ЭСТРАДИКЛИМ 1

Действующими веществами препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 являются дидрогестерон и эстрадиол, которые относятся к фармакотерапевтической группе под названием «половые гормоны и модуляторы половой системы; гестагены в комбинации с эстрогенами; гестагены и эстрогены, секвенциальные препараты (для последовательного приема)». Препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1 предназначен для менопаузальной гормональной терапии. Он содержит два типа женских гормонов: эстроген под названием эстрадиол и прогестаген под названием дидрогестерон. ЭСТРАДИКЛИМ 1 применяется у женщин в перименопаузе, у которых прошло не менее 6 месяцев с момента их последнего естественного цикла, или в постменопаузе. Препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1 применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для: • менопаузальной гормональной терапии расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в перименопаузе (не ранее чем через 6 месяцев после последней менструации) или у женщин в постменопаузе; • профилактики постменопаузального остеопороза у женщин с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к применению других лекарственных препаратов. 2 Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к лечащему врачу.

Не принимайте препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1, если: • у Вас есть аллергия на действующие вещества или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • Вы беременны или кормите грудью (см. подраздел «Беременность, грудное вскармливание и фертильность» листка-вкладыша); • у Вас установлен диагноз или есть подозрение на рак молочной железы; • у Вас установлен диагноз или есть подозрение на зависимые от эстрогена злокачественные опухоли (например, рак эндометрия); • у Вас установлен диагноз или есть подозрение на зависимые от прогестагена опухоли; • у Вас есть или когда-либо была выявлена особая разновидность опухоли головного мозга (менингиома) (см. подраздел «Менопаузальная гормональная терапия и рак» листка-вкладыша); • у Вас кровотечения из влагалища неясной причины; • у Вас нелеченое чрезмерное утолщение слизистой оболочки матки (гиперплазия эндометрия); • у Вас есть или когда-либо были тромбозы (образования сгустков крови – тромбов – в артериальных и венозных сосудах) и тромбоэмболии (закупорка сосудов тромбами), в том числе тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, стенокардия (чувство дискомфорта или боль за грудиной, появляющиеся внезапно или при физической нагрузке); • у Вас выявлена наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам/тромбоэмболиям, например: дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S (см. подраздел «Влияние менопаузальной гормональной терапии на сердце и кровообращение» листка- вкладыша); • у Вас есть в настоящее время или когда-либо были острые или хронические заболевания печени (до нормализации показателей функциональных проб печени), в том числе злокачественные опухоли печени; • у Вас есть нарушение обмена с повышенным содержанием порфиринов в крови и тканях (порфирия).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. 8 Рекомендуемая доза Ваш лечащий врач постарается назначить самую низкую дозу, чтобы облегчить Ваши симптомы настолько быстро, насколько это необходимо. Поговорите с Вашим лечащим врачом, если Вы считаете, что эта доза слишком высокая или недостаточно высокая. Если Вы принимаете ЭСТРАДИКЛИМ 1 для предотвращения остеопороза, лечащий врач подберет дозу, которая Вам подойдет. Это будет зависеть от Вашей костной массы. Принимайте по одной белой таблетке каждый день в течение первых 14 дней, а затем по одной серой таблетке каждый день в течение следующих 14 дней. Это показано на 28- дневной упаковке с изображением календаря. Не начинайте прием препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 раньше чем через 6 месяцев после Вашего последнего естественного цикла. Начать прием препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 можно в любой удобный день, если: • в настоящее время Вы не принимаете какие-либо препараты менопаузальной гормональной терапии; • Вы переходите с «непрерывного комбинированного» препарата менопаузальной гормональной терапии (то есть когда Вы ежедневно принимаете таблетку или используете пластырь с содержанием и эстрогена, и прогестагена). Вы начинаете прием препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 на следующий день после завершения 28- дневного цикла, если: • Вы переключаетесь с «циклического» или «последовательного» препарата менопаузальной гормональной терапии (то есть когда Вы принимаете таблетку или используете пластырь, содержащий эстроген в первой части Вашего цикла, а после этого Вы применяете таблетку или пластырь, содержащий и эстроген, и гестаген, в течение 14 дней). Если Вам необходима операция Если Вам предстоит операция, сообщите