Daryger
City?

Language: EN
Sign in

Active ingredient

Palivizumab

ATC code

  1. J Antiinfectives For Systemic Use
  2. J06 Immune Sera And Immunoglobulins
  3. J06B Immunoglobulins
  4. J06BB Specific immunoglobulins
  5. J06BB16 Паливизумаб

Package leaflet

Sections of the leaflet of «Синагис®» (ЛП-№(005684)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.

Indications
, и для чего его применяют. , и для чего его применяют Препарат Синагис содержит действующее вещество паливизумаб, которое представляет собой моноклональное антитело, обладающее специфичным действием против вируса под названием респираторно-синцитиальный вирус. Препарат Синагис показан к применению для профилактики тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся: • дети, рожденные на сроке беременности 35 недель или ранее, и возраст которых к началу курса иммунизации младше 6 месяцев; • дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев; • дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.
Contraindications
Не применяйте препарат Синагис : • если у Вашего ребенка аллергия на паливизумаб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вашего ребенка аллергия на другие гуманизированные моноклональные антитела.
Dosage and administration
. Всегда применяйте препарат Синагис у Вашего ребенка в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Рекомендованная разовая доза препарата Синагис составляет 15 мг/кг массы тела. Схема применения состоит из 5 инъекций препарата, проводимых с интервалом 1 месяц в течение периодов ожидаемого подъема заболеваемости, вызываемой РСВ. Предпочтительно, чтобы первая инъекция была произведена до начала подъема заболеваемости. Если Ваш ребенок перенес операцию на сердце с применением аппарата искусственного кровообращения, ему введут дозу препарата Синагис (15 мг/кг массы тела) сразу же по достижении стабильного состояния после операции. Следующую дозу препарата Синагис Ваш ребенок получит в соответствии с назначенной схемой. Путь и (или) способ введения Лечащий врач или медсестра введут Вашему ребенку препарат Синагис внутримышечно, в наружную боковую область бедра. Если Вашему ребенку ввели препарат Синагис в большей дозе, чем следовало Лечение препаратом Синагис подбирается и контролируется врачом, поэтому вероятность того, что Ваш ребенок получит его больше или меньше, чем нужно, минимальна; однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если Вы забыли применить препарат Синагис Если Ваш ребенок не получил инъекцию препарата Синагис в соответствии с назначенной схемой, как можно скорее сообщите об этом лечащему врачу. Одна инъекция препарата Синагис помогает защитить Вашего ребенка примерно в течение одного месяца до следующей инъекции. При наличии вопросов по применению препарата у Вашего ребенка обратитесь к лечащему врачу. Рекомендованная разовая доза препарата Синагис составляет 15 мг/кг массы тела. Схема применения состоит из 5 инъекций препарата, проводимых с интервалом 1 месяц в течение периодов ожидаемого подъема заболеваемости, вызываемой РСВ. Предпочтительно, чтобы первая инъекция была произведена до начала подъема заболеваемости. Месячная доза (мл) препарата Синагис рассчитывается по формуле: Вес пациента (кг) × 15 мг/кг 100 мг/мл Способ применения Препарат Синагис вводят внутримышечно, предпочтительно в наружную боковую область бедра. Ягодичную мышцу не следует часто использовать для проведения инъекций из-за риска повреждения седалищного нерва. Инъекцию следует проводить в стандартных асептических условиях. Если объем дозы превышает 1 мл, то препарат вводят пациенту дробно. Препарат Синагис не требует разведения. Не следует встряхивать флакон и сильно перемешивать его содержимое. Перед применением препарата Синагис необходимо провести его визуальную оценку для исключения изменения цвета. Не используйте препарат, если его цвет изменился. Соблюдая правила асептики, наденьте стерильную иглу на стерильный шприц. Удалите пластиковую съемную крышечку с флакона и обработайте резиновую пробку дезинфицирующим средством (например, 70 % изопропиловым спиртом). Введите иглу во флакон и наберите в шприц необходимый объем раствора, после чего сразу же сделайте инъекцию. Препарат Синагис выпускается во флаконах, содержащих одну дозу, и не содержит консервантов. После того, как препарат набран в шприц, вводить его обратно во флакон нельзя; неиспользованный раствор следует утилизировать. Один флакон предназначен только для однократного введения препарата. Используйте стерильные шприцы и иглы одноразового применения. Для предотвращения передачи вирусов гепатита и других инфекционных агентов НЕ используйте шприцы и иглы повторно.
Side effects
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Серьезные нежелательные реакции Немедленно прекратите применение препарата и обратитесь за медицинской помощью при появлении следующих нежелательных реакций: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • внезапные, непроизвольные сокращения мышц тела и конечностей, носящие приступообразный характер (судороги). Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): • свистящие хрипы, затруднение дыхания, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница), сыпь, зуд, отек лица, обморок – признаки острой аллергической реакции (анафилаксия); • предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок). Другие нежелательные реакции Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): • сыпь; • повышение температуры тела. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • кратковременная остановка дыхания или другие нарушения дыхания (апноэ); • реакции в месте введения. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница); • появление кровоподтеков или мелких красных точек на коже или слизистых оболочках, снижение количества тромбоцитов в анализе крови (тромбоцитопения). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2a Телефон: +375 17 242 00 29 Факс: +375 17 242 00 29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт: http://www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2 Телефон: +7 7172 235 135 Электронная почта: farm@dari.kz Сайт: http://www.ndda.kz
Interactions
Перед началом применения препарата Синагис сообщите Вашему лечащему врачу о том, что Ваш ребенок применяет, недавно применял или может начать применять какие-либо другие препараты. Данные о взаимодействии препарата Синагис с другими лекарственными препаратами отсутствуют. Влияние на результаты лабораторных тестов Применение препарата Синагис может приводить к ложноотрицательным результатам иммунохимических диагностических тестов на РСВ. Сообщите врачу, если Вашему ребенку предполагается проведение подобных диагностических тестов на РСВ.
Special warnings
. Перед применением препарата Синагис у Вашего ребенка проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата Синагис может сопровождаться аллергическими реакциями, включая серьезные. Признаки и симптомы серьезной аллергической реакции могут включать: • выраженную сыпь, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивницу) или кожный зуд • отек губ, языка, горла или лица • спазм мышц горла, затрудненное глотание • затрудненное, учащенное или прерывистое дыхание • синюшный оттенок кожи, губ или кончиков пальцев • мышечная слабость или вялость • снижение артериального давления • отсутствие реакции на внешние раздражители Перед применением препарата Синагис сообщите лечащему врачу, если что-то из перечисленного относится к Вашему ребенку: • если у Вашего ребенка отмечаются симптомы острого инфекционного заболевания, повышенная температура тела, то в этом случае введение препарата Синагис , возможно, потребуется отложить; • у Вашего ребенка есть какие-либо нарушения свертываемости крови.
Pharmacology
Препарат Синагис существенно нейтрализует и тормозит активность белков, при помощи которых РСВ проникает в клетки организма (так называемые «белки слияния штаммов РСВ подтипов А и В).

Medicines with this ingredient

0 drugs

No single-ingredient medicines in this country yet.

This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.

Source: State Register of Medicines of the Kyrgyz Republic (ndb.med.kg).