Белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней

В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями. В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.

− Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам; − Температура тела выше 38 °С; − Тяжелые аллергические реакции в анамнезе; − Злокачественные новообразования в активной стадии; − Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)

Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал. Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф ® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф ® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф ® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса от 10 до 20 дней. Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф ® 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса 10 дней. 3 С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца. В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф ® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф ® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов. Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Беременность Применение препарата Суперлимф ® при беременности возможно после консультации врача. Лактация В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф ® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф ® во время грудного вскармливания противопоказано.

Препарат непригоден для применения, если: − нарушена целостность упаковки; − отсутствует маркировка; − изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория). Вспомогательные вещества 4 Препарат Суперлимф ® содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Случаи передозировки препарата не описаны. Взаимодействия с другими лекарственными средствами Исследования взаимодействия не проводились. Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф ® 10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.

Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф ® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая

Суперлимф ® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи. Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию 2 клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов. Фармакокинетика При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна. ® , такое влияние маловероятно.