хирургу, что Вы принимаете препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1. Возможно, Вам придется прекратить прием препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 за 4–6 недель до операции, чтобы снизить риск образования тромба (см. раздел 2, подраздел «Венозные тромбозы» листка-вкладыша). Спросите у лечащего врача, когда можно будет снова начать прием препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1. Путь и (или) способ введения Проглотите таблетку, запив ее водой. Таблетку можно принимать как с едой, так и без нее. Продолжительность терапии Принимайте по одной таблетке каждый день, без перерыва между упаковками. На блистерах отмечены дни недели. Так Вам будет легче запомнить, когда принимать таблетки. Старайтесь принимать таблетку каждый день в одно и то же время. Это обеспечит постоянное количество препарата в Вашем организме. Это также поможет Вам не забывать принимать таблетки. Если Вы приняли препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 больше, чем следовало Если Вы примете слишком много таблеток ЭСТРАДИКЛИМ 1, это, скорее всего, не причинит никакого вреда. Вы можете почувствовать недомогание, может начаться рвота, может 9 повыситься чувствительность или болезненность груди, начаться головокружение, боль в животе, сонливость/усталость или кровотечение из влагалища. Никакого лечения не требуется. Однако если Вы обеспокоены, обратитесь за советом к лечащему врачу. Если Вы забыли принять препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1 Примите пропущенную таблетку, как только вспомните. Если после того, как Вы должны были принять таблетку, прошло более 12 часов, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте таблетку, которую Вы забыли принять. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы пропустите дозу, могут возникнуть кровотечение или кровянистые выделения из влагалища. Если Вы прекратили прием препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 Не прекращайте прием препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1, не посоветовавшись предварительно с лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1 может вызывать Следующие заболевания чаще встречаются у женщин, применяющих менопаузальную гормональную терапию, по сравнению с женщинами, ее не применяющими: • рак груди; • аномальное разрастание или рак слизистой оболочки матки (гиперплазия эндометрия или рак); • рак яичников; • тромбы в венах ног или легких (венозная тромбоэмболия); • заболевание сердца; • инсульт; • вероятность потери памяти, если прием препаратов менопаузальной гормональной терапии был начат в возрасте старше 65 лет. Прекратите прием препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из этих состояний. Дополнительные сведения об этих нежелательных реакциях см. в разделе 2 листка-вкладыша. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): • головная боль; • боль в животе; • боль в спине; • чувствительность или болезненность молочных желез. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • молочница (вагинальная инфекция, вызванная грибком Candida albicans) (кандидоз влагалища); 10 • чувство подавленности, нервозность; • мигрень; если у Вас впервые возникла мигренеподобная головная боль, прекратите прием препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 и немедленно обратитесь к лечащему врачу; • головокружение; • плохое самочувствие (тошнота), рвота, вздутие живота, включая метеоризм; • аллергические кожные реакции (например: сыпь, кожный зуд или крапивница); • нарушения менструального цикла, такие как нерегулярные кровотечения, кровянистые выделения, болезненные менструации (дисменорея), обильные или скудные кровотечения; • боль внизу живота; • выделения из влагалища; • чувство слабости, усталости или недомогания; • отек лодыжек, ступней или пальцев (периферические отеки); • увеличение массы тела. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • цистит; • увеличение образований матки (миомы); • реакции гиперчувствительности; • изменение либидо; • тромбы в венах ног или легких (венозная или легочная тромбоэмболия); • высокое кровяное давление (гипертензия); • проблемы с кровообращением (заболевания периферических сосудов); • расширенные и извитые (варикозные) вены; • нарушение работы желудка; • нарушения со стороны печени (иногда в сочетании с пожелтением кожи (желтухой), чувством слабости (астенией) или общим плохим самочувствием (недомоганием) и болями в животе; если Вы заметили пожелтение кожи или белков глаз, прекратите прием препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 и немедленно обратитесь к лечащему врачу; • заболевание желчного пузыря; • нагрубание молочных желез; • предменструальный синдром; • снижение массы тела. