Daryger
City?

Language: EN
Sign in

Этамбутол

таблетки

Ethambutol Hydrochloride

Prescription only

About the medicine

Active ingredients
Ethambutol Hydrochloride
Strength
400 мг
Dosage form
таблетки
Manufacturer
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") (Россия)
Dispensing
Prescription only
Registration certificate
ЛП-№(001411)-(РГ-RU)
Registered
14 Nov 2022
Shelf life
4 года
ATC code
J04AK — Other drugs for treatment of tuberculosis
Country of registration
Russia
  1. J Antiinfectives For Systemic Use
  2. J04 Antimycobacterials
  3. J04A Drugs For Treatment Of Tuberculosis
  4. J04AK Other drugs for treatment of tuberculosis

Packs 5

Package leaflet

Sections of the leaflet of «Этамбутол» (ЛП-№(012891)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.

Pharmacological group
противотуберкулезные средства; другие противотуберкулезные средства. Код АТХ: J04АК02
Indications
Туберкулез (все формы) в составе комбинированной терапии.
Contraindications
• гиперчувствительность к этамбутолу и другим компонентам препарата; • неврит зрительного нерва; • катаракта; • диабетическая ретинопатия; • воспалительные заболевания глаз; • подагра; • беременность; • период грудного вскармливания; • дети до 13 лет; • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Dosage and administration
Внутрь. Начальный период лечения: 15–20 мг/кг массы тела/сутки – разовая доза. При проведении повторного курса лечения: 25 мг/кг массы тела/сутки в один прием в течение 2 месяцев, затем переходят на прием препарата в дозе 15 мг/кг массы тела/сутки в один прием. Дозу можно увеличить до 30 мг/кг массы тела в сутки (но не более 2,0 г) в начальный период лечения, при рецидиве болезни, при устойчивости Mycobacterium tuberculosis к другим противотуберкулезным средствам. Возможно применение препарата 2–3 раза в неделю (в фазу продолжения лечения): 3 раза в неделю – 30 (25–35) мг/кг массы тела в сутки в один прием; 2 раза в неделю – 45 (40–50) мг/кг массы тела в сутки в один прием. Максимальная суточная доза 2,5 г. При нарушении функции почек проводят коррекцию режима дозирования в зависимости от клиренса креатинина. Клиренс креатинина (мл/мин) Суточная доза Более 100 20 мг/кг массы тела/сутки 70–100 15 мг/кг массы тела/сутки Менее 70 10 мг/кг массы тела/сутки При гемодиализе 5 мг/кг массы тела/сутки В день диализа 7 мг/кг массы тела/сутки Детям с 13 лет (при возможности проведения офтальмологического контроля) препарат назначают из расчета 15–25 мг/кг массы тела один раз в сутки после завтрака. Максимальная суточная доза 1 г. Полный курс лечения длится 9 месяцев.
Side effects
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения. Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок, эозинофилия. Нарушения со стороны нервной системы: слабость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, депрессия, судороги, периферический неврит (парестезии в конечностях, онемение, парез, зуд), неврит зрительного нерва (снижение остроты зрения, ограничение поля зрения, нарушение цветоощущения (в основном зеленого и красного), цветовая слепота, центральная или периферическая скотома), кровоизлияние в клетчатку. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: пневмонит, инфильтраты в легких с/без эозинофилией/и. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, «металлический» привкус во рту, нарушение функции печени (вплоть до летального исхода), повышение активности «печеночных» трансаминаз, желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный дерматит, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, реакция фотосенсибилизации. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит. Нарушение со стороны мышечной, костной и соединительной ткани: обострение подагры, боль в суставах. Общие нарушения и реакции в месте введения: повышение температуры тела. Лабораторные и инструментальные данные: повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Pregnancy and breastfeeding
Беременность Применение препарата Этамбутол противопоказано при беременности (см. раздел «Противопоказания»). Период грудного вскармливания Применение препарата Этамбутол противопоказано в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»).
Interactions
Усиливает эффекты противотуберкулезных лекарственных средств, нейротоксичность ципрофлоксацина, аминогликозидов, аспарагиназы, карбамазепина, солей лития, имипенема, метотрексата, хинина. Алюминия гидроксид уменьшает всасывание этамбутола из пищеварительного тракта. Прием алюминия гидроксида рекомендуется через 4 часа после приема этамбутола. Этамбутол изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом, цинка.
Special warnings
Этамбутол применяется только в комплексной терапии с другими противотуберкулезными препаратами: изониазидом, аминосалициловой кислотой, стрептомицином, циклосерином, пиразинамидом, этионамидом и рифампицином. В начале лечения возможно усиление кашля, увеличение количества мокроты. У пациентов с нарушением функции почек доза этамбутола должна быть снижена из-за возможности кумуляции препарата в организме. Перед началом лечения этамбутолом следует провести офтальмологический контроль: обследование глазного дна, полей зрения, остроты зрения и цветоощущения. В процессе лечения необходимо периодически проводить офтальмологические исследования, принимая во внимание возможность развития неврита зрительного нерва. Возникновение нарушений со стороны зрения зависит от продолжительности лечения и существующих заболеваний глазного яблока. В случае их появления лечение этамбутолом следует прекратить. Изменения зрения обычно обратимы, после прекращения лечения исчезают через несколько недель, в некоторых случаях через несколько месяцев. В исключительных случаях изменение в глазном яблоке необратимы из-за атрофии зрительного нерва. Рекомендуется производить периодический контроль функций печени, почек и общего анализа крови. Вспомогательные вещества Препарат Этамбутол содержит лактозу. Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть по сути, «не содержит натрия».
Overdose
Симптомы Тошнота, рвота, галлюцинации, полиневрит. Лечение Симптоматическое.
Effect on driving
Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Warnings
Хроническая почечная недостаточность.
Pharmacology
Этамбутол – это химиотерапевтическое средство, обладающее бактериостатическим действием на типичные и атипичные микобактерии туберкулеза. Механизм действия препарата связан с нарушением синтеза рибонуклеиновой кислоты (РНК) в бактериальных клетках. Воздействует на внутриклеточные и внеклеточные виды бактерий. Первичную устойчивость к лекарству имеет около 1 % пациентов. Фармакокинетика Абсорбция Абсорбция высокая; биодоступность — 75–80 %. После приема внутрь в дозе 25 мг/кг максимальная концентрация в плазме достигается через 2–4 часа и составляет 1–5 мкг/мл, через 24 часа — концентрация составляет менее чем 1 мкг/мл. Распределение Хорошо проникает в ткани и органы, а также в биологические жидкости, за исключением асцитической и плевральной (в спинномозговую жидкость — только при менингите). Наибольшие концентрации создаются в почках, легких, слюне, моче. Проникает в грудное молоко. Не проходит через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола составляет примерно 30% от концентрации в крови матери. На 20–30 % связывается с белками плазмы. Биотрансформация Этамбутол частично метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты (неактивные метаболиты). Элиминация Период полувыведения составляет 3–4 часа, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов. Выводится почками — 80–90 % (50 % – в неизмененном виде, 15 % – в виде неактивных метаболитов) и кишечником — 10–20 % (в неизмененном виде). Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

Same-ingredient alternatives 3

Other forms and manufacturers

This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.

Source: State Register of Medicines of Russia (grls.rosminzdrav.ru).