Daryger
City?

Language: EN
Sign in

Дона®

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Глюкозамин

Prescription only

About the medicine

Active ingredients
Глюкозамин
Strength
1884 мг
Dosage form
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Manufacturer
РОТТАФАРМ Лтд. (Ирландия)
Dispensing
Prescription only
Registration certificate
РК-ЛС-5№003716
Registered
16 Sep 2016
Registration valid until
31 Dec 2027
Shelf life
3 год
Country of registration
Kazakhstan

Packs 1

Package leaflet

Sections of the leaflet of «АРТРАКАМ®» (ЛП-№(014425)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.

Indications
Лекарственный препарат АРТРАКАМ содержит действующее вещество глюкозамин, который относится к группе препаратов, называемых «противовоспалительные и противоревматические препараты». Препарат АРТРАКАМ применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 лет для лечения: − Остеоартроза периферических суставов и суставов позвоночника − Остеохондроза − Спондилоартроза Препарат показан к применению у взрослых для облегчения симптомов остеоартрита коленного сустава легкой и средней тяжести.
Contraindications
Не принимайте препарат АРТРАКАМ: − если у Вас аллергия на глюкозамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); − если у Вас тяжелая хроническая почечная недостаточность; − в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных; − детский возраст до 12 лет.
Dosage and administration
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: 1 пакетик 1 раз в день. Применение у детей и подростков Рекомендуемая доза для детей старше 12 лет аналогична взрослым. Путь и способ введения Внутрь. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды. Продолжительность терапии Продолжительность приема препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом. Минимальный курс терапии составляет 6 недель. По назначению врача курс можно повторять с интервалом 2 месяца. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Side effects
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу. Содержание листка-вкладыша Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата АРТРАКАМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций: Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): − крапивница, зуд Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата АРТРАКАМ Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): − боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, сонливость, головная боль. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Pregnancy and breastfeeding
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Прием препарата АРТРАКАМ противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.
Interactions
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Сообщите лечащему врачу если Вы принимаете: − Тетрациклины − Полуcинтетические пенициллины − Хлорамфеникол − Кумариновые антикоагулянты
Special warnings
Перед приемом препарата АРТРАКАМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если: − у Вас есть аллергия на морепродукты, такие как креветки и моллюски, так как возрастает риск возникновения нежелательных реакций; − у Вас сахарный диабет и нарушение толерантности к глюкозе; − у Вас имеются нарушения/заболевания почек. − У Вас бронхиальная астма. Дети и подростки Не давайте лекарственный препарат детям младше 12 лет.
Effect on driving
Не изучалось влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Препарат АРТРАКАМ содержит сорбитол, натрий. Данный лекарственный препарат содержит натрий, что нужно учитывать пациентам, которым показана бессолевая диета. Лекарственный препарат содержит сорбитол. Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе необходимо обратиться к врачу перед применением данного препарата.
Pharmacology
Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет дефицит глюкозамина, стимулирует образование протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение необходимо обратиться к врачу.

Same-ingredient alternatives 5

This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.

Source: State Register of Medicines of the Republic of Kazakhstan (register.ndda.kz).