БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л

применяют. применяют Препарат БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л содержит действующее вещество – аллерген туберкулопротеина. Препарат принадлежит к фармакотерапевтической группе аллергены; экстракты аллергенов. Препарат БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л предназначен для туберкулинодиагностики (осуществления внутрикожной туберкулиновой пробы Манту) у взрослых и детей с 0 лет с целью: • отбора лиц для ревакцинации противотуберкулезной вакциной (БЦЖ), а также перед первичной вакцинацией детей в возрасте 2 месяца и более; • диагностики туберкулеза, в том числе для раннего выявления начальных и локальных форм туберкулеза у детей и подростков; • определения инфицирования микобактериями туберкулеза.

Не применяйте препарат БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л, если у Вас: − аллергия на туберкулопротеин (аллерген туберкулопротеина) или на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); − распространенные кожные заболевания; − эпилепсия; − острые хронические инфекционные и соматические заболевания в период обострения; − аллергические состояния (ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями в период обострения).

Проба с препаратом проводится по назначению врача специально обученной медицинской сестрой, имеющей допуск к проведению внутрикожных тестов. Препарат вводят строго внутрикожно. После введения препарата или иногда перед введением возможны бледность, головокружение, обмороки, выраженная слабость или тошнота, тахикардия или учащенное сердцебиение, тремор рук − как следствие психологической реакции на инъекцию. Перед введением препарата важно удостовериться, что пациент не получит повреждений в случае обморока. Рекомендуемая доза Препарат БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л применяется для проведения внутрикожного теста однократно в дозе 0,1 мл. Путь и (или) способ введения Внутрикожно. Пробу проводят в положении сидя без резкого изменения положения тела после проведения процедуры. Участок кожи средней трети внутренней поверхности предплечья обрабатывают 70%-ным этиловым спиртом и просушивают стерильной ватой. Затем в верхние слои кожи вводят 0,1 мл препарата БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л. Если Вы получили препарата БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л больше, чем следовало Препарат применяется внутрикожно в минимальной дозе и практически не в системный кровоток. Случаев передозировки препаратом БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л не зарегистрировано. Вероятность передозировки минимальна, так как введение препарата производится только в лечебных учреждениях квалифицированным медицинским персоналом.

Как и все лекарственные препараты, препарат БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л может вызывать нежелательные реакции, которые возникают с неизвестной частотой (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Иногда отмечается недомогание, головная боль, повышение температуры тела. У отдельных лиц с высокой степенью гиперчувствительности замедленного типа к туберкулину местные реакции могут сопровождаться лимфангитами и лимфаденитами. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 Тел.: +7 (7172) 23-51-35 Электронная почта: farm@dari.kz Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Действие препарата на женщин в период беременности и лактации не изучено, неизвестно также влияние на плод и репродуктивную функцию. Препарат БИОЛЕК Туберкулин ППД- Л может быть использован, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные о проникновении препарата в грудное молоко женщин отсутствуют.

Профилактические прививки могут повлиять на чувствительность к туберкулину. Исходя из этого, туберкулинодиагностику необходимо планировать до проведения профилактических прививок против различных инфекций. В случае, если профилактическая прививка была проведена, туберкулинодиагностика должна осуществляться не ранее чем через 1 месяц после прививки.

Проба Манту ставится через 1 месяц после исчезновения всех клинических симптомов или сразу после снятия карантина. Не допускается проведение пробы Манту в тех детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям. Не допускается проведение пробы Манту в период менее 1 месяца после проведения профилактической прививки. В день постановки туберкулиновой пробы лечащим врачом или медицинской сестрой будет проведен опрос с целью выявления противопоказаний. Здоровым лицам с сомнительной или положительной реакцией на пробу Манту и детям с отрицательной реакцией на туберкулин, но не подлежащим вакцинации БЦЖ, все профилактические прививки можно проводить непосредственно после оценки результатов пробы Манту. Дети и подростки Возрастные ограничения применения препарата БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л отсутствуют.

Отсутствуют данные о неблагоприятном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л содержит натрий Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть, по сути, не содержит натрия.

Препарат предназначен для проведения внутрикожной пробы у инфицированных или вакцинированных БЦЖ/БЦЖ-М лиц. Вызывает специфическую реакцию гиперчувствительности замедленного типа в виде местной реакции – гиперемии и образования папулы.