Миропристон®

Экстренная (посткоитальная) контрацепция. Применяется в течение 72 часов после полового акта без применения контрацептивных средств или методов или при неудачном их применении (например, ошибка при применении календарного метода, неудачное прерывание полового акта, разрыв или сползание презерватива).

Гиперчувствительность к мифепристону или к любому из вспомогательных веществ; надпочечниковая недостаточность; длительная терапия ГКС; острая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность; наследственная порфирия; наличие тяжелой экстрагенитальной патологии; беременность; период грудного вскармливания; дети и подростки в возрасте до 16 лет.

Внутрь. Таблетку принимают, запивая водой. Одну таблетку препарата Мифепристон 10 мг принимают в течение 72 часов после незащищенного контрацепцией полового акта. Для сохранения контрацептивного эффекта следует воздержаться от приема пищи за 2 часа до применения препарата и 2 часа после него. Препарат Мифепристон может применяться в любую фазу менструального цикла. Дети Безопасность и эффективность препарата Мифепристон у детей в возрасте от 0 до 16 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Резюме профиля безопасности Ациклические кровянистые выделения/кровотечения из половых путей, дискомфорт и боль внизу живота, нарушение менструального цикла (задержка менструации), слабость, головная боль, тошнота, рвота, диарея, головокружение, гипертермия, крапивница, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Следует избегать применения нестероидных противовоспалительных препаратов в течение 8–12 дней после приема препарата. Учитывая, что в метаболизме мифепристона принимает участие CYP3A4, не исключено, что кетоконазол, итраконазол, эритромицин, грейпфрутовый сок при совместном применении могут повышать концентрацию мифепристона в плазме крови. Рифампицин, дексаметазон, препараты зверобоя продырявленного, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин при совместном применении могут снижать концентрацию мифепристона в плазме крови. Следует соблюдать осторожность при совместном применении мифепристона с препаратами, являющимися субстратами CYP3A4. При одновременном применении мифепристона и ГКС необходимо увеличивать дозу последних.

Мифепристон в дозе 10 мг следует применять исключительно для экстренной контрацепции! Препарат не применяется в качестве плановой, постоянной контрацепции или ежемесячно. Повторное применение препарата в течение одного менструального цикла не рекомендуется! После приема препарата Мифепристон для экстренной контрацепции до конца текущего менструального цикла следует применять барьерные методы контрацепции (презервативы) при каждом половом акте. Экстренная контрацепция не защищает от заболеваний, передаваемых половым путем! Доза мифепристона 10 мг недостаточна для того, чтобы вызвать аборт, поэтому до начала приема препарата Мифепристон следует провести высокочувствительный тест на беременность, чтобы убедиться в отсутствии беременности до его применения. В случае диагностирования беременности после приема препарата рекомендуется ее прерывание медикаментозным или хирургическим методом. Если пациентка примет решение сохранить беременность, невозможно полностью исключить риск для здоровья будущего ребенка. Возможно применение препарата у подростков до 16 лет только в исключительных случаях (в том числе при изнасиловании) и только после консультации врача-гинеколога (с повторной консультацией после проведения экстренной контрацепции). Сообщалось о тяжелых кожных нежелательных реакциях, включая токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез, в связи с применением мифепристона (см. раздел «Побочное действие»). Не рекомендуется повторное назначение мифепристона пациенткам с тяжелыми кожными нежелательными реакциями. Вспомогательные вещества Лактоза Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Симптомы Прием мифепристона в дозах до 2 г не вызывает нежелательных реакций. В случае передозировки препарата может наблюдаться острая надпочечниковая недостаточность. Лечение Проводится симптоматическое лечение, включая введение дексаметазона. Специфический антидот отсутствует.

механизмами Исследований влияния приема мифепристона на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Учитывая возможность возникновения таких нежелательных реакций, как слабость и головокружение, в период применения препарата Мифепристон следует воздержаться от управления транспортными средствами, механизмами и занятия другой деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Нарушение гемостаза (в том числе предшествующее лечение антикоагулянтами), хронические обструктивные заболевания легких (в том числе бронхиальная астма), тяжелая артериальная гипертензия, нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Беременность Применение препарата Мифепристон в период беременности противопоказано. Лактация Грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приема препарата.

Мифепристон – синтетическое стероидное антигестагенное средство, гестагенной активностью не обладает. Отмечен антагонизм с глюкокортикостероидами (ГКС) (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами). Эффект мифепристона обусловлен блокированием действия прогестерона на уровне рецепторов. Повышает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам. В зависимости от фазы менструального цикла вызывает торможение овуляции, изменение эндометрия и препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки. Фармакокинетика Абсорбция После однократного приема внутрь в дозе 600 мг максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Абсолютная биодоступность составляет 69 %. Распределение Связь с белками плазмы крови (альбумином и кислым альфа1- гликопротеином) составляет 98 %. Биотрансформация Метаболизм мифепристона происходит при «первичном» прохождении через печень путем N-деметилирования и гидроксилирования с образованием трех основных метаболитов. Элиминация После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12–72 часами, затем более быстро. Период полувыведения составляет 18 часов. В плазме крови не определяется на 11 день. Мифепристон выводится в основном через кишечник.