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): *Нежелательные реакции, возникавшие в процессе применения препарата после регистрации, не наблюдавшиеся в клинических исследованиях. • заболевание, возникшее в результате разрушения эритроцитов (гемолитическая анемия)*; • менингиома (опухоль головного мозга)*; 11 • изменения в глазной поверхности (увеличение кривизны роговицы)*, невозможность носить контактные линзы (непереносимость контактных линз)*; • сердечный приступ (инфаркт миокарда)*; • инсульт*; • отек кожи и слизистых оболочек в области лица и горла. Это может вызвать затруднение дыхания (ангионевротический отек); • пурпурные пятна или точки на коже (сосудистая пурпура); • болезненные красноватые узелки на коже (узловатая эритема)*, изменение цвета кожи, в особенности на лице или шее, известное как «пятна беременности» (хлоазма или меланодермия)*; • судороги в ногах*. Сообщалось о следующих нежелательных реакциях при применении других препаратов для менопаузальной гормональной терапии: • доброкачественные или злокачественные опухоли, на которые может повлиять уровень эстрогенов, например: рак слизистой оболочки матки, рак яичников (дополнительную информацию см. в разделе 2 листка-вкладыша); • увеличение размера опухолей, на которое может повлиять уровень прогестагенов (например, менингиомы); • заболевание иммунной системы, поражающее несколько органов (системная красная волчанка); • вероятность деменции; • учащение/усиление тяжести судорожных эпизодов (эпилепсия); • неконтролируемые мышечные подергивания (хорея); • тромбы в артериях (артериальная тромбоэмболия); • воспаление поджелудочной железы (панкреатит) у женщин с уже имеющимся высоким уровнем определенных жиров в крови (гипертриглицеридемия); • сыпь с покраснением в форме мишени или язвочками (мультиформная эритема); • недержание мочи; • болезненность/уплотнения в грудной железе (фиброзно-кистозная мастопатия); • эрозия шейки матки; • ухудшение течения редкого нарушения обмена с повышенным содержанием порфиринов в крови и тканях (порфирия); • повышение концентраций определенных жиров в крови (гипертриглицеридемия); • повышение общего количества гормонов щитовидной железы (тиреоидных гормонов). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных 12 препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Вы не должны принимать препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1, если Вы беременны, так как неизвестно, может ли применение препарата нанести вред будущему ребенку. Вам нельзя забеременеть во время приема препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1. Поэтому, если у Вас сохранен детородный потенциал, Вы не должны принимать препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1. Если Вы забеременеете во время лечения препаратом ЭСТРАДИКЛИМ 1, Вы должны немедленно прекратить лечение и сообщить об этом Вашему врачу. Грудное вскармливание Вам нельзя кормить ребенка грудью, так как действующие вещества препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 проникают в грудное молоко. Существует риск серьезных побочных эффектов у ребенка. Фертильность Вы не должны принимать препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1, если у Вас сохранен детородный потенциал.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с препаратом ЭСТРАДИКЛИМ 1. Прием препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 с этими препаратами может влиять на терапевтический эффект данных лекарственных средств. Это также может увеличить вероятность возникновения побочных эффектов. Лекарственные препараты для лечения от вируса гепатита С (например, комбинация омбитасвира/паритапревира/ритонавира и дасабувира с рибавирином или без него, глекапревир/пибрентасвир или софосбувир/велпатасвир/воксилапревир) могут вызывать повышение результатов анализа крови при исследовании функций печени (увеличение печеночного фермента аланинаминотрансферазы [АЛТ]) у женщин при применении комбинированных гормональных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол. Препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1 содержит эстрадиол, а не этинилэстрадиол. Неизвестно, может ли происходить повышение уровня печеночного фермента АЛТ при применении препарата 7 ЭСТРАДИКЛИМ 1 с данным комбинированным режимом лечения от вируса гепатита С. Посоветуйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете: − фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин (противосудорожные препараты); − рифампицин, рифабутин (противомикробные препараты); − ритонавир, нелфинавир, невирапин, эфавиренз (противовирусные препараты); − препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum); − такролимус, циклоспорин А (иммунодепрессанты); − фентанил (обезболивающее средство); − теофиллин (средство, расширяющее бронхи); − ламотриджин (противоэпилептическое средство). Препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1 с пищей и напитками Препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1 можно принимать независимо от приема пищи.

