулу следует проглатывать целиком – ее нельзя разламывать или разрезать. Капсулу можно принимать независимо от приема пищи. Если Вы приняли препарата Алуфамидис больше, чем следовало Не принимайте большее количество капсул, чем Вам назначил врач. Незамедлительно обратитесь к своему лечащему врачу, если Вы приняли больше капсул, чем было необходимо. Если Вы забыли принять препарат Алуфамидис Если Вы забыли принять дозу, примите капсулу сразу же, как только вспомните об этом. Если это произошло в течение 6 часов до приема следующей дозы, принимать пропущенную дозу не следует и необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили прием препарата Алуфамидис
Не прекращайте прием препарата Алуфамидис, не поговорив предварительно со своим врачом. Поскольку механизм действия препарата Алуфамидис заключается в стабилизации белка транстиретина, если Вы прекращаете принимать препарат Алуфамидис, белок больше не будет стабилизироваться, и Ваше заболевание может начать прогрессировать. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Side effects
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Алуфамидис может вызывать Возможно развитие тяжелых нежелательных реакций, которые наблюдались часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10). Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:
• диарея Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Алуфамидис Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• сыпь
• зуд
Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1 Телефон: +7 (800) 550–99–03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Pregnancy and breastfeeding
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
• Если Вы беременны или кормите ребенка грудью, Вам не следует принимать препарат Алуфамидис.
• Если Вы можете забеременеть, Вы должны применять эффективные методы контрацепции во время лечения, а также в течение одного месяца после завершения лечения.
Interactions
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Вам следует проинформировать Вашего лечащего врача, если Вы принимаете какой-либо из следующих препаратов:
• нестероидные противовоспалительные средства;
• диуретики (например, фуросемид, буметанид);
• противоопухолевые лекарственные препараты (например, метотрексат, иматиниб);
• статины (например, розувастатин);
• противовирусные лекарственные препараты (например, осельтамивир, тенофовир, ганцикловир, адефовир, цидофовир, ламивудин, зидовудин, залцитабин).
Special warnings
Перед приемом препарата Алуфамидис проконсультируйтесь с лечащим врачом. Перед началом лечения сообщите лечащему врачу, если у Вас есть серьезные проблемы с печенью (нарушение функции печени тяжелой степени). Женщины, способные забеременеть, должны использовать эффективные методы контрацепции во время приема препарата Алуфамидис, а также на протяжении одного месяца после прекращения лечения препаратом Алуфамидис. Препарат Алуфамидис назначается дополнительно к Вашей стандартной терапии транстиретинового амилоидоза. Врач будет наблюдать за Вашим состоянием, чтобы при необходимости назначить иное лечение, в том числе пересадку (трансплантацию) органов. В случае, если Вам потребуется пересадка органов, лечением препаратом Алуфамидис будет прекращено.
Во время лечения врач будет назначать Вам анализы для оценки функции печени и щитовидной железы. Дети и подростки Препарат Алуфамидис не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Effect on driving
Препарат Алуфамидис не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Алуфамидис содержит глицерин и сорбитол жидкий, частично дегидратированный Этот лекарственный препарат содержит глицерин, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос). Данный лекарственный препарат содержит не более 57,5 мг сорбитола (E420) в каждой капсуле.
Сорбитол является источником фруктозы. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Pharmacology
Тафамидис – это лекарственный препарат, который лечит заболевание под названием транстиретиновый амилоидоз. Причиной развития транстиретинового амилоидоза является
нарушение функции белка под названием транстиретин. Транстиретин — это белок, который переносит другие вещества, такие как гормоны, по организму. У пациентов с вышеуказанным заболеванием транстиретин распадается, в результате чего могут образовываться волокна, называемые амилоидными фибрилами, которые откладываются между клетками в сердце (так называемая транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия или АТТR-КМП) и в других частях тела. Отложение амилоидных фибрил вызывает симптомы этого заболевания, в том числе нарушение работы сердца. Препарат Алуфамидис может препятствовать распаду транстиретина и образованию амилоидных фибрил. Этот лекарственный препарат применяется для лечения взрослых пациентов, у которых поражено сердце (пациентов с клиническими проявлениями транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии). Если у Вас диагностирована АТТR-КМП и Вы получаете препарат Алуфамидис, Вам необходимо проходить регулярное обследование у кардиолога и сообщать обо всех изменениях Вашего состояния. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Same-ingredient alternatives 3
This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.
Source: State Register of Medicines of Russia (grls.rosminzdrav.ru).