About the medicine
- Active ingredients
- Белки плазмы человека
- Strength
- 50 мг
- Dosage form
- Раствор для внутривенного введения
- Manufacturer
- Биотест АГ (Германия)
- Dispensing
- Prescription only
- Registration certificate
- РК-БП-5№012801, РК-БП-5№012803
- Registered
- 22 Oct 2019
- Registration valid until
- 22 Dec 2028
- Shelf life
- 3 год
- Country of registration
- Kazakhstan
Packs 2
- По 10 мл во флаконе из стекла. По 1 флакону в пачке из картона.
- По 50 мл во флаконе из стекла. По 1 флакону в пачке из картона.
Package leaflet
There is no leaflet with these active ingredients in the reference yet. Read the leaflet in the pack and ask a doctor or pharmacist.
This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.
Source: State Register of Medicines of the Republic of Kazakhstan (register.ndda.kz).