Перед приемом препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите врачу, если: • у Вас есть опухоль (лейомиома) матки; • у Вас есть разрастание слизистой оболочки матки за пределами матки (эндометриоз); • у Ваших ближайших родственников (1-й степени родства) были опухоли, связанные с эстрогеном, например рак молочной железы; 3 • у Вас есть или было высокое кровяное давление; • у Вас есть доброкачественная опухоль печени; • у Вас есть или когда-либо отмечался высокий уровень сахара в крови с осложнениями со стороны сосудов или без них; • у Вас есть камни в желчном пузыре (холелитиаз); • у Вас были приступы сильной головной боли (мигрени); • у Вас есть заболевание иммунной системы, поражающее несколько органов (системная красная волчанка); • у Вас есть или когда-либо было чрезмерное утолщение слизистой оболочки матки (гиперплазия эндометрия); • у Вас были судорожные припадки (эпилепсия); • у Вас есть заболевание дыхательных путей с приступами удушья, чувства стеснения в груди, кашля или свистящие хрипы, одышка (бронхиальная астма); • у Вас есть заболевание, поражающее барабанную перепонку и функцию слуха (отосклероз); • у Вас есть или когда-либо были проблемы с сердцем или проблемы с почками; • у Вас были тромбы в прошлом, у Вас есть повышенный риск развития тромбов в венах и артериях во время лечения. Лечащий врач при необходимости порекомендует Вам дополнительное обследование, однако оно может выявить только часть нарушений. Медицинское обследование Прием препаратов для менопаузальной гормональной терапии может быть связан с рисками, которые необходимо учитывать при принятии решения о начале или продолжении приема. Опыт лечения женщин с преждевременной менопаузой (вследствие недостаточности яичников или операции) ограничен. Если у Вас преждевременная менопауза, риски применения менопаузальной гормональной терапии могут быть разными. Пожалуйста, поговорите с Вашим лечащим врачом. Перед тем как начать (или возобновить) менопаузальную гормональную терапию, лечащий врач спросит Вас о Вашей истории болезни и истории болезни Вашей семьи. Лечащий врач может решить провести медицинский осмотр. При необходимости это может включать осмотр груди и/или рентгеновское исследование молочных желез (маммографию). После того как Вы начали принимать ЭСТРАДИКЛИМ 1, Вам следует регулярно посещать лечащего врача (не реже одного раза в год). Во время этих осмотров обсудите с лечащим врачом преимущества и риски продолжения приема препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1. Регулярно проходите обследование молочных желез в соответствии с рекомендациями лечащего врача. Прекратите прием препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили какой-либо из следующих симптомов/состояний: • любое из состояний, указанных в подразделе «Противопоказания»; • желтуха или ухудшение функции печени; • значительное повышение артериального давления (симптомами могут быть головная боль, усталость, головокружение); • появление головных болей по типу мигрени; • Вы забеременели; 4 • Вы заметили признаки тромба, такие как: − болезненная отечность и покраснение ног, − внезапная боль в груди, − затруднение дыхания. Для получения дополнительной информации смотрите подраздел «Венозные тромбозы». Менопаузальная гормональная терапия и рак Чрезмерное утолщение слизистой оболочки матки (гиперплазия эндометрия) и рак слизистой оболочки матки (рак эндометрия) У женщин с сохраненной маткой не рекомендуется применение препаратов для менопаузальной гормональной терапии, содержащих только эстроген, в связи с повышенным риском развития рака эндометрия. Прогестаген в составе ЭСТРАДИКЛИМ 1 защищает от этого дополнительного риска. В целях своевременной диагностики рекомендуется проведение ультразвукового исследования (УЗИ), при необходимости – проведение гистологического (цитологического) исследования. Кровянистые выделения из влагалища При приеме препарата ЭСТРАДИКЛИМ 1 у Вас будет происходить кровотечение один раз в месяц (так называемое кровотечение отмены). Но если у Вас началось неожиданное кровотечение или небольшое подтекание крови (кровянистые выделения) в период между ежемесячными кровотечениями, которое: − сохраняется дольше, чем первые 6 месяцев; − начинается после того, как Вы принимаете ЭСТРАДИКЛИМ 1 больше 6 месяцев; − продолжается после прекращения приема ЭСТРАДИКЛИМ 1; как можно скорее обратитесь к лечащему врачу. Рак груди Данные показывают, что прием монопрепаратов эстрогена или комбинированных препаратов (эстроген + прогестаген) менопаузальной гормональной терапии может увеличивать риск развития рака груди. Дополнительный риск зависит от того, как долго Вы применяете менопаузальную гормональную терапию. Дополнительный риск становится очевидным через 3 года применения. После прекращения менопаузальной гормональной терапии дополнительный риск со временем снижается, однако риск может сохраняться в течение 10 или более лет, если Вы применяли менопаузальную