Daryger
City?

Language: EN
Sign in

Active ingredient

Технеция пирофосфат

Package leaflet

Sections of the leaflet of «Пирфотех 99mTc» (ЛП-№(009775)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.

Pharmacological group
Диагностические радиофармацевтические средства; радиофармацевтические средства для диагностики заболеваний костной ткани; соединения технеция (99mTс). Код АТХ V09BA03
Indications
Лекарственный препарат применяется исключительно в диагностических целях. Препарат Пирфотех, 99m Тс применяют для сцинтиграфии скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез и др.), для сцинтиграфического выявления острого инфаркта миокарда, при дифференциальной диагностике опухолей яичников, для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии, для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКТ) печени с мечеными эритроцитами.
Contraindications
Гиперчувствительность к любому веществу, входящему в состав препарата. Беременность.
Side effects
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено. Возможно развитие аллергической реакции на введение препарата.
Pregnancy and breastfeeding
Применение препарата при беременности противопоказано. При необходимости введения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание в течение 24 ч после введения препарата. В это время следует ограничить тесный контакт с младенцем. Способы применения и дозы Препарат Пирфотех, 99m Тс готовят в медицинском учреждении непосредственно перед применением. Готовый препарат Пирфотех, 99m Тс» представляет собой комплекс технеция-99m с натрием дифосфатом. Приготовление препарата Пирфотех, 99m Тс: • 5- 10 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью 185 - 1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой; • при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности; • содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата; • препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата; • готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов. Вводят внутривенно. Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3-6 МБк на 1 кг массы тела пациента. Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата. 4 При радионуклидной вентрикулографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, 99m Тс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0,019-0,038 мг олова дихлорида дигидрата на 1 кг массы тела пациента и 4-12 МБк (при определении ОЦК) или 555-740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата, 99m Тс. Таблица 1 Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании лекарственного препарата Пирфотех, 99m Тс Органы и системы Поглощенная доза, мГр/МБк Скелет 0,037 Мочевой пузырь 0,074 Почки 0,019 Красный костный мозг 0,0058 Яичники 0,0044 Семенники 0,0029 Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк 0,0020
Interactions
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Special warnings
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99/2010) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).
Overdose
При однократном введении передозировка маловероятна.
Effect on driving
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не изучено.
Pharmacology
Фармакокинетика Пирфотех, 99m Тс выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30% введенного количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10-15 % препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30 %, за 3ч - 45 % препарата. Пирфотех, 99m Тс после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата, 99m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3-4 часов.

Medicines with this ingredient

0 drugs

No single-ingredient medicines in this country yet.

This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.

Source: State Register of Medicines of the Kyrgyz Republic (ndb.med.kg).