Октанат® 250
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) и набором для введения
Человеческий фактор свертывания крови VIII
Prescription only
About the medicine
- Active ingredients
- Человеческий фактор свертывания крови VIII
- Strength
- 250 МЕ
- Dosage form
- Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) и набором для введения
- Manufacturer
- Octapharma AB (Швеция)
- Dispensing
- Prescription only
- Registration certificate
- РК-БП-5№023461
- Registered
- 28 Dec 2022
- Registration valid until
- 5 Sep 2028
- Shelf life
- 3 год
- Country of registration
- Kazakhstan
Packs 1
- По 250 МЕ во флаконе. По 1 флакону в коробке из картона. По 5 мл растворителя (вода для инъекций) во флаконе. По 1 комплекту для растворения и введения в полиэтиленовом пакете. По 1 флакону с растворителем и пакету с комплектом для растворения и введения в коробке из картона. 1 коробка с препаратом и 1 коробка с растворителем и комплектом для растворения и введения сложены вместе и скреплены пластиковой лентой.
Package leaflet
There is no leaflet with these active ingredients in the reference yet. Read the leaflet in the pack and ask a doctor or pharmacist.
Same-ingredient alternatives 3
Октанат® 1000
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) и набором для введения · 1000 МЕ
Octapharma AB (Швеция)
Prescription only
Октанат® 500
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) и набором для введения · 500 МЕ
Octapharma AB (Швеция)
Prescription only
Эмоклот
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем (водой для инъекций) · 500 МЕ, 1000 МЕ
Кедрион С.п.А. (Италия)
Prescription only
Other forms and manufacturers
This is reference information and does not replace a doctor's advice. Do not self-medicate: read the leaflet and ask a specialist before use.
Source: State Register of Medicines of the Republic of Kazakhstan (register.ndda.kz).