гормональную терапию более 5 лет. Регулярно проверяйте состояние молочных желез. Обратитесь к лечащему врачу, если Вы заметили какие-либо изменения, такие как: − углубление на коже; − изменения соска; − любые уплотнения, которые Вы можете увидеть или почувствовать. Кроме того, Вам рекомендуется пройти программу маммографического скрининга, когда Вам будет это предложено. При проведении маммографии важно сообщить медицинскому работнику, который в настоящий момент делает рентгеновский снимок, о том, что Вы применяете менопаузальную гормональную терапию, поскольку этот лекарственный препарат может увеличивать плотность ткани Вашей груди, что может повлиять на результат 5 маммографии. Если плотность ткани молочной железы увеличена, маммография может обнаружить не все уплотнения. Рак яичников Рак яичников встречается значительно реже, чем рак молочной железы. Статистические данные исследований свидетельствуют о незначительном повышении риска развития рака яичников у женщин, получающих менопаузальную гормональную терапию в виде комбинированных препаратов или препаратов, содержащих только эстроген. Данные исследования (повышение риска) становятся более очевидными при длительности терапии более 5 лет, а после ее прекращения риск постепенно снижается со временем. Результаты ряда других исследований, в том числе исследования «Инициатива во имя здоровья женщин» (WHI), указывают на то, что менопаузальная гормональная терапия комбинированными препаратами (эстроген + прогестаген) связана с аналогичным или несколько меньшим риском развития рака яичников. Менингиома На фоне применения комбинированных препаратов эстрадиола и дидрогестерона сообщалось о случаях выявления единичных и множественных менингиом. При появлении признаков опухоли головного мозга, таких как: • непрекращающаяся и усиливающаяся головная боль; • судороги; • нарушение координации движений; • нарушение зрения и слуха; • нарушения речи и восприятия; прекратите прием препарата Эстрадиклим 1 и немедленно обратитесь к лечащему врачу, так как эти симптомы могут указывать на наличие менингиомы. После прекращения терапии размер опухоли может уменьшиться. Влияние менопаузальной гормональной терапии на сердце и кровообращение Венозные тромбозы Риск образования тромбов в венах при приеме препаратов для менопаузальной гормональной терапии примерно в 1,3–3 раза выше, особенно в течение первого года приема. Тромбы могут быть опасными, и если один из них попадает в легкие, это может вызвать боль в груди, одышку, обморок или даже смерть. Вероятность образования тромба в венах увеличивается с возрастом, а также если к Вам относится какое-либо из перечисленных ниже условий. Сообщите Вашему лечащему врачу, если к Вам относится что-либо из перечисленного: • Вы не можете ходить в течение длительного времени из-за серьезной операции, травмы или болезни; • у Вас выраженная избыточная масса тела/ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м 2 ); • у Вас имеется проблема свертывания крови, которая требует длительного лечения препаратом, применяемым для предотвращения образования тромбов; • у кого-то из Ваших близких родственников когда-либо были тромбы в сосудах ног, легких или других органах; 6 • у Вас системная красная волчанка; • у Вас рак. При появлении признаков тромбоза прекратите прием ЭСТРАДИКЛИМ 1 и немедленно обратитесь к лечащему врачу. Заболевание сердца (сердечный приступ) Отсутствуют доказательства того, что менопаузальная гормональная терапия способна предотвратить сердечный приступ (инфаркт миокарда). У женщин старше 60 лет, принимающих препараты для менопаузальной гормональной терапии с эстрогеном и прогестагеном, вероятность развития сердечных заболеваний несколько выше, чем у женщин, не принимающих менопаузальную гормональную терапию. Инсульт Риск инсульта у лиц, принимающих препараты для менопаузальной гормональной терапии примерно в 1,5 раза выше, чем у тех, кто их не принимает. Количество дополнительных случаев инсульта, вызванных применением менопаузальной гормональной терапии, увеличивается с возрастом. Другие состояния Менопаузальная гормональная терапия не способна предотвратить потерю памяти. Имеются определенные свидетельства более высокого риска потери памяти у женщин, которые начинают применять менопаузальную гормональную терапию после 65 лет. Посоветуйтесь с лечащим врачом. Сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас есть или были какие-либо из следующих заболеваний, поскольку потребуется более внимательный контроль за Вашим состоянием: • заболевание сердца; • почечная недостаточность; • уровень определенных жиров в крови выше нормы (гипертриглицеридемия). Препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1 не является контрацептивным средством. Дети и подростки ЭСТРАДИКЛИМ 1 не предназначен для приема детьми.

Препарат оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат ЭСТРАДИКЛИМ 1 содержит лактозу Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.