Нафтидрофурил

периферические вазодилататоры. Код АТХ: С04АХ21

Препарат Дузофарм показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет. – Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте. – Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезия, акроцианоз. – Трофические нарушения: длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия.

– гиперчувствительность к нафтидрофурилу или любому из вспомогательных веществ; – артериальная гипотензия; – инфаркт миокарда (острая стадия); – геморрагический инсульт (острая стадия); – эпилепсия; – повышенная судорожная готовность; – хроническая сердечная недостаточность II-III стадии (III-IV – функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов); – тахиаритмии; – детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); – Пациенты с гипероксалурией или рецидивирующими камнями в почках, содержащих кальций.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, следует принимать внутрь, запивая водой. Таблетки принимаются целиком c количеством жидкости не менее стакана. Препарат Дузофарм показан для длительной пероральной терапии. При нарушениях церебрального кровообращения Рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения Рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 мг до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента. Особые группы пациентов Пациенты с нарушение функции печени Коррекции дозы при нарушении функции печени не требуется. Пациенты с нарушение функции почек Коррекции дозы при нарушении функции почек не требуется.

При приеме внутрь в дозах от 300 мг до 600 мг препарат в целом хорошо переносится. Иногда могут наблюдаться следующие нежелательные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, повышения значения глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости в длительном применении возможно образование кальций- оксалатных конкрементов в почках. Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать следующие нежелательные реакции: Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100) ; редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна: (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто: диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии. Частота неизвестна: у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание таблетки в горле, что приводило к локальному эзофагиту. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Редко: повреждение печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: кожная сыпь. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Очень редко: камни в почках из оксалата кальция.

Беременность Нафтидрофурил не обладает тератогенным действием, но ввиду отсутствия специальных исследований безопасности у беременных женщин, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения матери превосходит потенциальный риск для плода. Лактация Не рекомендуется прием препарата Дузофарм в период грудного вскармливания.

Антигипертензивные препараты Препарат Дузофарм усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим при одновременном приеме антигипертензивных средств и препарата Дузофарм рекомендуется более частый контроль артериального давления в начале терапии.

В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов. Прием препарата Дузофарм может изменять состав мочи, способствуя образованию оксалатных камней в почках (содержание оксалатов кальция составляет – 19 мг на 100 мг действующего вещества). Во время лечения следует принимать достаточное количество жидкости для поддержания адекватного уровня диуреза. Прием препарата Дузофарм без жидкости перед сном может вызвать локальный эзофагит. Поэтому очень важно всегда принимать таблетку с достаточным количеством воды. Сообщались случаи поражения печени. В случае появления симптомов, свидетельствующих о повреждении печени, прием препарата Дузофарм следует прекратить. Вспомогательные вещества Лекарственный препарат Дузофарм содержит лактозы моногидрат, пшеничный крахмал, натрий и краситель солнечный закат желтый (Е110). Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо- галактозной мальабсорбцией. Данный лекарственный препарат содержит только очень небольшое количество глютена (из пшеничного крахмала), поэтому возникновение проблем, если у Вас целиакия, крайне маловероятно. Если у Вас аллергиея на пшеницу (отличной от целиакии) не следует принимать этот препарат. Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия. Препарат содержит краситель солнечный закат жёлтый (E110), который может вызывать аллергические реакции. Содержит краситель, который может оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей.

Симптомы Усиление выраженности нежелательных реакций: желудочковая аритмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия. Возможно угнетение сердечной проводимости и появление судорог. Лечение Симптоматическое. Специфического антидота нет. Возможно опорожнение желудка путем проведения промывания желудка или искусственно вызванной рвоты, назначение активированного угля и слабительных препаратов. Следует контролировать сердечно- сосудистую функцию и дыхание, а в тяжелых случаях следует рассмотреть возможность электрокардиостимуляции или применения изопреналина. С целью купирования судорог возможно назначение диазепама. Нафтидрофурил подвергается диализу.

Препарат Дузофарм не оказывает влияния на психомоторные реакции и способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

– закрытоугольная глаукома; – гиперплазия простаты.

Механизм действия Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокирующее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток (в том числе мозга) к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Абсорбция Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл. Распределение Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Связь с белками крови – 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приема, его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Биотрансформация Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Элиминация Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа – при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Особые группы пациентов Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.