Daryger
City?

Language: EN
Sign in

Active ingredient

Вакцина для профилактики герпетических инфекций

Package leaflet

Sections of the leaflet of «Витагерпавак Вакцина герпетическая культуральная инактивированная» (ЛП-№(015971)-(РГ-RU), Russian State Register) with the same active ingredients, in Russian. The leaflet of your medicine may differ — check the one in the pack.

Indications
Профилактика рецидивов герпетических инфекций, вызываемых вирусом простого герпеса I и II типов у взрослых в возрасте от 18 лет.
Contraindications
1. Гиперчувствительность к специфическим антигенам вируса простого герпеса (ВПГ) I и II типов или любому из вспомогательных веществ или к гентамицина сульфату, или к формальдегиду; 2. Герпетическая инфекция в активной стадии (рецидив). Вакцинацию проводят не ранее, чем через 14 дней после исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе - не ранее, чем через 1 мес.; 3. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания. (Вакцинацию проводят не ранее, чем через 30 дней после выздоровления); 4. Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации; 5. Злокачественные новообразования; 6. Беременность; 7. Аллергия к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов.
Dosage and administration
Вакцинацию проводят в лечебно-оздоровительных учреждениях по назначению и под контролем врача. Вакцину применяют в стадии ремиссии, не ранее, чем через 10 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции, при офтальмогерпесе не ранее, чем через 1 месяц. Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл растворителя (стерильная вода для инъекций). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат должен представлять собой опалесцирующую жидкость розового или розового с желтым оттенком цвета. Видимые механические включения должны отсутствовать. Растворенная вакцина хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении. Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Препарат вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья в разовой дозе 0,2 мл (контроль - образование «лимонной корочки»). 3 Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых состоит из 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней. Больным с осложненной герпетической инфекцией (рецидивы 1 и более раз в месяц) 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 10 дней. Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).
Side effects
После введения вакцины у отдельных лиц могут развиваться местные и общие реакции. Местная реакция: Проявляется гиперемией кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение в месте инъекции. Общая реакция может выражаться в незначительном повышении температуры (не выше 37,5 ºС), слабости, проходящих без лечения. При возникновении более выраженных местных и общих реакций или развитии обострения рецидива герпетической инфекции, введение препарата следует приостановить. Вакцинация может быть продолжена через 14 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции и общей реакции на введение вакцины.
Pregnancy and breastfeeding
Противопоказано применение при беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Interactions
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено.
Overdose
О случаях передозировки не сообщалось.
Pharmacology
Вакцина стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов.

Medicines with this ingredient

0 drugs

No single-ingredient medicines in this country yet.

This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.

Source: State Register of Medicines of the Kyrgyz Republic (ndb.med.kg).